Akcje Merck & Company, Inc. (MRK) wzrosły w środę o 12,12% do 151,56 USD po tym, jak spółka i Moderna opublikowały pozytywne wyniki badania fazy 3 nad czerniakiem. Kurs przedłużył wzrosty po gwałtownym odbiciu z poziomu intraday blisko 135,17 USD. Wyniki dodały kolejny punkt danych do portfela onkologicznego Merck w czasie, gdy KEYTRUDA pozostaje kluczowa dla biznesu onkologicznego spółki, a przyszłe aktualizacje pipeline’u mogą przyciągać dużą uwagę inwestorów.

Merck & Co., Inc., MRK

Akcje Merck rosną po sukcesie fazy 3 w badaniu czerniaka

Merck i Moderna ogłosiły pozytywne wstępne wyniki z badania klinicznego fazy 3 INTerpath-001. Badanie oceniało intismeran autogene wraz z leczeniem Merck KEYTRUDA u pacjentów z chirurgicznie usuniętym czerniakiem. Badanie osiągnęło główny punkt końcowy dotyczący przeżycia wolnego od nawrotu.

Połączenie osiągnęło także kluczowy drugorzędowy punkt końcowy mierzący przeżycie wolne od odległych przerzutów. Spółki podały, że wyniki wykazały statystycznie istotną poprawę w porównaniu z samym leczeniem KEYTRUDA. Zgłoszono również klinicznie istotne korzyści u pacjentów z całkowicie wyciętym czerniakiem w stopniu IIB do IV.

Do badania włączono pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali terapii systemowej z powodu czerniaka. Merck i Moderna będą kontynuować badanie, oceniając dodatkowe drugorzędowe punkty końcowe, w tym całkowite przeżycie, które pozostaje ważnym długoterminowym miernikiem skuteczności leczenia.

Intismeran i KEYTRUDA osiągają ważny kamień milowy

Intismeran to spersonalizowana terapia neoantygenowa oparta na mRNA, opracowana wspólnie przez Merck i Moderna. Leczenie ma na celu oddziaływanie na unikalne mutacje występujące w guzie konkretnego pacjenta, a tym samym ukierunkowanie odpowiedzi immunologicznej przeciwko komórkom nowotworowym niosącym te mutacje.

Wyniki fazy 3 oznaczają ważny kamień milowy dla spersonalizowanych terapii neoantygenowych. Badanie przyniosło pierwsze pozytywne wyniki fazy 3 dla spersonalizowanej terapii neoantygenowej, a także pierwszy pozytywny odczyt fazy 3 dotyczący leczenia nowotworów opartego na mRNA.

Połączenie leczenia nie wygenerowało w trakcie badania żadnych nowych sygnałów bezpieczeństwa. Profil bezpieczeństwa pozostał zgodny z wynikami wcześniej zgłaszanych badań intismeran i KEYTRUDA. Merck i Moderna planują przedstawić szczegółowe wyniki podczas nadchodzącego międzynarodowego spotkania medycznego.

Merck i Moderna rozszerzają program INTerpath

Merck i Moderna rozszerzyły swój program rozwojowy INTerpath o wiele typów nowotworów i stadiów choroby. Program obejmuje obecnie dziewięć badań klinicznych fazy 2 i 3. Badania te oceniają intismeran z KEYTRUDA, z innymi terapiami onkologicznymi oraz jako samodzielne leczenie.

Spółki badają to podejście w czerniaku, raku pęcherza moczowego, raku nerkowokomórkowym i niedrobnokomórkowym raku płuca. Szerszy program badawczy obejmuje także wcześniejsze badanie fazy 2b u pacjentów z czerniakiem. Ponadto inne badanie dotyczy raka trzustki, żołądka i niedrobnokomórkowego raka płuca w różnych ustawieniach terapeutycznych.

Merck zbudowała duży biznes onkologiczny wokół KEYTRUDA, dlatego dalsze postępy terapeutyczne mają strategiczne znaczenie. Nowe wyniki mogą poszerzyć możliwości leczenia czerniaka w spółce, jeśli regulatorzy ostatecznie zatwierdzą to połączenie. Merck i Moderna planują przekazać wyniki fazy 3 organom regulacyjnym do dalszej oceny.

The post Merck & Company, Inc. (MRK) Stock: Surges 12% on Moderna Cancer Trial Win appeared first on CoinCentral .