マサチューセッツ州バーリントン、2026年7月30日（GLOBE NEWSWIRE） -- スポーツ医学および重度熱傷治療市場における先進的治療法のリーダーであるVericel Corporation（NASDAQ:VCEL）は、2026年6月30日に終了した第2四半期の財務結果およびビジネスハイライトを発表した。

2026年第2四半期 財務ハイライト

• 総純収益は22%増の7,750万ドル
• MACI®純収益は23%増の6,550万ドル
• 熱傷治療部門の純収益は22%増の1,200万ドル
• 粗利益率は73%
• 純利益は220万ドル、希薄化後1株当たり0.04ドル
• Non-GAAP調整後EBITDAマージンは19%
• 営業キャッシュフローは1,620万ドル
• フリーキャッシュフローは1,430万ドル
• 四半期末の現金および投資は約2億2,700万ドル、負債なし

2026年上半期 財務ハイライト

• 総純収益は26%増の1億4,590万ドル
• MACI純収益は22%増の1億2,190万ドル
• 熱傷治療部門の純収益は49%増の2,400万ドル
• 調整後EBITDAは47%増の2,440万ドル
• 営業キャッシュフローは3,260万ドル
• フリーキャッシュフローは2,940万ドル

ビジネスハイライトと最新動向

Vericelは、第2四半期に総収益とMACI収益がともに過去最高を記録したと発表した。MACI収益は5四半期連続で20%以上の増加となり、過去4四半期の移動平均収益成長率は23%であった。MACIは同社の主力の膝軟骨修復製品であり、整形外科分野における自家細胞ベース治療法の採用拡大が続く中、Vericelの成長の主要な推進力となっている。

また、NexoBrid®の四半期収益も過去最高を記録し、前四半期比36%、前年同期比33%の成長となった。Epicel®収益は第2四半期に21%増加した。両製品は重度熱傷治療を対象としており、治療の選択肢が限られた専門市場に位置づけられている。

Vericelは、MACIの生検およびインプラント数量が二桁の成長率を記録し、第2四半期のMACI生検数、インプラント数、生検およびインプラント実施外科医がいずれも過去最高となったと発表した。また、上市以来、いかなる四半期においても第2位のMACI生検数および生検実施外科医数を記録した。

さらに、Vericelは英国医薬品・医療機器規制庁（MHRA）にMACIの販売承認申請を提出した。承認されれば、MACI初の米国以外の国際市場への展開となる。同社の取締役会はまた、Vericel史上初となる2億ドルの自社株買いプログラムを承認した。

「当社は第2四半期において優れた財務・ビジネス結果を達成し、トップクラスの収益および利益成長、ならびに重要なフリーキャッシュフローを継続的に創出しています」とVericelの社長兼CEOであるNick Colangeloは述べた。「上半期における両商業フランチャイズの強力なパフォーマンスを考慮すると、当社は2026年以降の持続的な高収益、高利益、高キャッシュフロー成長に向けて有利な位置にあります。当社の財務面での好業績と強固な財務基盤により、長期的な成長イニシアチブへの投資を継続するとともに、当社初の自社株買いプログラムの開始を通じて機動的に株主に資本を還元することができます。これは、今後数年間にわたる当社の持続的な成長軌道に対する自信を反映するものです。」

2026年通年ガイダンス

Vericelは2026年の収益見通しを以下の通り引き上げた：

• 総収益：3億3,000万〜3億4,000万ドル（従来は3億2,600万〜3億3,600万ドル）
• MACI収益：2億8,400万〜2億9,000万ドル（従来は2億8,200万〜2億8,800万ドル）
• 熱傷治療部門収益：4,600万〜5,000万ドル（従来は4,400万〜4,800万ドル）

同社は、粗利益率約75%、調整後EBITDAマージン約27%という通年の収益性ガイダンスを再確認した。引き上げられた見通しは、2四半期連続の前年同期比収益成長加速に基づくものである。

