VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA) ha dichiarato lunedì che VXA-222, il suo programma di coniugato anticorpo-farmaco bispecifico (bsADC), ha raggiunto una tappa tecnica chiave nell’ambito della collaborazione della società con OmniAb. Il risultato consente al programma di avanzare alla fase successiva e avvicina la potenziale terapia allo sviluppo clinico.

VXA-222 è in fase di sviluppo per colpire contemporaneamente due antigeni tumorali attraverso un approccio “AND-gate” volto a migliorare la precisione nel trattamento dei tumori solidi. Il meccanismo bispecifico è progettato affinché il farmaco si attivi solo quando entrambi i bersagli sono presenti, una caratteristica che potrebbe potenzialmente ridurre gli effetti fuori bersaglio associati ai tradizionali coniugati anticorpo-farmaco.

La tappa raggiunta è tecnica e non clinica, il che significa che il programma deve ancora attraversare ulteriori fasi di lavoro preclinico prima di qualsiasi test sull’uomo. Per i coniugati anticorpo-farmaco, lo sviluppo dipende in genere dalla dimostrazione che l’anticorpo, il linker e il payload possano funzionare insieme con sufficiente selettività tumorale, stabilità e tollerabilità per sostenere ulteriori studi.

La collaborazione tra VERAXA e OmniAb è stata avviata nel maggio 2025. Combina le tecnologie di scoperta anticorpale di OmniAb, inclusa la piattaforma OmniClic, con la tecnologia proprietaria di linker e l’esperienza di coniugazione di VERAXA. In base all’accordo, VERAXA detiene diritti esclusivi per sviluppare e commercializzare i prodotti derivanti dalla collaborazione, mentre OmniAb ha diritto a ricevere una quota di determinati ricavi dai prodotti risultanti.

“Raggiungere questa tappa dimostra la solidità della nostra partnership con OmniAb e il potenziale della nostra piattaforma ADC bispecifica”, ha dichiarato un portavoce di VERAXA. “VXA-222 rappresenta un nuovo approccio al targeting dei tumori solidi e siamo entusiasti di portarlo avanti verso la clinica.”

VERAXA è stata fondata sulla base di scoperte scientifiche dell’European Molecular Biology Laboratory (EMBL). La società si concentra su terapie di nuova generazione basate su anticorpi, inclusi engager bispecifici delle cellule T e ADC bispecifici. La sua pipeline si basa sul formato BiTAC e su principi di quality-by-design.

L’avanzamento di VXA-222 arriva mentre gli ADC bispecifici continuano ad attirare attenzione come possibile metodo per migliorare l’indice terapeutico dei trattamenti oncologici. Coinvolgendo due bersagli, queste molecole possono aumentare la specificità tumorale e ridurre i danni ai tessuti sani. La logica AND-gate utilizzata in VXA-222 è progettata per aggiungere un ulteriore livello di controllo, richiedendo la presenza di entrambi gli antigeni affinché il farmaco sia attivo.

VERAXA sta portando avanti il programma verso studi preclinici e clinici. La società ha affermato che le dichiarazioni previsionali contenute nell’annuncio sono soggette a rischi e incertezze, inclusi quelli descritti nei documenti depositati da VERAXA presso la SEC. VERAXA ha dichiarato di non assumersi alcun obbligo di aggiornare le informazioni, salvo quanto richiesto dalla legge.