НовостиКриптовалютыCypherpunk Technologies сообщает финансовые результаты за второй квартал 2026 года

Cypherpunk Technologies сообщает финансовые результаты за второй квартал 2026 года

Автор: ChainWire·

Ключевые выводы

  • Cypherpunk сообщила о чистой прибыли за второй квартал 2026 года в размере $39.4 million против убытка $16.6 million годом ранее, главным образом из-за нереализованной прибыли $46.0 million по ZEC treasury holdings.
  • Объем ZEC treasury holdings компании вырос до 323,394.38 ZEC, что составляет примерно 1.92% от общего циркулирующего предложения сети Zcash.
  • Leap Therapeutics достигла согласования с FDA по дизайну Phase 3 trial для sirexatamab при DKK1-high метастатическом колоректальном раке второй линии, где primary endpoint для ускоренного одобрения — objective response rate, а для полного одобрения — overall survival.
  • В May 2026 sirexatamab получил designation Fast Track от FDA для комбинированного лечения пациентов с DKK1-high mCRC, чье заболевание прогрессировало после одной предыдущей systemic therapy.
  • Leap Therapeutics начала strategic process для продвижения sirexatamab в Phase 3 development, потенциально через независимое финансирование, partnership, license или sale фармацевтической или биотехнологической компании.
Cypherpunk Technologies сообщает финансовые результаты за второй квартал 2026 года

CAMBRIDGE, Mass., Aug. 12, 2026 /PRNewswire/ — Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) («Cypherpunk») в среду сообщила финансовые результаты за второй квартал, завершившийся June 30, 2026.

«Во втором квартале Cypherpunk развила импульс, сформированный ранее в этом году, благодаря дисциплинированной реализации нашей стратегии казначейства цифровых активов Zcash, увеличив объем наших казначейских активов до 323,394.38 ZEC и приветствовав Dev Ojha, основателя Valar Group, в качестве советника», — сказал Douglas E. Onsi, президент и генеральный директор Cypherpunk Technologies. «Наша дочерняя компания Leap Therapeutics достигла согласования с FDA по предлагаемому исследованию Phase 3 в популяции с DKK1-high, во второй линии лечения, при метастатическом колоректальном раке, где первичной конечной точкой является objective response rate для поддержки accelerated approval и overall survival для поддержки full approval в United States и регистрации по всему миру. Мы проводим стратегический процесс, чтобы определить наилучший путь продвижения sirexatamab — либо как spin-out компанию с независимым финансированием, либо с партнером, который разделяет нашу приверженность пациентам с раком».

«В экономике, все больше ориентированной на AI, спрос на подлинную конфиденциальность смещается от технического предпочтения к цивилизационной необходимости. Наши результаты во втором квартале подтверждают убежденность Cypherpunk в Zcash как в фундаментальном денежном активе. Увеличивая наш ZEC treasury, расширяя команду советников мирового уровня и продолжая поддерживать ключевых разработчиков инфраструктуры, таких как ZODL, мы системно позиционируем Cypherpunk для получения долгосрочной выгоды от внедрения цифровой приватности», — сказал Will McEvoy, Chief Investment Officer of Cypherpunk.

Cypherpunk highlights

Zcash treasury holdings increased to 323,394.38 ZEC

По состоянию на Aug. 11, 2026 Cypherpunk владела 323,394.38 ZEC по средней цене покупки $341.83, что составляет примерно 1.92% от общего циркулирующего предложения сети Zcash.

ZEC — это цифровая валюта, которую можно передавать через одноранговую платежную систему. Zcash использует криптографический метод, называемый «zero-knowledge proofs», чтобы позволять пользователям проводить финансовые операции, сохраняя при этом более высокий уровень конфиденциальности.

Dev Ojha appointed as an advisor

Cypherpunk назначила Dev Ojha, основателя Valar Group, советником. Valar Group описывается как ведущая команда по разработке и исследованиям, сосредоточенная на Zcash Network. Группа сыграла значительную роль в разработке Zakura — высокопроизводительного full node software, предназначенного для масштабирования Zcash в очень больших объемах, — а также в работе над Ironwood shielded pool. Ojha также является официальным ZIP Editor for Zcash protocol standards.

