Акции INKT торговались по $11.48 после публикации MiNK Therapeutics новых клинических обновлений, что отражает снижение на $0.22, или 1.88%, в ходе четверговой сессии. Компания объявила о первых результатах исследования фазы 2, оценивающего agenT-797 при тяжелой гипоксемической пневмонии.

Данные исследования показывают ранний клинический прогресс

MiNK Therapeutics представила результаты на 2026 Military Health System Research Symposium, а доклад возглавила Dr. Terese Hammond. Соавторами данных вместе с MiNK Therapeutics выступили исследователи First Lviv Territorial Medical Union в Украине. Выбор площадки подчеркивает соответствие программы приоритетам военной медицины, поскольку Department of Defense все больше уделяет внимание лечению мультирезистентных инфекций и дыхательной недостаточности у военнослужащих, находящихся в зоне развертывания.

Тяжелое повреждение легких связано с высокой смертностью, и ни одна одобренная терапия в настоящее время не снижает ее эффективно. Стандартное лечение острого респираторного дистресс-синдрома и тяжелой пневмонии по-прежнему остается в основном поддерживающим — искусственная вентиляция легких, контроль жидкости и антибиотики широкого спектра — что оставляет значительную неудовлетворенную потребность как в гражданской, так и в военной медицине. Мультирезистентные инфекции часто ухудшают исходы в зонах конфликта, где традиционные антибиотики нередко не работают. agenT-797 предназначен для восстановления барьерного иммунитета и ограничения воспалительного повреждения легких в таких условиях.

Пациенты, получавшие agenT-797, оставались живы до Day 28, при этом наблюдалось заметное улучшение гемодинамики. Уровни оксигенации выросли наряду с улучшением психического состояния у пролеченной группы. Микробиологическое тестирование подтвердило контроль исходных инфекций у этих критически больных пациентов. Анализы крови и легочной жидкости также показали снижение воспалительных маркеров после лечения.

Комментарии врача и руководства компании

Dr. Hammond отметила, что пациенты поступали в исследование с тяжелой дыхательной недостаточностью и значительным медицинским риском. Она сообщила об обнадеживающих улучшениях оксигенации, контроле инфекции и маркерах, связанных со снижением воспаления. Биологические изменения также соответствовали более ранним результатам, которые MiNK Therapeutics представляла на конференциях ASGCT и ATS.

Jennifer Buell, President и CEO MiNK Therapeutics, подчеркнула быстрые сроки проведения исследования. Она заявила, что команда запустила рандомизированное исследование и ввела препарат первому пациенту в течение нескольких дней после одобрения. Buell добавила, что наблюдения на Day 28 были получены спустя несколько недель, несмотря на активный конфликт в районе расположения центра.

Buell отметила ценность готовой терапии, не требующей индивидуального производственного цикла для каждого пациента. Она указала, что лечение не требует HLA matching и lymphodepletion, в отличие от многих конкурирующих клеточных терапий. MiNK Therapeutics заявила, что по-прежнему сосредоточена на поддержке медицинской готовности для военнослужащих и тяжелобольных пациентов.

Сведения о компании подтверждают направление портфеля разработок

MiNK Therapeutics разрабатывает аллогенные терапии на основе invariant natural killer T-cell для онкологических и иммунно-опосредованных заболеваний. Компания позиционирует agenT-797 как масштабируемый вариант для суровых и ресурсно ограниченных медицинских условий. Среди первых пролеченных пациентов не было отмечено значимых серьезных нежелательных явлений, связанных с agenT-797.

MiNK Therapeutics продолжает продвигать эту программу после обновления по фазе 2. Компания планирует дальнейшее раскрытие данных по мере набора пациентов и проведения лечения на разных площадках. MiNK Therapeutics по-прежнему сосредоточена на расширении своей платформы iNKT-cell для дополнительных показаний к применению.