BURLINGTON, Mass., July 30, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vericel Corporation (NASDAQ:VCEL), leader nelle terapie avanzate per i mercati della medicina dello sport e della cura delle ustioni gravi, ha comunicato i risultati finanziari e gli aggiornamenti di business per il secondo trimestre chiuso il June 30, 2026.

Punti salienti finanziari del secondo trimestre 2026

• I ricavi netti totali sono aumentati del 22% a $77.5 million
• I ricavi netti di MACI® sono aumentati del 23% a $65.5 million
• I ricavi netti di Burn Care sono aumentati del 22% a $12.0 million
• Il margine lordo è stato del 73%
• L'utile netto è stato di $2.2 million, o $0.04 per azione diluita
• Il margine di EBITDA rettificato non-GAAP è stato del 19%
• Il flusso di cassa operativo è stato di $16.2 million
• Il free cash flow è stato di $14.3 million
• La società ha chiuso il trimestre con circa $227 million in liquidità e investimenti e senza debito

Punti salienti finanziari del primo semestre 2026

• I ricavi netti totali sono aumentati del 26% a $145.9 million
• I ricavi netti di MACI sono aumentati del 22% a $121.9 million
• I ricavi netti di Burn Care sono aumentati del 49% a $24.0 million
• L'EBITDA rettificato è aumentato del 47% a $24.4 million
• Il flusso di cassa operativo è stato di $32.6 million
• Il free cash flow è stato di $29.4 million

Punti salienti e aggiornamenti di business

Vericel ha affermato che il secondo trimestre ha segnato un record per i ricavi totali e per i ricavi di MACI. I ricavi di MACI sono aumentati di almeno il 20% per il quinto trimestre consecutivo, con un tasso di crescita dei ricavi su quattro trimestri pari al 23%. MACI, il prodotto di punta dell'azienda per la riparazione della cartilagine del ginocchio, è stato un fattore chiave della crescita di Vericel mentre continua ad ampliarsi l'adozione delle terapie autologhe basate su cellule in ortopedia.

La società ha inoltre riportato un record di ricavi trimestrali per NexoBrid®, con una crescita del 36% rispetto al trimestre precedente e del 33% rispetto all'anno precedente. I ricavi di Epicel® sono aumentati del 21% nel secondo trimestre. Entrambi i prodotti riguardano la cura delle ustioni gravi, un mercato specialistico con limitate alternative terapeutiche.

Vericel ha dichiarato che i volumi di biopsie e impianti di MACI sono cresciuti a doppia cifra, con record nel secondo trimestre per biopsie MACI, impianti e chirurghi che eseguono biopsie e impianti. La società ha inoltre registrato il secondo numero più alto di biopsie MACI e di chirurghi che eseguono biopsie in qualsiasi trimestre dalla commercializzazione.

Inoltre, Vericel ha presentato una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per MACI alla Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) del Regno Unito. Se approvata, la richiesta segnerebbe la prima espansione di MACI in un mercato internazionale oltre gli Stati Uniti. Il consiglio di amministrazione della società ha inoltre autorizzato un programma di riacquisto di azioni da $200 million, il primo nella storia di Vericel.

"The Company delivered excellent financial and business results in the second quarter as we continue to generate top-tier revenue and profit growth as well as significant free cash flow," ha dichiarato Nick Colangelo, President e CEO di Vericel. "Given the strong performance across both of our commercial franchises in the first half of the year, the Company is well-positioned for sustained high revenue, profit, and cash flow growth in 2026 and beyond. Our financial outperformance and strong balance sheet allow the Company to continue to invest in our long-term growth initiatives and to opportunistically return capital to shareholders through the launch of the Company's first share repurchase program, which reflects our confidence in the sustained growth trajectory for the Company in the years ahead."

Guidance per l'intero 2026

Vericel ha alzato le previsioni di ricavi per il 2026 a:

• Ricavi totali di $330 million to $340 million, rispetto alla precedente guidance di $326 million to $336 million
• Ricavi di MACI di $284 million to $290 million, rispetto alla precedente guidance di $282 million to $288 million
• Ricavi di Burn Care di $46 million to $50 million, rispetto alla precedente guidance di $44 million to $48 million

La società ha ribadito la guidance di redditività per l'intero anno con margine lordo di circa 75% e margine di EBITDA rettificato di circa 27%. La revisione al rialzo segue due trimestri consecutivi di accelerazione della crescita dei ricavi su base annua.

Risultati del secondo trimestre 2026

I ricavi netti totali per il trimestre chiuso il June 30, 2026 sono aumentati del 22% a $77.5 million rispetto a $63.2 million nel secondo trimestre del 2025. I ricavi trimestrali dei prodotti includevano $65.5 million di ricavi netti di MACI (autologous cultured chondrocytes on porcine collagen membrane), $10.4 million di ricavi netti di Epicel (cultured epidermal autografts) e $1.5 million di ricavi netti di NexoBrid (anacaulase-bcdb), rispetto rispettivamente a $53.5 million, $8.6 million e $1.2 million nel secondo trimestre del 2025.

