CAMBRIDGE, Mass., 12 sierpnia 2026 /PRNewswire/ — Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) („Cypherpunk”) w środę opublikowała wyniki finansowe za drugi kwartał zakończony 30 czerwca 2026 roku.

„W drugim kwartale Cypherpunk rozwinęła impet zbudowany wcześniej w tym roku dzięki zdyscyplinowanej realizacji naszej strategii skarbcowej aktywów cyfrowych Zcash, zwiększając nasze zasoby skarbca do 323 394,38 ZEC i witając Dev Ojha, założyciela Valar Group, w roli doradcy” — powiedział Douglas E. Onsi, prezes i dyrektor generalny Cypherpunk Technologies. „Nasza spółka zależna Leap Therapeutics osiągnęła zbieżność z FDA w sprawie proponowanego badania fazy 3 w populacji chorych na przerzutowego raka jelita grubego w drugiej linii leczenia, z wysokim poziomem DKK1, przy czym głównym punktem końcowym jest odsetek obiektywnych odpowiedzi w celu wsparcia przyspieszonej rejestracji oraz całkowite przeżycie w celu wsparcia pełnej rejestracji w Stanach Zjednoczonych i rejestracji globalnej. Prowadzimy proces strategiczny, aby określić najlepszą drogę rozwoju sirexatamab, czy to jako niezależnie finansowana spółka wydzielona, czy z partnerem, który podziela nasze zaangażowanie wobec pacjentów onkologicznych”.

„W gospodarce coraz silniej napędzanej przez AI zapotrzebowanie na prawdziwą prywatność przechodzi od technicznej preferencji do cywilizacyjnej konieczności. Nasze wykonanie w drugim kwartale wzmacnia przekonanie Cypherpunk co do Zcash jako fundamentalnego aktywa monetarnego. Dzięki zwiększaniu naszego skarbca ZEC, rozbudowie zespołu doradczego światowej klasy i dalszemu wspieraniu kluczowych twórców infrastruktury, takich jak ZODL, systematycznie pozycjonujemy Cypherpunk tak, aby uchwycić długoterminową wartość adopcji prywatności cyfrowej” — powiedział Will McEvoy, dyrektor ds. inwestycji Cypherpunk.

Najważniejsze informacje Cypherpunk

Zasoby skarbca Zcash wzrosły do 323 394,38 ZEC

Na dzień 11 sierpnia 2026 roku Cypherpunk posiadała łącznie 323 394,38 ZEC przy średniej cenie nabycia 341,83 USD, co stanowi około 1,92% całkowitej podaży w obiegu sieci Zcash.

ZEC to cyfrowa waluta, którą można przesyłać w systemie płatności peer-to-peer. Zcash wykorzystuje metodę kryptograficzną zwaną „zero-knowledge proofs”, aby umożliwić użytkownikom przeprowadzanie transakcji finansowych przy zachowaniu większej prywatności.

Dev Ojha powołany na doradcę

Cypherpunk powołała Dev Ojha, założyciela Valar Group, jako doradcę. Valar Group jest opisywana jako wiodący zespół badawczo-rozwojowy skoncentrowany na sieci Zcash. Grupa odegrała istotną rolę w rozwoju Zakura, wysokowydajnego oprogramowania pełnego węzła zaprojektowanego z myślą o dużej skalowalności Zcash, oraz w projekcie Ironwood shielded pool. Ojha pełni również funkcję oficjalnego edytora ZIP dla standardów protokołu Zcash.

Zespół doradczy Cypherpunk obejmuje także Arjuna Khemani, kluczowego lidera opinii w ekosystemie Zcash; Josha Swiharta, prezesa ZODL; Jeffa Tillera, szefa sztabu Gemini; oraz Zooko Wilcoxa, założyciela Zcash i dyrektora ds. produktów w Shielded Labs.

Najważniejsze informacje o spółce zależnej Leap Therapeutics

Randomizowane badanie fazy 2 DeFianCe opublikowane w Clinical Cancer Research

Leap Therapeutics ogłosiła publikację wyników randomizowanego badania fazy 2 DeFianCe (NCT05480306) dotyczącego sirexatamab (DKN-01), przeciwciała monoklonalnego anty-DKK1, w Clinical Cancer Research.

Publikacja, „Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial”, przedstawia pełne analizy skuteczności, bezpieczeństwa i biomarkerów z badania oraz szczegółowo opisuje statystyczne podstawy wyniku biomarkera DKK1.

