マサチューセッツ州ケンブリッジ、2026年8月12日 /PRNewswire/ — Cypherpunk Technologies Inc.（Nasdaq: CYPH）（以下「Cypherpunk」）は水曜日、2026年6月30日に終了する第2四半期の財務結果を発表した。

「第2四半期において、CypherpunkはZcashデジタル資産トレジャリー戦略の規律ある実行を通じて、今年前半に確立された勢いをさらに拡大し、トレジャリー持分を323,394.38 ZECに増加させ、Valar Groupの創設者であるDev Ojha氏をアドバイザーとして迎えました」とCypherpunk Technologiesのプレジデント兼CEOのDouglas E. Onsi氏は述べた。「当社の子会社Leap Therapeuticsは、DKK1高発現のセカンドライン転移性大腸がん集団において提案する第3相試験についてFDAと合意に達しました。客観的奏効率を加速承認を支持する主要エンドポイントとし、全生存期間を米国での完全承認およびグローバルでの登録を支持するものとします。当社はsirexatamabを前進させるための最良の道筋を決定する戦略的プロセスを実施しており、独立して資金調達を行うスピンアウト企業として、あるいは当社のがん患者に対するコミットメントを共有するパートナーと共に進めるかを検討しています。」

「AI主導の経済が進む中、真のプライバシーに対する需要は技術的な選好から文明上の必要条件へと移行しています。第2四半期の実行は、Cypherpunkの基礎的な金融資産としてのZcashに対する信念を強化するものです。ZECトレジャリーの拡大、世界クラスのアドバイザリーチームの強化、そしてZODLのようなコアインフラストラクチャー開発者への継続的な支援を通じて、当社はデジタルプライバシーの普及がもたらす長期的価値を捉えるための体系的な位置づけを進めています」とCypherpunkの最高投資責任者Will McEvoy氏は述べた。

Cypherpunkのハイライト

Zcashトレジャリー持分が323,394.38 ZECに増加

2026年8月11日時点で、Cypherpunkは平均購入価格341.83ドルで323,394.38 ZECを保有しており、Zcashネットワークの総流通供給量の約1.92%を占めている。

ZECは、ピアツーピア決済システムを通じて送信できるデジタル通貨である。Zcashは「ゼロ知識証明」と呼ばれる暗号学的手法を用い、ユーザーがより高いプライバシーを維持しながら金融取引を行うことを可能にする。

Dev Ojha氏がアドバイザーに任命

Cypherpunkは、Valar Groupの創設者であるDev Ojha氏をアドバイザーに任命した。Valar Groupは、Zcashネットワークに注力する大手の開発・研究チームとされている。同グループは、Zcashの大規模スケーラビリティのために設計された高性能フルノードソフトウェアであるZakura、およびIronwoodシールドプールの開発において重要な役割を果たしている。Ojha氏はZcashプロトコル標準の公式ZIPエディターも務めている。

Cypherpunkのアドバイザリーチームには、ZcashのキーオピニオンリーダーであるArjun Khemani氏、ZODLのCEOであるJosh Swihart氏、GeminiのChief of StaffであるJeff Tiller氏、Zcashの創設者でShielded LabsのChief Product OfficerであるZooko Wilcox氏も含まれる。

Leap Therapeutics子会社のハイライト

無作為化第2相DeFianCe試験がClinical Cancer Researchに掲載

Leap Therapeuticsは、抗DKK1モノクローナル抗体であるsirexatamab（DKN-01）の無作為化第2相DeFianCe（NCT05480306）試験の結果がClinical Cancer Researchに掲載されたことを発表した。

「Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial」と題する論文は、同試験の完全な有効性、安全性、バイオマーカー分析を報告し、DKK1バイオマーカーの知見の統計的根拠を詳述した。

査読付きの分析によると、事前指定された主要エンドポイントはintent-to-treat集団において達成されなかったものの、sirexatamabの利益は患者のベースライン血漿DKK1レベルの上昇に伴って増大した。この関係は独立した統計的アプローチによって確認され、DKK1高値が標準治療単独での予後不良を予測するという観察によって裏付けられた。これらの知見は総合して、DKK1高発現転移性大腸がん（mCRC）を高い未満足ニーズを持つ生物学的に特徴的な集団として定義づけている。

