Merck-aandelen stijgen 12,12% na positieve resultaten van Moderna’s melanoomonderzoek
Belangrijkste punten
- •Merck en Moderna rapporteerden positieve topline fase 3-resultaten van de INTerpath-001-melanoomstudie.
- •De combinatie van intismeran autogene en KEYTRUDA bereikte het primaire eindpunt van recidiefvrije overleving.
- •De studie bereikte ook een belangrijk secundair eindpunt voor uitzaaiingsvrije overleving op afstand en liet geen nieuwe veiligheidsignalen zien.
- •De studie was de eerste positieve fase 3-uitkomst voor een individuele neoantigeentherapie en voor een mRNA-gebaseerde kankerbehandeling.
- •Merck en Moderna zijn van plan de gedetailleerde bevindingen te presenteren op een komende internationale medische bijeenkomst en overall survival verder te evalueren.

Merck & Company, Inc. (MRK)-aandelen stegen woensdag met 12,12% tot $151,56 nadat het bedrijf en Moderna positieve fase 3-resultaten voor een melanoomonderzoek rapporteerden. Het aandeel zette zijn rally voort na een scherpe stijging vanaf een intraday dieptepunt rond $135,17. De resultaten voegden nog een datapunt toe aan Mercks oncologieportfolio op een moment dat KEYTRUDA centraal blijft staan in het kankersegment van het bedrijf en toekomstige pijplijnupdates nauwlettend door beleggers worden gevolgd.
Merck & Co., Inc., MRK
Merck-aandeel stijgt na succes in fase 3-melanoomonderzoek
Merck en Moderna maakten positieve topline-resultaten bekend van de klinische fase 3 INTerpath-001-studie. De studie evalueerde intismeran autogene samen met Mercks KEYTRUDA-behandeling bij patiënten met operatief verwijderd melanoom. De studie bereikte het primaire eindpunt van recidiefvrije overleving.
De combinatie bereikte ook een belangrijk secundair eindpunt voor uitzaaiingsvrije overleving op afstand. Volgens de bedrijven lieten de resultaten statistisch significante verbeteringen zien ten opzichte van behandeling met KEYTRUDA alleen. Zij rapporteerden daarnaast klinisch betekenisvolle voordelen bij patiënten met volledig gereseceerd melanoom stadium IIB tot en met IV.
In de studie werden patiënten opgenomen die eerder geen systemische behandeling voor hun melanoom hadden gekregen. Merck en Moderna zullen de studie voortzetten terwijl zij aanvullende secundaire eindpunten evalueren, waaronder overall survival, een belangrijke langetermijnmaatstaf voor de effectiviteit van de behandeling.
Intismeran en KEYTRUDA bereiken belangrijke mijlpaal
Intismeran is een individuele mRNA-gebaseerde neoantigeentherapie die gezamenlijk is ontwikkeld door Merck en Moderna. De behandeling is ontworpen om unieke mutaties in de tumor van een individuele patiënt aan te pakken en immuunreacties te sturen tegen kankercellen die die mutaties dragen.
De fase 3-resultaten markeren een belangrijke mijlpaal voor individuele neoantigeentherapieën. De studie leverde de eerste positieve fase 3-resultaten op voor een individuele neoantigeentherapie en vormde ook de eerste positieve fase 3-uitkomst voor een mRNA-gebaseerde kankerbehandeling.
De combinatie veroorzaakte tijdens het onderzoek geen nieuwe veiligheidsignalen. Het veiligheidsprofiel bleef in lijn met eerder gerapporteerde studies van intismeran en KEYTRUDA. Merck en Moderna zijn van plan de gedetailleerde resultaten te presenteren op een komende internationale medische bijeenkomst.
Merck en Moderna breiden het INTerpath-programma uit
Merck en Moderna hebben hun INTerpath-ontwikkelingsprogramma uitgebreid over meerdere kankertypen en ziektestadia. Het programma omvat momenteel negen klinische studies in fase 2 en fase 3. Deze onderzoeken evalueren intismeran met KEYTRUDA, met andere kankerbehandelingen en als monotherapie.
De bedrijven bestuderen deze aanpak bij melanoom, blaaskanker, niercelcarcinoom en niet-kleincellige longkanker. Hun bredere onderzoeksprogramma omvat ook een eerdere fase 2b-studie bij patiënten met melanoom. Daarnaast is er een andere studie die alvleesklier-, maag- en niet-kleincellige longkankers in verschillende behandelsettings omvat.
Merck heeft een grote oncologieactiviteiten opgebouwd rond KEYTRUDA, waardoor verdere behandelvoortgang strategisch belangrijk is. De nieuwe resultaten kunnen de behandelingsmogelijkheden van het bedrijf voor melanoom verbreden als toezichthouders de combinatie uiteindelijk goedkeuren. Merck en Moderna zijn van plan de fase 3-bevindingen te delen met regelgevende autoriteiten voor verdere beoordeling.
Het bericht Merck & Company, Inc. (MRK) Stock: Surges 12% on Moderna Cancer Trial Win verscheen eerst op CoinCentral .