Analizy recenzowane przez ekspertów pokazują, że chociaż wcześniej określony główny punkt końcowy nie został osiągnięty w populacji intent-to-treat, korzyść z sirexatamab rosła wraz ze wzrostem wyjściowego poziomu DKK1 w osoczu pacjenta. Zależność tę potwierdzono niezależnymi metodami statystycznymi i wzmocniono obserwacją, że wysoki poziom DKK1 przewiduje gorsze wyniki przy samym standardowym leczeniu. Łącznie wyniki te definiują przerzutowego raka jelita grubego (mCRC) z wysokim poziomem DKK1 jako biologicznie odrębną populację o dużej niezaspokojonej potrzebie medycznej.

Osiągnięto zbieżność z FDA w sprawie rejestracyjnego badania fazy 3 w raku jelita grubego z wysokim DKK1

Leap Therapeutics odbyła spotkanie Type C z FDA w celu omówienia wyników DeFianCe oraz proponowanej ścieżki rejestracyjnej dla sirexatamab w mCRC z wysokim poziomem DKK1, w drugiej linii leczenia. Leap przedstawiła projekt swojego badania fazy 3, a FDA przekazała uwagi wspierające kluczowe elementy tego projektu, w tym zastosowanie populacji pacjentów wyselekcjonowanej na podstawie biomarkera DKK1 oraz strukturę z dwoma punktami końcowymi, mającą wspierać zarówno przyspieszoną, jak i pełną rejestrację.

Leap Therapeutics poinformowała, że osiągnęła zbieżność z FDA w sprawie randomizowanego, kontrolowanego badania fazy 3 oceniającego sirexatamab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na fluoropirymidynie według wyboru badacza (FOLFIRI lub mFOLFOX6) plus bewacyzumab, w porównaniu z samą chemioterapią i bewacyzumabem. Około 270 pacjentów z mCRC, u których choroba postępowała po jednej wcześniejszej linii leczenia systemowego i którzy zostali prospektywnie zidentyfikowani jako pacjenci z wysokim poziomem DKK1 na podstawie punktu odcięcia testu DKK1 w osoczu, ma zostać włączonych i losowo przydzielonych w stosunku 1:1.

Potencjalna przyspieszona rejestracja w Stanach Zjednoczonych może zostać określona na podstawie odsetka obiektywnych odpowiedzi (ORR) w początkowej grupie około 160 pacjentów, a całkowite przeżycie (OS) będzie oceniane w całej populacji badanej, co ma wspierać złożenie wniosku o pełną rejestrację w Stanach Zjednoczonych oraz rejestrację na rynkach poza Stanami Zjednoczonymi. Równolegle ma zostać opracowana diagnostyka towarzysząca oparta na badaniu krwi, aby identyfikować pacjentów z wysokim poziomem DKK1 w rutynowej praktyce klinicznej.

Sirexatamab otrzymał oznaczenie Fast Track FDA

W maju 2026 roku FDA przyznała sirexatamab w skojarzeniu z chemioterapią opartą na fluoropirymidynie plus oksaliplatynie lub irinotekanie oraz bewacyzumabem oznaczenie Fast Track, do leczenia pacjentów z mCRC z wysokim poziomem DKK1, u których choroba postępowała po jednej wcześniejszej terapii systemowej.

Program Fast Track ma na celu ułatwienie rozwoju oraz przyspieszenie oceny kandydatów na leki i szczepionek leczących poważne schorzenia i zaspokajających niezaspokojoną potrzebę medyczną. Programy z oznaczeniem Fast Track mogą korzystać z częstej komunikacji z FDA, a także z bieżącego składania dokumentacji rejestracyjnej.

Aktualizacja biznesowa

Leap Therapeutics rozpoczęła proces strategiczny mający na celu określenie najlepszej drogi naprzód dla sirexatamab oraz zabezpieczenie zasobów potrzebnych do wprowadzenia programu do rozwoju fazy 3. Proces ten może obejmować finansowanie programu jako niezależnego podmiotu lub transakcję strategiczną z firmą farmaceutyczną bądź biotechnologiczną, w tym partnerstwo, licencję, współpracę, sprzedaż lub inne połączenie biznesowe.

Spółka wskazała, że nie ma pewności, iż proces strategiczny doprowadzi do jakiejkolwiek transakcji lub finansowania, ani że jakakolwiek zawarta transakcja lub finansowanie będą na warunkach korzystnych dla spółki lub jej akcjonariuszy. Nie ustalono harmonogramu zakończenia procesu i spółka nie zamierza ujawniać dalszych informacji, dopóki nie uzna, że ich ujawnienie jest właściwe lub wymagane.