2026年第2四半期 業績結果

2026年6月30日に終了した四半期の総純収益は、2025年同期の6,320万ドルから22%増の7,750万ドルとなった。四半期の製品収益には、MACI（ブタコラーゲン膜上での自家培養軟骨細胞）から6,550万ドル、Epicel（培養表皮自家移植片）から1,040万ドル、NexoBrid（anacaulase-bcdb）から150万ドルが含まれ、2025年第2四半期のそれぞれ5,350万ドル、860万ドル、120万ドルと比較された。

粗利益は5,640万ドル、純収益の73%となり、2025年第2四半期の4,660万ドル、純収益の74%と比較された。

営業費用総額は5,600万ドルとなり、前年の4,860万ドルから増加した。Vericelは、この増加の主な要因を、MACI営業部隊の拡大を含む人員増加および関連する従業員費用、ならびにマーケティング支出の増加であると説明した。

純利益は220万ドル、希薄化後1株当たり0.04ドルとなり、2025年第2四半期の純損失60万ドル、希薄化後1株当たり0.01ドルの損失と比較された。Non-GAAP調整後EBITDAは1,490万ドル、純収益の19%となり、前年の1,340万ドル、純収益の21%と比較された。

決算説明会議

Vericelは、2026年7月30日午前8時30分（東部時間）に決算説明会議を開催すると発表した。ライブウェブキャストは、同社のウェブサイトの投資家情報コーナー（

電話での参加は、800-330-6730または米国外からは+1-312-471-1351にダイヤルし、パスコード567253を使用。

Vericel Corporationについて

Vericelは、スポーツ医学および重度熱傷治療市場向けの先進的治療法のプロバイダーである。同社は米国でMACI、Epicel、NexoBrid（北米における独占ライセンス）の3製品を販売している。

MACIは、成人の膝の症候性の単一または複数の全層軟骨欠損（骨の関与の有無を問わない）の修復を適応とする自家細胞足場製品である。Epicelは、全身体表面積の30%以上の深在性真皮熱傷または全層熱傷患者向けの永久的な皮膚代替品である。NexoBridはタンパク質分解酵素を含む生物学的オーファン製品であり、深在性部分層および/または全層熱傷の成人および小児患者における痂皮除去を適応とする。

Epicel®、MACI®およびMACI Arthro®はVericel Corporationの登録商標である。NexoBrid®はMediWound Ltd.の登録商標であり、Vericel Corporationにライセンス供与されている。

GAAPおよびNon-GAAP指標

Vericelは、報告される利益が米国の一般会計原則（GAAP）に準拠して作成され、米国証券取引委員会（SEC）に報告されると述べた。同社はまた、調整後EBITDAやフリーキャッシュフローなどのNon-GAAP指標も提供しており、経営陣はこれらが投資家が基礎的なパフォーマンスを理解し、時系列での結果や同業他社との比較に役立つと述べた。Vericelは、これらの指標が統一的に適用されるわけではなく、監査対象ではなく、GAAP結果の代替としてみなされるべきではないとした。

将来の見通しに関する記述

Vericelは、本リリースの歴史的事実以外の記述は将来の見通しに関する記述であり、実際の結果が大きく異なる可能性を伴うリスクおよび不確実性を含むと述べた。同社が挙げた要因には、将来の収益および成長の見通し、MACI、MACI Arthro、Epicel、NexoBridの市場浸透、利益およびマージンパフォーマンス、製造規模の拡大、収益性、外科医による採用、臨床および製品開発のタイミング、足関節軟骨欠損に対するMACIのFDA承認の可能性、MACIの英国市場承認の可能性、償還の変更、サプライチェーンの混乱、NexoBrid契約に基づくBARDA資金調達、世界経済および地政学的状況、通商政策の変更、規制動向、米国政府のシャットダウンなどが含まれる。

追加の詳細は、2025年12月31日に終了した年度のVericelのフォーム10-K年次報告書（2026年2月26日にSECに提出）および2026年6月30日に終了した四半期のフォーム10-Q四半期報告書（2026年7月30日にSECに提出）で確認できる。

投資家問い合わせ先：Eric Burns、[email protected]、+1 (734) 418-4411