Akcje Eli Lilly (LLY) rosną, po tym jak Foundayo zmniejszyło epizody bezdechu sennego o 44%
Najważniejsze informacje
- •Przyjmowany raz dziennie doustny lek GLP-1 firmy Eli Lilly, Foundayo, osiągnął główny cel badania fazy 3 trwającego 52 tygodnie, oceniającego go jako terapię umiarkowanego do ciężkiego obturacyjnego bezdechu sennego u otyłych dorosłych.
- •Tabletka zmniejszyła przerwy w oddychaniu średnio nawet o 44% po roku, przy czym 44% oznacza górny zakres zmierzonych wyników.
- •Lilly planuje złożyć wniosek do FDA o rejestrację Foundayo w leczeniu obturacyjnego bezdechu sennego do końca 2026 roku.
- •Jefferies podniósł cel cenowy dla Eli Lilly z 1610 do 1700 dolarów — najwyższy na Wall Street — szacując, że pula potencjalnych pacjentów poza USA może być około dwukrotnie większa niż rynek amerykański.
- •Akcje Lilly wzrosły o 2,35% do 1385,56 dolarów w handlu przed otwarciem sesji i były wyższe o 3,26% w ciągu dnia w momencie publikacji raportu Investing.com.

Eli Lilly and Company (LLY) odnotowała wzrost akcji o 2,35% do 1385,56 dolarów w handlu przed otwarciem sesji w poniedziałek. Wczesny ruch napędziły dwa wydarzenia: pozytywne dane z badania ostatniej fazy dotyczące doustnego leku na odchudzanie Foundayo w leczeniu obturacyjnego bezdechu sennego oraz podwyższenie celu cenowego przez znaczące biuro maklerskie.
Eli Lilly reported positive Phase 3 results for Foundayo, its once-daily oral GLP-1, in adults with moderate-to-severe obstructive sleep apnea and obesity or overweight $LLY plans to submit Foundayo to the FDA for the treatment of obstructive sleep apnea by the end of 2026… pic.twitter.com/SaVRS7fawq
— Wall St Engine (@wallstengine) 9 listopada 2026
Pozytywne wyniki fazy 3 w bezdechu sennym
Lilly poinformowała, że jej doustny lek na odchudzanie Foundayo osiągnął główny cel badania ostatniej fazy. Badanie obejmowało otyłych dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego obturacyjnym bezdechem sennym i oceniało przyjmowany raz dziennie doustny lek GLP-1 jako terapię tego schorzenia.
Według firmy tabletka zmniejszyła przerwy w oddychaniu średnio nawet o 44% po 52 tygodniach. Lilly mierzyła wynik za pomocą skali diagnostycznej służącej do oceny ciężkości bezdechu sennego u pacjenta i podała nagłośnioną wartość jako średnią, przy czym 44% oznacza górny zakres zmierzonych wyników. Częstotliwość przerw w oddychaniu stanowiła kluczowy miernik skuteczności badania.
Leki GLP-1 naśladują naturalnie występujący hormon jelitowy regulujący apetyt i poziom cukru we krwi — to mechanizm, na którym opiera się obecna generacja leków na otyłość. Lilly planuje złożyć wniosek do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o rejestrację Foundayo w leczeniu obturacyjnego bezdechu sennego do końca 2026 roku.
Obturacyjny bezdech senny to częste zaburzenie snu, w którym górne drogi oddechowe wielokrotnie zapadają się podczas snu. Każde zapadnięcie chwilowo obniża poziom tlenu i zakłóca oddychanie, a w ciężkich przypadkach epizody mogą występować dziesiątki razy na godzinę. Na tym tle wartość 44% ma znaczenie wykraczające poza statystykę badania: mniej przerw na godzinę oznacza mniej epizodów spadku tlenu, które definiują to schorzenie.
Tabletka dostaje nowe zadanie
Foundayo jest znana przede wszystkim jako tabletka na odchudzanie. To badanie przetestowało ją w powiązanym problemie zdrowotnym, dając lekowi drugą historię do opowiedzenia poza otyłością.
Badanie trwało pełne 52 tygodnie, co oznacza, że wyniki odzwierciedlają cały rok stosowania. W związku z planem złożenia wniosku do końca 2026 roku starania o rejestrację w wskazaniu bezdechu sennego mają już ramy czasowe, gdy dane przechodzą od wyników fazy 3 raportowanych przez firmę w stronę organów regulacyjnych.
Jefferies podnosi poprzeczkę
Na Wall Street Jefferies podniósł cel cenowy dla Lilly z 1610 do 1700 dolarów, co jest obecnie najwyższym celem dla tego producenta leków na Wall Street.
Biuro oparło swoją ocenę na rynku poza Stanami Zjednoczonymi, argumentując, że rynek ten może być co najmniej tak duży jak amerykański. Powód: za granicą jest znacznie więcej konsumentów o wysokich dochodach. Według szacunków Jefferies pula potencjalnych pacjentów poza USA może być około dwukrotnie większa niż rynek amerykański.
Makler wskazał także na kilka czynników, które mogą działać na korzyść Lilly. Należą do nich wyższe realnie osiągane ceny wraz ze przejściem pacjentów na wyższe dawki, wyższe marże poza USA, korzystna ekonomika leków doustnych oraz szeroka oferta Lilly w zakresie terapii otyłości.
Jefferies odniósł się również do powszechnego poglądu w branży. Jak stwierdzono, głównym błędnym przekonaniem jest „traktowanie leków GLP-1 jako towarów”. Firma uważa, że otyłość staje się coraz bardziej rynkiem napędzanym przez konsumentów, gdzie pacjenci wybierają terapie na podstawie skuteczności, tolerancji, wygody i ceny. Format tabletki przyjmowanej raz dziennie wpisuje się w kryterium wygody z tej listy — jedną z cech, które, jak twierdzi firma, pacjenci faktycznie biorą pod uwagę.
W ocenie Jefferies Lilly nie potrzebuje głębokich obniżek cen, aby pobudzić popyt na każdym rynku, choć adopcja za granicą może potrwać dłużej niż w Stanach Zjednoczonych.
Reakcja rynku
Dane z Investing.com wykazały wzrost akcji Lilly o 3,26% w ciągu dnia w momencie publikacji raportu. Lilly ogłosiła wyniki dotyczące bezdechu sennego w poniedziałek. Różnica między tymi dwoma odczytami wynika z rozbieżności czasowych, a nie z osobnego ruchu: wartość 2,35% odzwierciedla handel przed otwarciem sesji, podczas gdy 3,26% pokazuje stan akcji w momencie publikacji Investing.com.
Źródło: Blockonomi