Wybrane wyniki finansowe za drugi kwartał 2026 roku

Zysk netto wyniósł 39,4 mln USD, czyli 0,18 USD na rozwodniony udział, w drugim kwartale 2026 roku, wobec straty netto 16,6 mln USD w drugim kwartale 2025 roku. Zmiana wynikała głównie z niezrealizowanego zysku w wysokości 46,0 mln USD na wartości godziwej zasobów skarbcowych ZEC spółki w drugim kwartale 2026 roku, które są wyceniane według wartości rynkowej na koniec każdego okresu. W drugim kwartale 2026 roku cena ZEC wzrosła z 243,35 USD do 400,09 USD.

Koszty badań i rozwoju wyniosły 0,2 mln USD za trzy miesiące zakończone 30 czerwca 2026 roku, wobec 10,5 mln USD w tym samym okresie 2025 roku. Spadek wynikał głównie ze zmniejszenia kosztów badań klinicznych i produkcji po zakończeniu badań klinicznych, a także ze spadku kosztów wynagrodzeń i kosztów pokrewnych związanych z redukcją zatrudnienia w 2025 roku.

Koszty ogólnego zarządu wyniosły 4,5 mln USD za trzy miesiące zakończone 30 czerwca 2026 roku, wobec 1,8 mln USD w tym samym okresie 2025 roku. Wzrost o 2,7 mln USD wynikał głównie ze wzrostu o 1,7 mln USD kosztów wynagrodzeń w formie akcji związanych z jednostkami akcji z ograniczeniami przyznanymi pracownikom i dyrektorom działu ogólnego zarządu w czwartym kwartale 2025 roku, wzrostu o 0,8 mln USD kosztów wynagrodzeń i kosztów pokrewnych oraz wzrostu o 0,2 mln USD opłat profesjonalnych.

W ciągu trzech miesięcy zakończonych 30 czerwca 2026 roku spółka ujęła niezrealizowany zysk w wysokości 46,0 mln USD wynikający ze zmiany wartości godziwej posiadanych aktywów skarbcowych ZEC, ponieważ cena ZEC wzrosła w drugim kwartale 2026 roku z 243,35 USD do 400,09 USD.

Środki pieniężne i ich ekwiwalenty wyniosły 7,6 mln USD na 30 czerwca 2026 roku, a zasoby skarbca ZEC, zaklasyfikowane jako należność z tytułu aktywów cyfrowych, wyniosły 129,4 mln USD przy cenie ZEC 400,09 USD na 30 czerwca 2026 roku.

O Cypherpunk

Cypherpunk Technologies to spółka technologiczna działająca w obszarze prywatności. Misją spółki jest rozwijanie technologii, które gwarantują prywatność ludziom w internecie. Cypherpunk realizuje tę misję poprzez dwie główne strategie: akumulację Zcash (ZEC) oraz inwestowanie, przejmowanie i budowanie technologii, które przesuwają granice prywatności. Dodatkowo, poprzez spółkę zależną Leap Therapeutics, spółka rozwija nowe terapie dla pacjentów z chorobami nowotworowymi, kontynuując rozwój sirexatamab i FL-501.

Więcej informacji o spółce można znaleźć na stronach oraz , a także w publicznych dokumentach złożonych w SEC dostępnych przez EDGAR pod adresem .

Zastrzeżenia dotyczące prognoz

Niniejszy komunikat prasowy zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości w rozumieniu sekcji 27A ustawy o papierach wartościowych z 1933 roku, z późniejszymi zmianami, oraz sekcji 21E ustawy o giełdzie papierów wartościowych z 1934 roku, z późniejszymi zmianami. Stwierdzenia te można zazwyczaj rozpoznać po użyciu słów takich jak „anticipate”, „expect”, „plan”, „could”, „may”, „will”, „believe”, „estimate”, „forecast”, „goal” i „project”, a także innych o podobnym znaczeniu.

Stwierdzenia dotyczące przyszłości odnoszą się m.in. do wartości zasobów ZEC spółki, inwestycji w Zcash Open Development Labs („ZODL”) lub aktywów cyfrowych posiadanych albo mających być posiadanymi przez spółkę, oczekiwanego przyszłego rynku, ceny i płynności ZEC lub innych aktywów cyfrowych nabywanych przez spółkę, warunków makroekonomicznych i politycznych związanych z Zcash lub aktywami cyfrowymi, planu spółki dotyczącego tworzenia wartości i przewag strategicznych, wielkości rynku i możliwości wzrostu, warunków regulacyjnych, pozycji konkurencyjnej, zainteresowania innych spółek podobnymi strategiami biznesowymi, trendów technologicznych i rynkowych oraz przyszłej sytuacji finansowej i wyników.

