6 августа 2026 года, Копенгаген, Дания — Промежуточный отчет за шесть месяцев, завершившихся 30 июня 2026 года

Основные моменты

Genmab объявила положительные результаты Phase 3 для эпкоритамаба в комбинации с леналидомидом у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL), наиболее распространенным подтипом неходжкинской лимфомы. Комбинация продемонстрировала статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования, укрепляя позиции эпкоритамаба в все более конкурентной среде биспецифических антител CD3xCD20, в которую также входят glofitamab и mosunetuzumab компании Roche.

Выручка Genmab выросла на 25% по сравнению с первыми шестью месяцами 2025 года и составила $2,051 million.

Genmab обновила финансовый прогноз на 2026 год.

«Второй квартал 2026 года принес клинический прогресс для нашего позднестадийного портфеля. Epcoritamab продолжал демонстрировать свой потенциал как базовая терапия в широком спектре B-клеточных злокачественных новообразований, показывая сильные данные в различных режимах лечения и у разных групп пациентов. Одновременно новые данные дополнительно подтверждают развитие Rina-S ® (rinatabart sesutecan) в комбинации при распространенном раке яичников. В совокупности эти результаты отражают нашу неизменную приверженность обеспечению значимых улучшений для пациентов», — сказал Jan van de Winkel, Ph.D., главный исполнительный директор Genmab.

Финансовые показатели за первое полугодие 2026 года

Выручка за первые шесть месяцев 2026 года составила $2,051 million по сравнению с $1,640 million за первые шесть месяцев 2025 года. Рост на $411 million, или 25%, был обусловлен главным образом более высокими роялти от DARZALEX ® и Kesimpta ® и увеличением чистых продаж продукта EPKINLY ®.

Доход от роялти составил $1,708 million за первые шесть месяцев 2026 года по сравнению с $1,378 million за первые шесть месяцев 2025 года, увеличившись на $330 million, или 24%. Рост роялти был обусловлен более высокими чистыми продажами DARZALEX и Kesimpta.

Чистые продажи DARZALEX со стороны J&J составили $8,171 million за первые шесть месяцев 2026 года по сравнению с $6,776 million за первые шесть месяцев 2025 года, увеличившись на $1,395 million, или 21%.

Глобальные чистые продажи EPKINLY/TEPKINLY ® составили $312 million за первые шесть месяцев 2026 года по сравнению с $211 million за первые шесть месяцев 2025 года, увеличившись на $101 million, или 48%.

Себестоимость реализации продукции составила $149 million за первые шесть месяцев 2026 года по сравнению с $99 million за первые шесть месяцев 2025 года. Рост на $50 million, или 51%, был обусловлен главным образом суммами распределения прибыли, подлежащими выплате AbbVie в связи с продажами EPKINLY.

Скорректированные операционные расходы, без учета расходов, связанных с приобретениями и интеграцией, составили $1,270 million за первые шесть месяцев 2026 года по сравнению с $993 million за первые шесть месяцев 2025 года. Рост на $277 million, или 28%, был обусловлен главным образом инвестициями в продуктовый портфель компании, включая продвижение Rina-S и petosemtamab, а также глобальными возможностями коммерциализации в рамках подготовки к ожидаемому запуску этих препаратов.

Расходы, связанные с приобретением и интеграцией, относящиеся к интеграции Merus, составили $77 million за первые шесть месяцев 2026 года.

Амортизация приобретенных нематериальных активов составила $24 million за первые шесть месяцев 2026 года по сравнению с $6 million за первые шесть месяцев 2025 года. Рост на $18 million был обусловлен главным образом амортизацией технологической платформы Merus.

Операционная прибыль составила $555 million за первые шесть месяцев 2026 года по сравнению с $548 million за первые шесть месяцев 2025 года. Скорректированная операционная прибыль, не включающая расходы, связанные с приобретением и интеграцией, а также амортизацию приобретенных нематериальных активов, составила $656 million за первые шесть месяцев 2026 года по сравнению с $554 million за первые шесть месяцев 2025 года.

Прогноз

Genmab обновляет прогноз по выручке, скорректированным операционным расходам и скорректированной операционной прибыли на 2026 год. Улучшенный прогноз обусловлен более высокими суммарными доходами от роялти по DARZALEX и чистыми продажами EPKINLY.

Прогноз на весь 2026 год

1. Чистые продажи продукции/доходы от сотрудничества включают чистые продажи EPKINLY в США и Японии, а также чистые продажи Tivdak ® за пределами США плюс долю Genmab в валовой прибыли в США.
2. Скорректированные операционные расходы и операционная прибыль не включают расходы 2026 года, связанные: 1) с приобретением и интеграцией в размере $90 million и 2) с амортизацией нематериальных активов, приобретенных в результате сделок по приобретению, в размере $47 million.
3. Скорректированные операционные расходы и операционная прибыль не включают расходы 2026 года, связанные: 1) с приобретением и интеграцией в размере $65 million и 2) с амортизацией нематериальных активов, приобретенных в результате сделок по приобретению, в размере $45 million.

