AbCellera Biologics（ABCL）の株価は8月7日の取引中に最高10.3%上昇して6.53ドルに達した後、取引終了時に6.13%高で着地した。投資家は第2四半期業績と今後の臨床的カタリストに反応した。

同社は、非ホルモン性の閉経治療候補ABCL635の第2相トップラインデータを2026年8月10日の市場開始前に発表する予定であることを明らかにした。同日、経営陣は太平洋時間午前4時30分に投資家向け電話会議およびウェブキャストを開催する。

ABCL635は、NK3受容体を標的とする潜在的にファーストインクラスの非ホルモン性抗体アプローチとして説明されている。この療法は、閉経後女性における血管運動症状の頻度と強度の両方を軽減することを目的としている。AbCelleraは同プログラムが2025年7月にヒト臨床試験に入ったと述べた。NK3受容体は、FDAの2023年のアステラスのフェゾリネタント（Veozah）——低分子NK3アンタゴニスト——の承認以来、VMSの検証済み標的として注目を集めており、ホルモン療法を使用できない、または使用を望まない女性における非ホルモン性オプションへの需要を浮き彫りにしている。

AbCelleraはXで発表を投稿し、次のように記載した：「AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026」

第2相試験は、無作為化、二重盲検、プラセボ対照のデザインで約80名の閉経後参加者を登録した。試験は識別子NCT07118891で登録されている。

今回の発表は、AbCelleraのGPCRおよびイオンチャネル創薬プラットフォームからの初の第2相データ読み出しとなるものであり、同社にとって重要な節目となる。AbCelleraは従来、独自の臨床資産ではなく創薬パートナーシップを通じて収益を上げてきたため、ABCL635のデータ読み出しは、同社のプラットフォームが中間段階の試験を進める社内開発候補を創出できるかどうかを試すものとして注目されている。

第2四半期業績は継続的な圧力を示す

AbCelleraの第2四半期の財務結果は、継続的な弱さを反映した。売上は前年同期比76.3%減の405万ドルとなり、2025年の同期の1,708万ドルと比較された。純損失は59.7%拡大して5,540万ドルとなった。

基本的1株当たり損失は0.18ドルとなり、1年前の1株当たり0.12ドルの損失と比較された。研究開発費は四半期中におよそ4,600万ドルに達した。

それでも、同社は開発パイプラインが引き続き前進していると述べた。AbCelleraは現在、第1相プログラム9件と第2相1件を擁しており、昨年同時点では第1相候補11件と第2相資産ゼロであった。

ABCL575は第1相用量漸増を完了し、2026年第4四半期にトップラインデータが期待されている。

流動性は依然として好材料

継続的な営業損失にもかかわらず、AbCelleraは当四半期末に5億6,700万ドルの現金および現金同等物と、6億7,500万ドルを超える総利用可能流動性を保有して四半期を終えた。

同社はまた、T細胞エンゲージャー開発プログラムに焦点を当てたJazz PharmaceuticalsおよびVertexとの戦略的協業が、1億1,000万ドルを超える前払金をもたらしたと述べた。

一部の観察家は、これらの支払いが継続的収益ではなく一回限りの取引収益であることを指摘している。マイルストーン支払いおよびロイヤルティ収入は、営業赤字を相殺するのに十分な水準にはまだ達していない。

ABCLに関する最新のアナリストカバレッジは買いレーティングと12.00ドルの株価目標を示している。AbCelleraの市場資本額は現在約17億4,000万ドルである。

投資家の関心は今や、8月10日のABCL635のデータ読み出しに向けられている。