DKK1高発現大腸がんにおける登録向け第3相試験でFDAと合意に到達

Leap Therapeuticsは、DeFianCeの結果およびDKK1高発現のセカンドラインmCRCにおけるsirexatamabの提案された登録パスについて協議するため、FDAとType C会議を開催した。Leapは提案する第3相試験デザインを提示し、FDAはDKK1バイオマーカー選択患者集団の使用や、加速承認と完全承認の双方をサポートすることを意図したデュアルエンドポイント構造を含む、そのデザインの主要要素を支持するフィードバックを提供した。

Leap Therapeuticsは、sirexatamabを研究者選択のフルオロピリミジンベース化学療法（FOLFIRIまたはmFOLFOX6）およびbevacizumabと併用し、化学療法およびbevacizumab単独と比較評価する無作為化比較第3相試験についてFDAと合意に達したと述べた。全身療法の1ラインを先行した後に病勢が進行したmCRC患者のうち、ベースライン血漿DKK1アッセイのカットポイントを使用して前瞻的にDKK1高発現と同定された約270人が登録され、1:1に無作為化される予定である。

米国での加速承認の可能性は、最初の約160人のグループにおける客観的奏効率（ORR）によって決定される可能性がある。全生存期間（OS）は試験の全対象集団で評価され、米国での完全承認の申請および米国外市場での登録をサポートすることが意図されている。日常の臨床実務でDKK1高発現患者を特定するため、血液ベースのコンパニオン診断薬が並行して開発される予定である。

SirexatamabがFDAのファストトラック指定を取得

2026年5月、FDAはsirexatamabにフルオロピリミジンおよびオキサリプラチンまたはイリノテカンベースの化学療法とbevacizumabの併用について、先行する1ラインの全身療法後に病勢が進行したDKK1高発現mCRC患者の治療を対象としてファストトラック指定を付与した。

ファストトラックプログラムは、深刻な疾患を治療し未充足医療ニーズを満たす薬剤候補およびワクチンの開発を促進し、レビューを迅速化することを目的としている。ファストトラック指定を受けたプログラムは、FDAとの頻繁なコミュニケーションに加え、市場申請のローリングサブミッションの恩恵を受ける場合がある。

ビジネスアップデート

Leap Therapeuticsは、sirexatamabの最善の前進方向を特定し、プログラムを第3相開発に推進するために必要な資源を確保するための戦略的プロセスを開始したと述べた。プロセスには、独立エンティティとしてプログラムに資金を提供する、または製薬・バイオテクノロジー企業とのパートナーシップ、ライセンス、コラボレーション、売却その他の事業統合を含む戦略的取引が含まれる可能性がある。

同社は、戦略的プロセスが取引または資金調達をもたらす保証はなく、完了したいかなる取引または資金調達も同社またはその株主にとって有利な条件である保証はないと述べた。プロセスの終了に向けてタイムテーブルは設定しておらず、さらなる開示が適切または必要であると判断するまで進展を開示する予定はない。

2026年第2四半期の主な財務結果

2026年第2四半期の純利益は3,940万ドル、希薄化後1株当たり0.18ドルであり、2025年第2四半期の純損失1,660万ドルと比較された。この変化は主に、2026年第2四半期中の同社のZECトレジャリー持分の公正価値に対する4,600万ドルの未実現利益によるものである。これらは各期末に時価評価される。第2四半期中、ZECの価格は243.35ドルから400.09ドルに上昇した。

2026年6月30日に終了する3ヶ月間の研究開発費は20万ドルであり、2025年同期の1,050万ドルと比較された。減少は主に、臨床試験の完了に伴う臨床試験および製造費用の減少、ならびに2025年の従業員削減に伴う給与および関連費用の減少によるものであった。

2026年6月30日に終了する3ヶ月間の一般管理費は450万ドルであり、2025年同期の180万ドルと比較された。270万ドルの増加は主に、2025年第4四半期に一般管理従業員および取締役に付与された制限付株式ユニットに関連する株式報酬の170万ドルの増加、給与および関連費用の80万ドルの増加、ならびに専門職報酬の20万ドルの増加によるものであった。

2026年6月30日に終了する3ヶ月間において、同社はZECの価格が243.35ドルから400.09ドルに上昇したことに伴い、ZECトレジャリー持分の公正価値の変動に対する4,600万ドルの未実現利益を計上した。

2026年6月30日時点の現金および現金等価物は760万ドルであり、デジタル資産受取勘定として分類されたZECトレジャリー持分は、2026年6月30日のZEC価格400.09ドルに基づき1億2,940万ドルであった。

