AbCellera-aandelen stijgen op aankomende fase 2-gegevens voor overgangskandidaat ABCL635
Belangrijkste punten
- •AbCellera is van plan om fase 2-toplijngegevens vrij te geven voor ABCL635, een niet-hormonaal 'first-in-class' antilichaam dat zich richt op de NK3-receptor voor vasomotorische symptomen van de overgang, vóór de marktopenning op 10 augustus 2026.
- •De omzet in het tweede kwartaal daalde met 76,3% op jaarbasis naar $4,05 miljoen, terwijl het nettoverlies zich uitbreidde met 59,7% naar $55,4 miljoen vergeleken met dezelfde periode in 2025.
- •De fase 2-studie schreef ongeveer 80 postmenopauzale deelnemers in met een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp dat is geregistreerd als NCT07118891.
- •Deze gegevenspublicatie zal het eerste fase 2-resultaat van AbCellera's GPCR- en ionkanaalplatform zijn, wat een kritische test vormt van het vermogen om klinische activa in eigendom te bevorderen.
- •Ondanks operationele verliezen rapporteerde AbCellera meer dan $675 miljoen aan totale beschikbare liquiditeit en heeft het meer dan $110 miljoen aan vooruitbetalingen veiliggesteld uit samenwerkingen met Jazz Pharmaceuticals en Vertex.

AbCellera Biologics (ABCL)-aandelen klommen tot 10,3% naar $6,53 tijdens de handel op 7 augustus, voordat de sessie eindigde met een stijging van 6,13%, terwijl investeerders reageerden op de resultaten van het tweede kwartaal en een aankomende klinische katalysator.
Het biotechnologiebedrijf zei dat het fase 2-toplijngegevens voor ABCL635, de kandidaat voor niet-hormonale overgangsbehandeling, zal vrijgeven voordat de markt opent op 10 augustus 2026. Het management houdt die dag ook een telefonische vergadering en webcast voor investeerders om 4:30 a.m. Pacific Time.
ABCL635 wordt beschreven als een potentieel 'first-in-class' niet-hormonale antilichaambenadering gericht op de NK3-receptor. De therapie is bedoeld om zowel de frequentie als de intensiteit van vasomotorische symptomen bij postmenopauzale vrouwen te verminderen. AbCellera zei dat het programma in juli 2025 met humane studies begon. De NK3-receptor heeft steeds meer aandacht getrokken als een gevalideerd doelwit voor vasomotorische symptomen (VMS) sinds de goedkeuring door de FDA in 2023 van fezolinetant (Veozah) van Astellas, een NK3-antagonist van kleine moleculen. Dit onderstreept de vraag naar niet-hormonale opties onder vrouwen die hormoontherapie niet kunnen of liever niet gebruiken.
AbCellera plaatste de aankondiging op X, met de tekst: “AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026”
De fase 2-studie schreef ongeveer 80 postmenopauzale deelnemers in met een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp. De studie staat geregistreerd onder identificatiecode NCT07118891.
De aankomende publicatie zal AbCellera's eerste fase 2-resultaat van zijn GPCR- en ionkanaalontdekkingsplatform markeren, wat het een belangrijke mijlpaal voor het bedrijf maakt. AbCellera heeft historisch gezien omzet gegenereerd via partnerschappen op het gebied van geneesmiddelenontdekking in plaats van via klinische activa in eigendom, dus de ABCL635-gegevens worden nauwlettend in de gaten gehouden als een test of het platform intern ontwikkelde kandidaten kan opleveren die verder komen in studies in het middenstadium.
Resultaten tweede kwartaal tonen aanhoudende druk
De financiële resultaten van AbCellera voor het tweede kwartaal weerspiegelden aanhoudende zwakte. De omzet daalde met 76,3% op jaarbasis naar $4,05 miljoen, vergeleken met $17,08 miljoen in dezelfde periode van 2025. Het nettoverlies breidde zich uit met 59,7% naar $55,4 miljoen.
Het basale verlies per aandeel bedroeg $0,18, tegen een verlies van $0,12 per aandeel een jaar eerder. De uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling bedroegen in het kwartaal ongeveer $46 miljoen.
Toch zei het bedrijf dat zijn ontwikkelingspijplijn bleef vorderen. AbCellera heeft nu negen programma's in fase 1 en één in fase 2, vergeleken met 11 kandidaten in fase 1 en geen activa in fase 2 op hetzelfde punt vorig jaar.
ABCL575 heeft de dosisescalatie in fase 1 voltooid en de toplijngegevens worden verwacht in het vierde kwartaal van 2026.
Liquiditeit blijft een lichtpuntje
Ondanks aanhoudende operationele verliezen sloot AbCellera het kwartaal af met $567 miljoen aan contanten en equivalenten en meer dan $675 miljoen aan totale beschikbare liquiditeit.
Het bedrijf zei ook dat strategische samenwerkingen met Jazz Pharmaceuticals en Vertex, gericht op de ontwikkeling van T-cel engager-programma's, meer dan $110 miljoen aan vooruitbetalingen opleverden.
Sommige waarnemers merken op dat deze betalingen eenmalige transactieopbrengsten zijn in plaats van terugkerende inkomsten. Milestone-betalingen en inkomsten uit royalties hebben nog geen niveau bereikt dat voldoende is om operationele tekorten te compenseren.
De nieuwste dekking van analisten van ABCL heeft een 'Buy'-beoordeling en een prijsdoel van $12,00. De marktkapitalisatie van AbCellera bedraagt momenteel ongeveer $1,74 miljard.
De aandacht van investeerders gaat nu uit naar de ABCL635-gegevens die op 10 augustus worden vrijgegeven.