GeoVax Labs, Inc.（Nasdaq: GOVX）は2026年第2四半期の業績を発表し、同社のワクチン候補GEO-MVAについて、重要な免疫ブリッジング試験の計画開始に向けて前進していると説明した。

臨床段階のバイオテクノロジー企業である同社は、mpoxおよび天然痘を対象とするModified Vaccinia Ankara（MVA）ベースのワクチンGEO-MVAについて、欧州医薬品庁（EMA）から科学的助言を受けた後、迅速な規制経路を進めている。GeoVaxは、承認済みMVAワクチンに対する非劣性の実証を目的として、2026年第4四半期に重要試験を開始する見込みだとしている。

David A. Dodd最高経営責任者（CEO）は、このプログラムが戦略的に重要である理由として、GEO-MVAが公衆衛生の備えとバイオディフェンスを支えるための多様化されたMVAワクチン供給への世界的需要に対応することを目指している点を挙げた。GeoVaxは、cGMP準拠の臨床試験用材料をすでに製造・放出しており、将来の商業規模生産に向けてAGE1連続細胞株製造プラットフォームの開発を進めている。

GEO-MVAと免疫腫瘍学候補Gedeptinに注力するという同社の判断により、GEO-CM04S1 COVID-19ワクチンの積極的な開発は中止された。GeoVaxは、この決定が世界のCOVID-19ワクチン市場の縮小と、より明確な規制経路および商業化の可能性を持つプログラムに集中する方針を反映したものだと説明した。安全性または有効性に関する懸念が理由ではないとしている。

GeoVaxはGedeptinを、MerckのKeytrudaのような免疫チェックポイント阻害薬との併用療法として位置づけている。同社は、この併用戦略についてEmory Universityから独占ライセンスを保有しており、免疫学的に抵抗性のある固形腫瘍への反応性向上を目指している。

2026年第2四半期、GeoVaxは純損失440万ドル、1株当たり0.97ドルを計上し、前年同期の純損失540万ドル、1株当たり8.74ドルから縮小した。損失縮小の一因は研究開発費の減少で、COVID-19関連活動の縮小に伴い、470万ドルから310万ドルに減少した。一般管理費も150万ドルから130万ドルに減少した。

同社の期末現金残高は約310万ドルで、2025年末から変わらなかった。

GeoVaxは2026年5月に戦略の再優先化を発表し、GEO-MVAとGedeptinに資源を集中させている。同社は、GEO-MVAが多様化された世界的なMVAワクチン製造能力の需要に対応し、公衆衛生の備えとバイオディフェンスの強靭性を支えるうえで適した位置にあると考えている。GeoVaxは、将来の調達機会確保に向けて、政府および国際的な関係者との連携を継続している。

迅速な規制経路を通じたGEO-MVAの前進は、orthopoxvirus対策に重要とされるMVAワクチンの追加供給元となる可能性がある。この進展は、mpoxおよび天然痘の発生可能性に備え、強固なワクチン供給を維持する重要性を各国の保健当局が引き続き強調している中で起きている。

詳細は同社ウェブサイトwww.geovax.comをご覧ください。