Cypherpunkについて

Cypherpunk Technologiesはプライバシーテクノロジー企業である。その使命は、インターネット上の人間のプライバシーを保証するテクノロジーを推進することである。Cypherpunkは2つの主要戦略を通じてこの使命を追求している。Zcash（ZEC）の蓄積、ならびにプライバシーのフロンティアを押し広げるテクノロジーへの投資、買収、構築である。子会社のLeap Therapeuticsを通じて、同社はsirexatamabおよびFL-501を含む、がん患者向けの新しい治療法も開発している。

同社の詳細については、 および を参照するか、EDGARを通じて で利用可能なSEC提出書類を参照されたい。

将来の見通しに関する記述

本プレスリリースには、1933年証券法第27A条（改正）および1934年証券取引所法第21E条（改正）の意味内における将来の見通しに関する記述が含まれている。これらの記述は一般に、「予想する」「見込む」「計画する」「～できるかもしれない」「～するであろう」「信じる」「見積もる」「予測する」「目標」「計画」といった言葉の使用によって識別できる。

将来の見通しに関する記述は、同社のZEC持分の価値、Zcash Open Development Labs（「ZODL」）への投資、同社が保有または保有する予定のデジタル資産、ZECまたは同社が取得するその他のデジタル資産の予想される将来の市場、価格、流動性、Zcashまたはデジタル資産を取り巻くマクロおよび政治的環境、同社の価値創造および戦略的優位性の計画、市場規模と成長機会、規制環境、競争上の地位、類似のビジネス戦略に対する他社の関心、技術的および市場の動向、ならびに将来の財務状況および業績に関する事項を含む。

デジタル資産トレジャリー戦略に関連するリスクおよび不確実性には、ZECの価格の高いボラティリティ、ZECの価格の重大な変化がZEC持分の公正価値に関する未実現損失や純損失を含む同社の財務諸表に重大な変化をもたらす可能性、同社の普通株価格がZECの価格と高い相関を示す可能性、同社がZECデジタル資産トレジャリー戦略またはZODLへの投資の予想される利益を実現できないリスク、ZECの保管および取引・保管サービスのGemini Space Stationおよびその関連会社への依存に関連するリスク、事業、市場、財務、政治、規制環境の変化、同社が現在および将来事業を展開する産業における競争の激化、デジタル資産全般に関する重大な法務、商業、規制、技術的不確実性、米国および外国の税務上の暗号資産の取り扱いに関連するリスク、ならびにNasdaq Capital Marketの継続上場要件を遵守する同社の能力が含まれる。

バイオテクノロジー事業に関しては、DeFianCe試験がintent-to-treat集団における無増悪生存期間の事前指定された主要エンドポイントを達成しなかったこと、DKK1バイオマーカーサブグループおよび交互作用分析が探索的であり、限られた患者数に基づき、多重性の調整がなく、前向き臨床試験で再現されない可能性があること、DKK1サブグループにおける治療群間の不均衡の影響、試験デザインに関するFDAとの合意がいかなる試験の成功またはいかなる市場申請の承認または許可を意味するものではなく、FDAはいつでも立場を変更する可能性があるリスク、加速承認を追求する場合、代用エンドポイントが臨床的ベネフィットを予測する合理的な可能性を要し、確認試験の要件およびそのような要件が満たされない場合の取り消しの可能性に服すること、第3相試験を予定されたタイムラインで、または全く開始または完了する同社の能力、sirexatamabを前進させるための追加資本を許容可能な条件で、または全く取得する能力、戦略的プロセスが取引または資金調達をもたらさない可能性、いつでも終了される可能性、および結果として生じる取引が同社またはその株主にとって有利な条件でない可能性、コンパニオン診断薬を開発し検証する能力、競合する治療法の成功、sirexatamabの製造能力を確保する能力、および知的財産権を維持し保護する能力が含まれる。

新たなリスクと不確実性は時間の経過とともに現れる可能性があり、すべてのリスクと不確実性を予測することは不可能である。いかなる将来の見通しに関する記述の正確性について、明示または黙示を問わず、いかなる表明または保証もなされない。同社はそのような記述で開示された予測を達成できない可能性があり、読者は過度に依存すべきではない。これらの記述は、同社の直近の年次報告書（Form 10-K）およびその他のSEC提出書類に記載されたリスクと不確定性に服する。将来の見通しに関する記述はそれがなされた日の時点でのみ有効であり、同社、その関連会社、アドバイザー、代表者は、法律で義務付けられる場合を除き、将来の見通しに関する記述を公に更新または修正する義務を負わない。

連絡先

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President & Chief Executive Officer
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投資家向け：
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