В advisory team Cypherpunk также входят Arjun Khemani, Zcash key opinion leader; Josh Swihart, CEO of ZODL; Jeff Tiller, Chief of Staff of Gemini; и Zooko Wilcox, Founder of Zcash и Chief Product Officer at Shielded Labs.

Leap Therapeutics subsidiary highlights

Randomized Phase 2 DeFianCe study published in Clinical Cancer Research

Leap Therapeutics объявила о публикации результатов randomized Phase 2 DeFianCe (NCT05480306) study of sirexatamab (DKN-01), anti-DKK1 monoclonal antibody, в Clinical Cancer Research.

Публикация, «Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial», представила полные analyses по efficacy, safety and biomarker исследования и подробно описала статистическую основу находки по DKK1 biomarker.

Рецензированные анализы показывают, что, хотя заранее определенная primary endpoint не была достигнута в intent-to-treat population, польза sirexatamab возрастает по мере увеличения исходного уровня plasma DKK1 у пациента. Эта связь была подтверждена независимыми статистическими подходами и подкреплена наблюдением, что высокий DKK1 предсказывает более неблагоприятные исходы при стандартной терапии alone. Вместе эти результаты определяют DKK1-high metastatic colorectal cancer (mCRC) как биологически отдельную группу с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью.

FDA alignment reached on registrational Phase 3 trial in DKK1-high colorectal cancer

Leap Therapeutics провела встречу Type C с FDA, чтобы обсудить результаты DeFianCe и предлагаемый registrational path для sirexatamab при DKK1-high, second-line mCRC. Leap представила свой предложенный дизайн Phase 3 trial, и FDA предоставило обратную связь, поддержав ключевые элементы этого дизайна, включая использование DKK1 biomarker-selected patient population и dual-endpoint structure, предназначенной для поддержки both accelerated and full approval.

Leap Therapeutics достигла согласования с FDA по randomized, controlled Phase 3 trial, оценивающему sirexatamab в комбинации с chemotherapy на основе fluoropyrimidine по выбору исследователя (FOLFIRI or mFOLFOX6) plus bevacizumab по сравнению с chemotherapy and bevacizumab alone. Ожидается, что около 270 пациентов с mCRC, у которых заболевание прогрессировало после одной предыдущей линии systemic therapy и которые prospectively identified as DKK1-high using a baseline plasma DKK1 assay cut point, будут включены и randomized 1:1.

Потенциальное accelerated approval в United States может быть определено по objective response rate (ORR) в первоначальной группе примерно из 160 пациентов, а overall survival (OS) будет оцениваться в полной исследуемой популяции, предназначенной для поддержки подачи на full approval в United States и регистрации на рынках за пределами United States. Параллельно будет разрабатываться blood-based companion diagnostic для выявления DKK1-high пациентов в рутинной клинической практике.

Sirexatamab received FDA Fast Track designation

В May 2026 FDA предоставило sirexatamab designation Fast Track в комбинации с fluoropyrimidine plus oxaliplatin- or irinotecan-based chemotherapy и bevacizumab для лечения пациентов с DKK1-high mCRC, у которых заболевание прогрессировало после одной предыдущей systemic therapy.

Программа Fast Track предназначена для облегчения разработки и ускорения рассмотрения candidate drug и vaccines, предназначенных для лечения серьезных заболеваний и удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности. Программы с Fast Track designation могут выигрывать от более частого взаимодействия с FDA, а также от rolling submission маркетинговой заявки.

Business update

Leap Therapeutics сообщила, что инициировала strategic process для определения наилучшего пути продвижения sirexatamab и обеспечения ресурсов, необходимых для перехода программы к Phase 3 development. Этот процесс, как ожидается, рассмотрит ряд альтернатив, включая финансирование программы как независимой структуры либо strategic transaction с pharmaceutical or biotechnology company, включая partnership, license, collaboration, sale или иное business combination.

