August 6, 2026 Copenhagen, Denmark — Interim Report for the Six Months Ended June 30, 2026

Highlights

Genmab ha annunciato risultati positivi di Fase 3 per epcoritamab più lenalidomide in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivato/refrattario, il sottotipo più comune di linfoma non-Hodgkin. La combinazione ha mostrato un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza libera da progressione, rafforzando il posizionamento di epcoritamab in un panorama sempre più competitivo degli anticorpi bispecifici CD3xCD20 che include anche glofitamab e mosunetuzumab di Roche.

I ricavi di Genmab sono aumentati del 25% rispetto ai primi sei mesi del 2025, raggiungendo $2,051 million.

Genmab ha aggiornato le proprie guidance finanziarie per il 2026.

“Il secondo trimestre del 2026 ha portato progressi clinici per il nostro portafoglio in fase avanzata. Epcoritamab ha continuato a dimostrare il suo potenziale come terapia cardine lungo l'intero spettro delle neoplasie a cellule B, con dati solidi in molteplici contesti terapeutici e popolazioni di pazienti. Allo stesso tempo, nuovi dati supportano ulteriormente lo sviluppo di Rina-S ® (rinatabart sesutecan) in combinazione nel carcinoma ovarico avanzato. Insieme, questi risultati riflettono il nostro impegno costante nel fornire progressi significativi per i pazienti”, ha dichiarato Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer di Genmab.

Performance finanziaria del primo semestre 2026

I ricavi sono stati pari a $2,051 million nei primi sei mesi del 2026, rispetto a $1,640 million nei primi sei mesi del 2025. L'aumento di $411 million, pari al 25%, è stato determinato principalmente da royalty più elevate su DARZALEX ® e Kesimpta ® e da maggiori vendite nette di EPKINLY ®.

I ricavi da royalty sono stati pari a $1,708 million nei primi sei mesi del 2026, rispetto a $1,378 million nei primi sei mesi del 2025, con un incremento di $330 million, pari al 24%. L'aumento delle royalty è stato trainato da maggiori vendite nette di DARZALEX e Kesimpta.

Le vendite nette di DARZALEX da parte di J&J sono state pari a $8,171 million nei primi sei mesi del 2026, rispetto a $6,776 million nei primi sei mesi del 2025, con un aumento di $1,395 million, pari al 21%.

Le vendite nette globali di EPKINLY/TEPKINLY ® sono state pari a $312 million nei primi sei mesi del 2026, rispetto a $211 million nei primi sei mesi del 2025, con un aumento di $101 million, pari al 48%.

Il costo del venduto è stato pari a $149 million nei primi sei mesi del 2026, rispetto a $99 million nei primi sei mesi del 2025. L'aumento di $50 million, pari al 51%, è stato determinato principalmente dagli importi di profit-sharing dovuti ad AbbVie relativi alle vendite di EPKINLY.

Le spese operative rettificate, escludendo gli oneri di acquisizione e integrazione, sono state pari a $1,270 million nei primi sei mesi del 2026, rispetto a $993 million nei primi sei mesi del 2025. L'aumento di $277 million, pari al 28%, è stato principalmente determinato dagli investimenti nel portafoglio prodotti, inclusi l'avanzamento di Rina-S e petosemtamab, e dalle capacità globali di commercializzazione in preparazione ai loro lanci previsti.

Gli oneri di acquisizione e integrazione relativi all'integrazione di Merus sono stati pari a $77 million nei primi sei mesi del 2026.

L'ammortamento delle attività immateriali acquisite è stato pari a $24 million nei primi sei mesi del 2026, rispetto a $6 million nei primi sei mesi del 2025. L'aumento di $18 million è stato principalmente determinato dall'ammortamento della piattaforma tecnologica di Merus.

L'utile operativo è stato pari a $555 million nei primi sei mesi del 2026, rispetto a $548 million nei primi sei mesi del 2025. L'utile operativo rettificato, che esclude gli oneri di acquisizione e integrazione e l'ammortamento delle attività immateriali acquisite, è stato pari a $656 million nei primi sei mesi del 2026, rispetto a $554 million nei primi sei mesi del 2025.

Prospettive

Genmab sta aggiornando le proprie guidance per il 2026 su ricavi, spese operative rettificate e utile operativo rettificato. Il miglioramento delle indicazioni è trainato da maggiori ricavi complessivi da royalty di DARZALEX e da maggiori vendite nette di EPKINLY.