Ryzyka i niepewności związane ze strategią skarbcową aktywów cyfrowych obejmują między innymi: bardzo zmienny charakter ceny ZEC; ryzyko, że istotne zmiany ceny ZEC, takie jak spadki, doprowadzą do znaczących zmian w sprawozdaniach finansowych spółki, takich jak niezrealizowane straty z tytułu wartości godziwej posiadanych ZEC i strata netto; ryzyko, że cena akcji zwykłych spółki może być silnie skorelowana z ceną ZEC; ryzyko, że spółka nie osiągnie oczekiwanych korzyści ze strategii skarbcowej ZEC lub inwestycji w ZODL; ryzyka związane z przechowywaniem ZEC i poleganiem na Gemini Space Station oraz jej podmiotach powiązanych w zakresie usług handlu i przechowywania; zmiany warunków biznesowych, rynkowych, finansowych, politycznych i regulacyjnych; wzrost konkurencji w branżach, w których spółka działa i będzie działać; istotną niepewność prawną, handlową, regulacyjną i techniczną dotyczącą ogólnie aktywów cyfrowych; ryzyka związane z traktowaniem aktywów kryptograficznych na potrzeby podatkowe w USA i za granicą; oraz zdolność spółki do spełnienia wymogów dalszego notowania na Nasdaq Capital Market.

W odniesieniu do działalności biotechnologicznej ryzyka obejmują m.in.: to, że badanie DeFianCe nie osiągnęło z góry określonego głównego punktu końcowego przeżycia wolnego od progresji w populacji intent-to-treat; że analizy podgrupy biomarkera DKK1 oraz analizy interakcji miały charakter eksploracyjny, opierały się na ograniczonej liczbie pacjentów, nie zostały skorygowane pod kątem wielokrotności i mogą nie zostać odtworzone w prospektywnym badaniu klinicznym; wpływ nierównowagi między ramionami leczenia w podgrupach DKK1; ryzyko, że zbieżność z FDA w zakresie projektu badania nie stanowi zgody, że jakiekolwiek badanie zakończy się sukcesem lub że jakikolwiek wniosek rejestracyjny zostanie przyjęty lub zatwierdzony, a FDA może w każdej chwili zmienić swoje stanowisko; że przyspieszona rejestracja, jeśli będzie prowadzona, wymaga, aby punkt końcowy zastępczy był zasadnie prawdopodobny do przewidywania korzyści klinicznej i podlega wymogom badania potwierdzającego oraz ewentualnemu wycofaniu, jeśli wymogi te nie zostaną spełnione; zdolność spółki do rozpoczęcia lub zakończenia badania fazy 3 w oczekiwanym terminie lub w ogóle; zdolność spółki do pozyskania dodatkowego kapitału na rozwój sirexatamab na akceptowalnych warunkach lub w ogóle; ryzyko, że proces strategiczny nie doprowadzi do żadnej transakcji ani finansowania, może zostać zakończony w dowolnym momencie, a wynikająca z niego transakcja może nie być na warunkach korzystnych dla spółki lub jej akcjonariuszy; zdolność spółki do opracowania i walidacji diagnostyki towarzyszącej; sukces konkurencyjnych terapii; zdolność spółki do zabezpieczenia mocy wytwórczych dla sirexatamab; oraz zdolność spółki do utrzymania i ochrony praw własności intelektualnej.

Z czasem mogą pojawiać się nowe ryzyka i niepewności i nie jest możliwe przewidzenie wszystkich ryzyk i niepewności. Nie składa się żadnych oświadczeń ani gwarancji, wyraźnych ani dorozumianych, co do dokładności jakichkolwiek stwierdzeń dotyczących przyszłości. Spółka może nie osiągnąć prognoz ujawnionych w takich stwierdzeniach, a czytelnicy nie powinni nadmiernie na nich polegać. Stwierdzenia te podlegają ryzykom i niepewnościom opisanym w najnowszym Rocznym Raporcie spółki na formularzu 10-K złożonym w SEC oraz w innych dokumentach składanych do SEC. Każde stwierdzenie dotyczące przyszłości obowiązuje wyłącznie na dzień jego sporządzenia, a spółka, jej podmioty powiązane, doradcy i przedstawiciele nie podejmują żadnego obowiązku publicznej aktualizacji ani korekty jakiegokolwiek stwierdzenia dotyczącego przyszłości, z wyjątkiem przypadków wymaganych przez prawo.

Kontakt

Douglas E. Onsi
Prezes i dyrektor generalny
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360

Dla inwestorów:
Matthew DeYoung
Relacje inwestorskie
Argot Partners
212-600-1902
leap@argotpartners.com

Dla mediów:
Jacqueline Ortiz Ramsay
It Factor Strategies
954-294-3249
jacqueline@itfactorstrategies.com