L'utile lordo per il trimestre chiuso il June 30, 2026 è stato di $56.4 million, pari al 73% dei ricavi netti, rispetto a $46.6 million, pari al 74% dei ricavi netti, nel secondo trimestre del 2025.

Le spese operative totali per il trimestre chiuso il June 30, 2026 sono state di $56.0 million, rispetto a $48.6 million nello stesso periodo del 2025. L'aumento delle spese operative è stato dovuto principalmente all'incremento dell'organico e delle relative spese per il personale, inclusa l'espansione della forza vendita di MACI, e all'aumento dei programmi di marketing.

L'utile netto per il trimestre chiuso il June 30, 2026 è stato di $2.2 million, o $0.04 per azione diluita, rispetto a una perdita netta di $0.6 million, o $0.01 per azione diluita, nel secondo trimestre del 2025. L'EBITDA rettificato non-GAAP per il trimestre chiuso il June 30, 2026 è stato di $14.9 million, pari al 19% dei ricavi netti, rispetto a $13.4 million, pari al 21% dei ricavi netti, nel secondo trimestre del 2025. Una tabella di riconciliazione delle misure non-GAAP è inclusa in questo comunicato stampa a titolo di riferimento.

Informazioni sulla conference call

La conference call di oggi sarà disponibile in diretta alle 8:30 a.m. Eastern Time. La diretta webcast è accessibile nella sezione Investor Relations del sito di Vericel all'indirizzo Le slide della presentazione per la conference call saranno disponibili sul webcast e sul sito di Vericel. La registrazione del webcast sarà disponibile fino al July 30, 2027.

Per partecipare telefonicamente, comporre 800-330-6730 oppure +1-312-471-1351 dall'estero. Una volta collegati, utilizzare il passcode: 567253.

Informazioni su Vericel Corporation

Vericel è un fornitore leader di terapie avanzate per i mercati della medicina dello sport e della cura delle ustioni gravi. La società combina innovazioni nella biologia con tecnologie mediche, dando vita a un portafoglio altamente differenziato di terapie cellulari innovative e biologici speciali che riparano le lesioni e restituiscono la vita. Vericel commercializza tre prodotti negli Stati Uniti. MACI (autologous cultured chondrocytes on porcine collagen membrane) è un prodotto autologo su scaffold cellularizzato indicato per la riparazione di difetti cartilaginei sintomatici, a tutto spessore, singoli o multipli del ginocchio con o senza interessamento osseo negli adulti. Epicel (cultured epidermal autografts) è una sostituzione permanente della pelle per il trattamento di pazienti con ustioni dermiche profonde o a tutto spessore pari o superiori al 30% della superficie corporea totale. Vericel detiene inoltre una licenza esclusiva per i diritti nordamericani di NexoBrid (anacaulase-bcdb), un prodotto biologico orfano contenente enzimi proteolitici, indicato per la rimozione dell'eschar in pazienti adulti e pediatrici con ustioni termiche a spessore parziale profondo e/o a tutto spessore. Per ulteriori informazioni, visitare www.vcel.com .

Epicel ® , MACI ® e MACI Arthro ® sono marchi registrati di Vericel Corporation. NexoBrid ® è un marchio registrato di MediWound Ltd. ed è utilizzato su licenza di Vericel Corporation. © 2026 Vericel Corporation. Tutti i diritti riservati.

Misure GAAP e non-GAAP

Gli utili riportati da Vericel sono preparati in conformità ai principi contabili generalmente accettati negli Stati Uniti, ovvero GAAP, e rappresentano gli utili comunicati alla Securities and Exchange Commission (SEC). Vericel ha fornito in questo comunicato alcune informazioni finanziarie non preparate secondo i GAAP. Il management di Vericel ritiene che l'EBITDA rettificato non-GAAP, che include adeguamenti per elementi specifici generalmente non indicativi delle attività core, e il free cash flow descritti in questo comunicato, forniscano informazioni aggiuntive utili agli investitori per comprendere la performance sottostante di Vericel, l'andamento del business e le tendenze di performance, e aiutino a facilitare i confronti tra periodi e con le misure finanziarie di altre società del settore di Vericel. Tuttavia, le misure finanziarie non-GAAP utilizzate da Vericel possono differire da quelle utilizzate da altre società. Le misure finanziarie non-GAAP non devono essere applicate in modo uniforme, non sono sottoposte ad audit e non devono essere considerate isolatamente o come sostituti dei risultati preparati in conformità ai GAAP.

