AktualnościAkcjeJasper Therapeutics (JSPR) finalizuje fuzję z Kira i emisję 132 mln USD w ramach konsolidacji pipeline'u

Jasper Therapeutics (JSPR) finalizuje fuzję z Kira i emisję 132 mln USD w ramach konsolidacji pipeline'u

Autor: Blockonomi·

Najważniejsze informacje

  • Jasper Therapeutics zakończyła 16 lipca 2026 r. w pełni akcyjne przejęcie Kira Pharmaceuticals, łącząc dwie firmy biotechnologiczne w fazie badań klinicznych.
  • Prywatna emisja niegłosujących akcji uprzywilejowanych zamiennych przyniosła około 132 mln USD przychodu brutto; emisję współprowadziły Affinity Asset Advisors i Ikarian Capital.
  • Dyrektor generalny Jeet Mahal oświadczył, że nowy kapitał wydłuża horyzont finansowania połączonej spółki do drugiej połowy 2028 r., przy zasobach w Stanach Zjednoczonych i Chinach.
  • Wiodące aktywo KP-104 (vensobafusp alfa) jest oceniane w badaniu koszykowym fazy 2. w rzadkich chorobach nerek; wstępne dane z etapu 1. oczekiwane są w IV kwartale 2026 r., a kolejne kroki w obszarze PNH zaplanowano na początek 2027 r.
  • Jasper zameldowała stratę netto w drugim kwartale w wysokości 2,8 mln USD, tj. 0,10 USD na akcję, z gotówką 7,3 mln USD na dzień 30 czerwca 2026 r., a jej akcje spadły w piątek o 4,73%, do 0,8223 USD.
Jasper Therapeutics (JSPR) finalizuje fuzję z Kira i emisję 132 mln USD w ramach konsolidacji pipeline'u

Akcje Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) zmieniały w piątek właściciela po kursie 0,8223 USD, co oznaczało spadek o 4,73% w trakcie sesji. Ruch ten nastąpił pomimo sfinalizowania przez spółkę fuzji z Kira Pharmaceuticals oraz zamknięcia nowej rundy finansowania o wartości 132 mln USD — dwóch transakcji, w wyniku których Jasper przejęła kontrolę nad połączonym pipeline'em terapii opartych na układzie dopełniacza i przeciwciałach w chorobach immunozależnych, z programami ukierunkowanymi na nocną napadową hemoglobinurię (PNH), transplantacje oraz choroby autoimmunologiczne.

Fuzja z Kira i finansowanie o wartości 132 mln USD

Jasper Therapeutics zakończyła przejęcie Kira Pharmaceuticals 16 lipca 2026 r. Transakcja przeprowadzona w całości w zamian za akcje połączyła dwie firmy biotechnologiczne będące w fazie badań klinicznych. Kira działała wcześniej jako spółka zarejestrowana na Kajmanach, specjalizująca się w terapiach ukierunkowanych na układ dopełniacza.

Równolegle z fuzją Jasper zamknęła prywatną emisję niegłosujących akcji uprzywilejowanych zamiennych, która przyniosła połączonej spółce około 132 mln USD przychodu brutto. Rundę współprowadziły Affinity Asset Advisors i Ikarian Capital, a udział wzięli również inni inwestorzy z sektora nauk o życiu.

Prezes i dyrektor generalny Jeet Mahal oświadczył, że fuzja jednoczy Jasper Therapeutics i Kira Pharmaceuticals wokół wspólnej misji. Zaznaczył, że nowy kapitał wydłuża horyzont finansowania spółki do drugiej połowy 2028 r., a połączona firma dysponuje obecnie zasobami zarówno w Stanach Zjednoczonych, jak i w Chinach.

Skonsolidowany pipeline zmierza ku kluczowym kamieniom milowym

Jasper rozwija KP-104, znaną również jako vensobafusp alfa, jako swoje wiodące aktywo w obszarze układu dopełniacza. Ten dwufunkcyjny lek biologiczny oddziałuje zarówno na alternatywną, jak i końcową drogę aktywacji dopełniacza, a badacze testują go w badaniu koszykowym fazy 2. — protokole, w ramach którego do jednego badania kwalifikowani są pacjenci z różnymi jednostkami chorobowymi — obejmującym rzadkie choroby nerek.

Wstępne dane z etapu 1 (Stage 1) tego badania powinny pojawić się w czwartym kwartale 2026 r. Jasper planuje również spotkanie podsumowujące fazę 2. z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA) — rodzaj spotkania, którego sponsorzy używają, aby uzgodnić z regulatorami plany rozwoju w późniejszych fazach — a kolejne kroki w leczeniu nocnej napadowej hemoglobinurii zamierza ogłosić na początku 2027 r. PNH to rzadka choroba krwi, w której napędzana przez układ dopełniacza destrukcja czerwonych krwinek prowadzi do anemii hemolitycznej, i jest to obszar już objęty terapiami: podstawą obecnego leczenia pozostają inhibitory C5, takie jak ekulizumab i rawulizumab. Oddziaływanie KP-104 na obie drogi — alternatywną i końcową — odróżnia jej mechanizm działania od blokady ograniczonej wyłącznie do C5.

Briquilimab, przeciwciało anty-KIT znajdujące się w późnej fazie rozwoju, pozostaje centralnym elementem programów spółki w obszarze transplantologii i immunologii. Pozytywne dane długoterminowe u pacjentów z ciężkim złożonym niedoborem odporności (SCID) — rzadką chorobą genetyczną powodującą u niemowląt znacznie upośledzoną funkcję układu odpornościowego — przemawiają za planowanym spotkaniem przedzastosowaniowym z regulatorami, krokiem poprzedzającym złożenie wniosku o licencję biologiczną (Biologics License Application), a spółka celuje również w złożenie dokumentacji fazy 1. dla KP-701 na początku 2027 r.

Wyniki finansowe drugiego kwartału

Jasper zameldowała gotówkę i jej ekwiwalenty w wysokości 7,3 mln USD na dzień 30 czerwca 2026 r. Wydatki na badania i rozwój osiągnęły w kwartale 5,1 mln USD, a koszty ogólne i administracyjne wyniosły w tym samym okresie 4,1 mln USD.

Spółka odnotowała stratę netto w wysokości 2,8 mln USD za drugi kwartał, co odpowiada stracie podstawowej i rozwodnionej na poziomie 0,10 USD na akcję. Jasper przypisała te wydatki dalszemu rozwojowi klinicznemu w całym pipeline'ie.

Emisja o wartości 132 mln USD, zamknięta po dacie raportowania 30 czerwca, znacząco uzupełnia teraz te kwartalne wyniki. W połączeniu z aktywami Kira spółka wchodzi w drugą połowę 2026 r. z większymi zasobami i zamierza finansować działalność do 2028 r. bez dodatkowego finansowania.