Финансовые показатели не по IFRS

Скорректированные операционные расходы и скорректированная операционная прибыль Genmab не включают расходы, связанные с приобретением и интеграцией, а также амортизацию приобретенных нематериальных активов. Компания заявила, что эти расходы были признаны в предыдущих периодах и, вероятно, будут возникать в будущих периодах.

Компания заявила, что эти статьи исключаются, поскольку они не относятся к обычной деятельности компании и не отражают базовые показатели бизнеса. Genmab отметила, что информация не по IFRS предназначена для отражения базовых результатов деятельности, дополнения понимания со стороны руководства, аналитиков и инвесторов о базовых финансовых показателях и облегчения сопоставления текущих, прошлых и будущих периодов.

Компания заявила, что информация не по IFRS не должна рассматриваться изолированно или как замена финансовых показателей, подготовленных по IFRS, и может не быть сопоставима с аналогично названными показателями, используемыми другими компаниями, из-за различий в методологии и корректируемых статьях.

Конференц-звонок

Genmab проведет конференц-звонок для обсуждения результатов за первые шесть месяцев 2026 года в четверг, 6 августа, в 6:00 pm CEST, 5:00 pm BST или 12:00 pm EDT.

Зарегистрированные участники могут использовать эту ссылку для подключения: . Зарегистрированные участники получат электронное письмо со ссылкой для доступа к информации для телефонного подключения, а также с уникальным персональным PIN-кодом.

Прямая трансляция конференц-звонка и архивная запись, а также соответствующие слайды будут доступны на сайте www.genmab.com/investor-relations .

Контакты

Marisol Peron, Senior Vice President, Global Communications & Corporate Affairs
T: +1 609 524 0065
E: mmp@genmab.com

Andrew Carlsen, Vice President, Head of Investor Relations
T: +45 3377 9558
E: acn@genmab.com

Заявления о будущем

Промежуточный отчет содержит заявления о будущем. Слова «believe», «expect», «anticipate», «intend» и «plan», а также аналогичные выражения указывают на такие заявления. Фактические результаты или показатели могут существенно отличаться от любых будущих результатов или показателей, прямо или косвенно выраженных в этих заявлениях.

К факторам, которые могут привести к существенному расхождению фактических результатов или показателей, относятся, среди прочего, риски, связанные с доклинической и клинической разработкой продуктов, неопределенности, связанные с исходом и проведением клинических исследований, включая непредвиденные вопросы безопасности, неопределенности, связанные с производством продукции, отсутствие рыночного принятия продукции Genmab, неспособность компании управлять ростом, конкурентная среда в ее сфере бизнеса и на рынках, неспособность привлекать и удерживать надлежащим образом квалифицированный персонал, невозможность принудительного исполнения или отсутствие защиты патентов и прав на собственность, отношения с аффилированными структурами, а также изменения и развитие технологий, которые могут сделать продукты или технологии устаревшими.

Для дальнейшего обсуждения этих рисков см. разделы по управлению рисками в последних финансовых отчетах Genmab, доступных на www.genmab.com, а также факторы риска, включенные в последний Годовой отчет Genmab по форме 20-F и другие документы, поданные в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC), доступные на www.sec.gov .

Genmab не берет на себя обязательств обновлять или пересматривать заявления о будущем в промежуточном отчете либо подтверждать такие заявления с учетом последующих событий или обстоятельств после даты их публикации или в связи с фактическими результатами, если иное не требуется законом.

Genmab A/S и/или ее дочерние компании владеют следующими товарными знаками: Genmab ® ; логотип Genmab в форме буквы Y ® ; Genmab в сочетании с логотипом Genmab в форме буквы Y ® ; HuMax ® ; DuoBody ® ; HexaBody ® ; DuoHexaBody ® ; HexElect ® ; KYSO ® , RAINFOL™, ProfoundBio™ и Rina-S ® являются товарными знаками ProfoundBio, U.S., Co. и Genmab (Suzhou) Co., Ltd. Tivdak ® является товарным знаком Seagen Inc.; EPCORE ® , EPKINLY ® , TEPKINLY ® и их дизайны являются товарными знаками AbbVie Biotechnology Ltd.; Biclonics ® и BIZENGRI ® являются зарегистрированными товарными знаками Merus N.V. Kesimpta ® и Sensoready ® являются товарными знаками Novartis AG или ее аффилированных лиц; DARZALEX ® , DARZALEX FASPRO ® , RYBREVANT ® , RYBREVANT FASPRO™, TECVAYLI ® и TALVEY ® являются товарными знаками Johnson & Johnson; TEPEZZA ® является товарным знаком Horizon Therapeutics Ireland DAC.

Скачать полный промежуточный отчет за первое полугодие 2026 года можно в приложении или на сайте www.genmab.com/investor-relations

CVR no. 2102 3884 LEI Code 529900MTJPDPE4MHJ122

Genmab A/S
Carl Jacobsens Vej 30
2500 Valby
Denmark

Приложение: 060826_CA34_Genmab Interim Report H1 2026