Компания заявила, что нет никаких гарантий, что strategic process приведет к какой-либо transaction or financing, или что любая завершенная transaction or financing будет на условиях, благоприятных для компании или ее stockholders. Компания не установила сроки завершения процесса и не намерена раскрывать сведения до тех пор, пока не сочтет дальнейшее раскрытие уместным или обязательным.

Selected second-quarter 2026 financial results

Чистая прибыль составила $39.4 million, или $0.18 на diluted share, во втором квартале 2026 года, по сравнению с чистым убытком $16.6 million во втором квартале 2025 года. Изменение было обусловлено главным образом нереализованной прибылью $46.0 million от изменения fair value казначейских holdings компании в ZEC в течение второго квартала 2026 года, которые переоцениваются по рыночной стоимости на конец каждого периода. В течение второго квартала цена ZEC выросла с $243.35 до $400.09.

Расходы на research and development составили $0.2 million за три месяца, завершившиеся June 30, 2026, по сравнению с $10.5 million за тот же период 2025 года. Снижение было обусловлено главным образом уменьшением расходов на clinical trial and manufacturing вследствие завершения clinical trials, а также сокращением payroll and related expenses, связанным с сокращением штата в 2025 году.

Общие и административные расходы составили $4.5 million за три месяца, завершившиеся June 30, 2026, по сравнению с $1.8 million за тот же период 2025 года. Рост на $2.7 million был обусловлен главным образом увеличением на $1.7 million расходов на stock-based compensation, связанных с restricted stock units, предоставленными сотрудникам и директорам общего и административного блока в четвертом квартале 2025 года, увеличением payroll and related expenses на $0.8 million и ростом professional fees на $0.2 million.

За три месяца, завершившиеся June 30, 2026, компания отразила нереализованную прибыль $46.0 million от изменения fair value своих ZEC treasury holdings, поскольку цена ZEC выросла во втором квартале 2026 года с $243.35 до $400.09.

Денежные средства и их эквиваленты составили $7.6 million на June 30, 2026, а ZEC treasury holdings, классифицированные как digital asset receivable, составили $129.4 million, исходя из цены ZEC $400.09 на June 30, 2026.

About Cypherpunk

Cypherpunk Technologies — это компания в сфере privacy technology. Ее миссия — развивать технологии, которые гарантируют конфиденциальность людей в интернете. Cypherpunk реализует эту миссию через две основные стратегии: накопление Zcash (ZEC) и инвестирование, приобретение и создание технологий, которые продвигают границы приватности. Кроме того, через свою дочернюю компанию Leap Therapeutics, компания разрабатывает новые методы лечения для пациентов с cancer, продолжая развитие sirexatamab и FL-501.

Для получения дополнительной информации о компании посетите наши сайты и или ознакомьтесь с ее публичными документами, поданными в SEC, доступными через EDGAR по адресу .

Forward-looking statements

Этот пресс-релиз содержит forward-looking statements в значении Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, и Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Обычно такие statements можно распознать по словам «anticipate», «expect», «plan», «could», «may», «will», «believe», «estimate», «forecast», «goal», «project» и другим выражениям сходного значения.

Forward-looking statements относятся к различным вопросам, включая стоимость ZEC holdings компании, инвестиции в Zcash Open Development Labs («ZODL») или digital assets, которые компания держит или будет держать, ожидаемые будущие market, price and liquidity of ZEC или других digital assets, которые компания приобретает, макроэкономические и политические условия вокруг Zcash или digital assets, план компании по созданию стоимости и ее strategic advantages, размер рынка и возможности роста, regulatory conditions, competitive position и интерес других корпораций к аналогичным business strategies, technological and market trends, а также будущие финансовое состояние и результаты деятельности.

