モデルナの株式は、同社が混合した第2四半期業績を報告し、ワクチンパイプラインにおける挫折を開示した後、プレマーケット取引で6.09%下落し、54.39ドルとなった。収益はわずかに増加し、同社は損失を縮小させ、複数の経費予測が引き下げられた。ただし、モデルナのノロウイルスプログラムは中間目標を達成できなかった。これらの業績は、モデルナが単一製品のCOVIDワクチン企業から多様化したmRNAパイプラインへの移行を続ける中で発表された。

第2四半期の収益は増加、経費は減少

モデルナは第2四半期の収益が1億4,500万ドルとなり、前年同期の1億4,200万ドルから増加したと報告した。米国の収益は8,700万ドルで、国際市場が5,800万ドルを贡献した。イギリスでの納品とパートナーシップ収入が、複数の市場におけるCOVIDワクチン販売の低迷を相殺した。収益は、Spikevaxワクチンが世界で最も広く接種されたCOVIDワクチンの一つであったパンデミック需要のピーク時にモデルナが毎年生成していた数十億ドルのごく一部にとどまっている。

売上原価は、モデルナが製造効率を改善したことで22%減少し、9,300万ドルとなった。この数値には、4,100万ドルの在庫評価損と2,300万ドルの未使用製造能力コストが含まれていた。研究開発費は、複数のプログラムが終了した後、7%減少して6億5,100万ドルとなった。

販売費および一般管理費は、同社がより厳格な支出管理を維持したことで6%減少し、2億1,600万ドルとなった。モデルナは7億8,200万ドルの純損失を計上し、前年同期の8億2,500万ドルと比較された。1株当たり損失は2.13ドルから1.97ドルに縮小した。

モデルナがコスト予測を引き下げ、現金見通しを更新

モデルナは2026年の収益成長目標を最大10%に維持した。同社は収益が米国と国際市場で均等に分かれると予想しており、下半期の収益の55%が第3四半期に来ると述べた。

同社は予想売上原価を18億ドルから17億ドルに引き下げ、予想研究開発支出を30億ドルから29億ドルに削減した。販売管理費は約10億ドル付近で推移すると予想されている。

現金および投資は6月30日時点で69億ドルとなり、3月の75億ドルから減少した。モデルナはその後、COVIDワクチンに使用された脂質ナノ粒子技術に関連する7月の訴訟和解に基づき9億5,000万ドルを支払った。同社は年末現金が47億ドルから52億ドルの間になると述べた。

パイプラインの進展と挫折

モデルナは、ヨーロッパ、アジア、ラテンアメリカ全域での新たな契約および規制承認を通じて市場アクセスを拡大したと述べた。欧州委員会は6つの参加国向けに最大2,400万回分のmRESVIAを確保し、規制当局は4つの追加国際市場でmRESVIAおよびmNEXSPIKEを承認した。モデルナのRSVワクチンmRESVIAは、GSKのArexvyとPfizerのAbrysvoがすでに確立された競合として存在する呼吸器合胞体ウイルス市場に参入した。

米国では、FDAが季節性インフルエンザ候補mRNA-1010の決定日を8月5日に設定した。モデルナはまた、5番目の承認製品となる可能性があるとしてmFLUSIVAの決定も期待している。ヨーロッパの規制当局はすでにインフルエンザおよびCOVIDの結合ワクチンmCOMBRIAXを地域内での使用について承認している。季節性インフルエンザは世界的に最大のワクチン市場の一つであり、Sanofi、Seqirus、GSKなどの確立されたメーカーが大部分の投与量を供給している。

同時に、モデルナの第3相ノロウイルス試験は、予定された中間レビューにおいて早期成功基準を満たさなかった。試験は盲検化されたままであり、同社はさらなる患者コホートを登録する計画である。世界中の急性胃腸炎の主要な原因であるノロウイルスについては、現在承認されたワクチンが存在しない。モデルナはまた、黒色腫およびプロピオン酸血症のデータが2026年末までに利用可能になる可能性があると述べた。