Alumis-aandeel daalde dinsdag met ongeveer 56% nadat het bedrijf zei dat de fase 2b-LUMUS-studie met envudeucitinib zijn primaire en secundaire eindpunten niet had gehaald bij patiënten met matige tot ernstige systemische lupus erythematosus (SLE).

Het aandeel stond tijdens de sessie zelfs tot 57,86% lager. Alumis Inc. wordt verhandeld onder ticker ALMS.

De studie omvatte 408 patiënten en beoordeelde ziekteactiviteit met de British Isles Lupus Assessment Group-based Composite Lupus Assessment, of BICLA, op Week 48. Dat primaire eindpunt werd niet gehaald, en ook de secundaire eindpunten in de totale populatie werden gemist.

Het bedrijf wees wel op één opvallend subgroepresultaat. Een vooraf gespecificeerde groep patiënten met hoge interferon-genhandtekeningen, of IFNGS-high, liet sterke klinische reacties zien op zowel het primaire eindpunt als belangrijke secundaire maten.

🚨 ALUMIS $ALMS JUST COLLAPSED 55% AFTER ITS LUPUS CLINICAL TRIAL FAILED $ALMS erased $1.5B in valuation today after its 408-patient Phase 2b LUMUS trial missed its primary endpoint despite being described as “potentially pivotal.” The drug showed promise in patients with… pic.twitter.com/Bpfpv2gKMQ — Limitless Finance (@trylimitlessfin) September 1, 2026

🚨 ALUMIS $ALMS JUST COLLAPSED 55% AFTER ITS LUPUS CLINICAL TRIAL FAILED $ALMS erased $1.5B in valuation today after its 408-patient Phase 2b LUMUS trial missed its primary endpoint despite being described as “potentially pivotal.” The drug showed promise in patients with… pic.twitter.com/Bpfpv2gKMQ

— Limitless Finance (@trylimitlessfin) September 1, 2026

Alumis zei dat IFNGS-high-patiënten het merendeel van de gevallen van matige tot ernstige SLE uitmaken, maar dat deze subgroep onverwacht ondervertegenwoordigd was in de studie, wat het totaalbeeld drukte.

Het bedrijf meldde ook dat envudeucitinib gedurende de studie goed werd verdragen en dat er geen nieuwe veiligheidsignalen werden waargenomen. Farmacodynamische gegevens lieten bovendien een robuuste dosisafhankelijke activiteit van het interferonpad zien, waarbij de hoogste dosis van 40 mg tweemaal daags de maximale onderdrukking opleverde.

Wat Alumis nu van plan is

Alumis zei dat het van plan is met toezichthouders te spreken over de opzet van een fase 3-studie die zich specifiek richt op de IFNGS-high-lupuspopulatie. Die volgende stap is belangrijk omdat lupus een moeilijk gebied blijft voor geneesmiddelenontwikkeling, en het bedrijf benadrukte dat er momenteel geen gerichte orale therapieën voor SLE beschikbaar zijn.

Het psoriasisprogramma blijft op koers. Alumis verwacht nog steeds in Q4 2026 een New Drug Application in te dienen voor envudeucitinib bij matige tot ernstige plaque psoriasis, na positieve gegevens uit het fase 3-ONWARD-programma in plaque psoriasis. Dat betekent dat de tegenvaller bij lupus de bredere ontwikkelingsplanning voor het middel in een ander immuungemedieerd ziektegebied niet verandert.

Het grotere plaatje voor Alumis

Envudeucitinib is een orale allosterische remmer van tyrosinekinase 2, of TYK2. Het richt zich op immuunroutes aangedreven door IL-23, IL-17 en type I-interferon.

Omdat het middel bij lupus en psoriasis hetzelfde werkingsmechanisme heeft, blijft de IFNGS-high-subgroepdata de aandacht trekken van beleggers en analisten die de pijplijn volgen.

Voorafgaand aan de uitverkoop van dinsdag had Alumis een marktkapitalisatie van ongeveer $2,99 miljard. Het aandeel was sinds het begin van het jaar met meer dan 123% gestegen richting het nieuws. Het gemiddelde dagelijkse handelsvolume lag rond 1,29 miljoen aandelen en het technische sentimentsignaal stond voorafgaand aan de aankondiging op Hold.