Risks and uncertainties, связанные со strategy digital asset treasury, включают, среди прочего: (a) риски, связанные с operations and business компании, включая крайне волатильный характер цены ZEC; (b) риск того, что существенные изменения цены ZEC, например снижение, приведут к значительным изменениям в финансовой отчетности компании, таким как unrealized losses on fair value of ZEC holdings и net loss; (c) риск того, что цена обыкновенных акций компании может быть сильно коррелирована с ценой ZEC; (d) риск того, что компания не сможет реализовать ожидаемые преимущества ZEC digital asset treasury strategy или инвестиции в ZODL; (e) риски, связанные с custody of ZEC и нашей зависимостью от Gemini Space Station и ее аффилированных лиц в части trading and custody services; (f) изменения business, market, financial, political and regulatory conditions; (g) риски, связанные с усилением конкуренции в отраслях, в которых компания работает и будет работать; (h) значительная legal, commercial, regulatory and technical uncertainty, касающаяся digital assets в целом; (i) риски, связанные с налоговым режимом crypto assets в United States и за рубежом; и (j) способность компании соблюдать требования Nasdaq Capital Market по continued listing requirements.

Что касается нашей biotechnology operations, важные факторы, которые могут привести к существенному отличию фактических результатов от наших планов, оценок или ожиданий, включают, помимо прочего: (i) исследование DeFianCe не достигло заранее определенной primary endpoint прогрессирования без ухудшения состояния в intent-to-treat population; (ii) анализы подгруппы biomarker DKK1 и взаимодействия носили exploratory характер, основывались на ограниченном числе пациентов, не были скорректированы на multiplicity и могут не воспроизвестись в prospective clinical trial; (iii) влияние дисбаланса между группами лечения в подгруппах DKK1; (iv) риск того, что согласование с FDA по design исследования не означает согласия с тем, что любое исследование будет успешным или что любая marketing application будет принята или одобрена, и FDA может изменить свою позицию в любой момент; (v) accelerated approval, если будет запрашиваться, требует, чтобы surrogate endpoint был reasonably likely to predict clinical benefit, и подлежит требованиям confirmatory trial, а также возможному отзыву, если эти требования не будут выполнены; (vi) способность компании начать или завершить Phase 3 trial в ожидаемые сроки или вообще; (vii) способность компании привлечь дополнительный капитал для продвижения sirexatamab на приемлемых условиях или вообще; (viii) риск того, что strategic process может не привести ни к какой transaction or financing, может быть прекращен в любой момент, и любая итоговая transaction может оказаться на условиях, неблагоприятных для компании или ее stockholders; (ix) способность компании разработать и валидировать companion diagnostic; (x) успех конкурирующих therapies; (xi) способность компании обеспечить производственные мощности для sirexatamab; и (xii) способность компании сохранять и защищать свои intellectual property rights.

Со временем могут возникать новые риски и неопределенности, и невозможно предсказать все риски и неопределенности. Никаких заявлений или гарантий, явных или подразумеваемых, не дается относительно точности каких-либо forward-looking statements. Компания может фактически не достичь прогнозов, раскрытых в таких statements, и вам не следует чрезмерно полагаться на такие statements. Такие forward-looking statements подвержены ряду существенных risks and uncertainties, включая, помимо прочего, указанные в разделе «Risk Factors» в последнем Annual Report on Form 10-K компании, поданном в SEC, а также в других отчетах или сведениях, которые мы подаем в SEC, а также обсуждению потенциальных рисков, неопределенностей и других важных факторов в последующих подачах в SEC. Любое forward-looking statement относится только к дате его составления. Ни компания, ни какие-либо ее affiliates, advisors или representatives не обязуются публично обновлять или пересматривать какое-либо forward-looking statement, за исключением случаев, требуемых законом. На эти forward-looking statements не следует полагаться как на отражающие взгляды компании на любую дату после даты настоящего документа.

Contact

Douglas E. Onsi
President & Chief Executive Officer
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360

For investors:
Matthew DeYoung
Investor Relations
Argot Partners
212-600-1902
leap@argotpartners.com

For media:
Jacqueline Ortiz Ramsay
It Factor Strategies
954-294-3249
jacqueline@itfactorstrategies.com