Dichiarazioni previsionali

Vericel avverte che tutte le dichiarazioni contenute in questo comunicato diverse da quelle relative a fatti storici, e che riguardano attività, eventi o sviluppi che ci aspettiamo, riteniamo o prevediamo possano verificarsi in futuro, sono dichiarazioni previsionali. Sebbene riteniamo di avere una base ragionevole per le dichiarazioni previsionali qui contenute, esse si basano sulle aspettative attuali riguardo a eventi futuri che ci riguardano e sono soggette a rischi, ipotesi, incertezze e fattori relativi alle nostre operazioni e all'ambiente di business, molti dei quali sono difficili da prevedere e numerosi dei quali sono al di fuori del nostro controllo. I nostri risultati effettivi potrebbero differire materialmente da quelli espressi o impliciti nelle dichiarazioni previsionali contenute in questo comunicato. Queste dichiarazioni sono spesso, ma non sempre, formulate tramite parole o espressioni come “anticipates,” “intends,” “estimates,” “plans,” “expects,” “continues,” “believe,” “guidance,” “outlook,” “target,” “future,” “potential,” “goals” e termini simili, oppure verbi al futuro o condizionali come “will,” “would,” “should,” “could,” “may,” o espressioni simili.

Tra i fattori che potrebbero causare risultati effettivi significativamente diversi da quelli indicati nelle dichiarazioni previsionali vi sono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, le incertezze associate alle nostre aspettative riguardo ai ricavi futuri, alla crescita dei ricavi, alla penetrazione di mercato per MACI, MACI Arthro, Epicel e NexoBrid negli Stati Uniti e nei mercati applicabili al di fuori degli Stati Uniti, alla crescita degli utili, dei margini lordi e dei margini operativi, alla capacità di continuare a scalare le nostre operazioni produttive per soddisfare la domanda dei nostri prodotti di terapia cellulare, alla capacità di sostenere la redditività, al pubblico di chirurghi target previsto, alle potenziali fluttuazioni delle vendite e dei volumi e ai risultati operativi nel corso dell'anno, ai tempi e alla conduzione delle attività di sperimentazione clinica e di sviluppo prodotto, ai tempi e alla probabilità di una potenziale approvazione da parte della FDA dell'uso di MACI per trattare difetti cartilaginei alla caviglia, ai tempi e alla probabilità di ottenere l'approvazione di mercato per MACI nel Regno Unito, alla stima del potenziale di crescita commerciale dei nostri prodotti e candidati prodotto, agli sviluppi competitivi, ai cambiamenti nella copertura e nel rimborso da parte di terzi, comprese recenti e future misure di riforma dei prezzi sanitari e dei farmaci e iniziative dei payor privati, all'adozione di MACI Arthro da parte dei chirurghi, all'adozione di NexoBrid da parte di medici e centri ustioni, agli scioperi, alle interruzioni della catena di fornitura o ad altri eventi o fattori che potrebbero influire sulla nostra capacità di produrre MACI o Epicel o sulla capacità di MediWound di produrre e fornire quantità sufficienti di NexoBrid per soddisfare la domanda dei clienti, inclusi ma non limitati ai conflitti nella regione del Medio Oriente che coinvolgono Israele o quelli relativi a interruzioni delle rotte di trasporto terrestri o marittime o dei canali di distribuzione o spedizione, alle incertezze associate ai potenziali benefici dell'accordo della Società con BARDA per l'approvvigionamento e lo sviluppo di NexoBrid e alla disponibilità di finanziamenti da BARDA nell'ambito di tale accordo, agli impatti negativi sull'economia globale e sui mercati dei capitali derivanti dai conflitti in Ucraina e Iran, nonché da altre ostilità in Medio Oriente, ai cambiamenti nelle politiche e normative commerciali, inclusa la possibilità di aumenti o variazioni dei dazi, delle tariffe o dei contingenti attuali e potenzialmente nuovi, agli effetti persistenti di sviluppi negativi che incidono sulle istituzioni finanziarie, sulle società del settore dei servizi finanziari o sul settore dei servizi finanziari in generale, ai cambiamenti nelle politiche monetarie e fiscali governative, inclusi, a titolo esemplificativo e non esaustivo, i provvedimenti della Federal Reserve in relazione alle persistenti pressioni inflazionistiche, all'impatto di futuri cambiamenti normativi, giudiziari e legislativi che interessano il nostro settore o il mercato più ampio, inclusi quelli previsti nell'One Big Beautiful Bill Act, e a un eventuale shutdown del governo degli Stati Uniti.

Questi e altri fattori rilevanti sono trattati in modo più approfondito nel Rapporto annuale di Vericel sul Modulo 10-K per l'anno terminato il December 31, 2025, presentato alla SEC il February 26, 2026, nel Rapporto trimestrale di Vericel sul Modulo 10-Q per il trimestre terminato il June 30, 2026, presentato alla SEC il July 30, 2026, e in altre documentazioni presentate alla SEC. Queste dichiarazioni previsionali riflettono le nostre opinioni alla data del presente comunicato e Vericel non assume, e declina espressamente, qualsiasi obbligo di aggiornare tali dichiarazioni previsionali per riflettere cambiamenti nelle proprie opinioni o eventi o circostanze che si verificano dopo la data del presente comunicato, salvo quanto richiesto dalla legge.

Investor Contact:

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