Outlook per l'intero 2026

1. Le vendite nette di prodotto/ricavi da collaborazione consistono nelle vendite nette di EPKINLY negli Stati Uniti e in Giappone, e nelle vendite nette di Tivdak ® al di fuori degli Stati Uniti più la quota di Genmab dei profitti lordi negli Stati Uniti.
2. Le spese operative rettificate e l'utile operativo escludono gli oneri del 2026 relativi a: 1) oneri di acquisizione e integrazione pari a $90 million e 2) ammortamento di attività immateriali acquisite tramite acquisizioni pari a $47 million.
3. Le spese operative rettificate e l'utile operativo escludono gli oneri del 2026 relativi a: 1) oneri di acquisizione e integrazione pari a $65 million e 2) ammortamento di attività immateriali acquisite tramite acquisizioni pari a $45 million.

Misure finanziarie non IFRS

Le spese operative rettificate e l'utile operativo rettificato di Genmab escludono gli oneri di acquisizione e integrazione e l'ammortamento delle attività immateriali acquisite. La società ha affermato che tali oneri sono stati rilevati in periodi precedenti e probabilmente si ripresenteranno in periodi futuri.

La società ha affermato che tali voci sono escluse perché non si riferiscono al normale corso dell'attività né riflettono la performance sottostante del business. Genmab ha dichiarato che le informazioni non IFRS sono intese a rappresentare la performance di base, a integrare la comprensione della performance finanziaria sottostante da parte del management, degli analisti e degli investitori e a facilitare i confronti tra periodi correnti, passati e futuri.

La società ha affermato che le informazioni non IFRS non devono essere considerate isolatamente o come sostituto delle misure finanziarie IFRS e potrebbero non essere comparabili con misure con denominazione simile utilizzate da altre società a causa di differenze nei metodi e nelle voci rettificate.

Conference Call

Genmab terrà oggi, giovedì 6 agosto, alle 18:00 CEST, 17:00 BST o 12:00 pm EDT, una conference call per discutere i risultati dei primi sei mesi del 2026.

I partecipanti registrati possono utilizzare questo link per partecipare: . I partecipanti registrati riceveranno un'e-mail con un link per accedere alle informazioni di dial-in e un PIN personale univoco.

Il webcast live e archiviato della conference call e le relative slide saranno disponibili su www.genmab.com/investor-relations .

Contatti

Marisol Peron, Senior Vice President, Global Communications & Corporate Affairs
T: +1 609 524 0065
E: mmp@genmab.com

Andrew Carlsen, Vice President, Head of Investor Relations
T: +45 3377 9558
E: acn@genmab.com

Dichiarazioni previsionali

Il presente interim report contiene dichiarazioni previsionali. Le parole “believe,” “expect,” “anticipate,” “intend” e “plan,” e analoghe espressioni identificano dichiarazioni previsionali. I risultati o la performance effettivi possono differire in modo sostanziale da qualsiasi risultato o performance futura espressa o implicita da tali dichiarazioni.

I fattori che potrebbero causare differenze sostanziali tra risultati o performance effettivi includono, tra gli altri, i rischi associati allo sviluppo preclinico e clinico dei prodotti, le incertezze relative all'esito e alla conduzione degli studi clinici, inclusi imprevisti problemi di sicurezza, le incertezze relative alla produzione dei prodotti, la mancanza di accettazione di mercato dei prodotti di Genmab, l'incapacità della società di gestire la crescita, il contesto competitivo nel proprio settore e nei propri mercati, l'incapacità di attrarre e trattenere personale adeguatamente qualificato, l'inefficacia o la mancanza di tutela di brevetti e diritti proprietari, i rapporti con entità affiliate e i cambiamenti e sviluppi tecnologici che potrebbero rendere obsoleti prodotti o tecnologie.

Per ulteriori informazioni su questi rischi, si rimanda alle sezioni sulla gestione del rischio nei più recenti report finanziari di Genmab, disponibili su www.genmab.com, e ai fattori di rischio inclusi nel più recente Annual Report di Genmab su Form 20-F e in altri documenti depositati presso la U.S. Securities and Exchange Commission, disponibili su www.sec.gov .

Genmab non assume alcun obbligo di aggiornare o rivedere le dichiarazioni previsionali contenute nell'interim report né di confermarle per riflettere eventi o circostanze successivi alla data di pubblicazione, o in relazione ai risultati effettivi, salvo quanto richiesto dalla legge.

Genmab A/S e/o le sue controllate detengono i seguenti marchi: Genmab ® ; il logo Genmab a forma di Y ® ; Genmab in combinazione con il logo Genmab a forma di Y ® ; HuMax ® ; DuoBody ® ; HexaBody ® ; DuoHexaBody ® ; HexElect ® ; KYSO ® , RAINFOL™, ProfoundBio™ e Rina-S ® sono marchi di ProfoundBio, U.S., Co. e Genmab (Suzhou) Co., Ltd. Tivdak ® è un marchio di Seagen Inc.; EPCORE ® , EPKINLY ® , TEPKINLY ® e i relativi design sono marchi di AbbVie Biotechnology Ltd.; Biclonics ® e BIZENGRI ® sono marchi registrati di Merus N.V. Kesimpta ® e Sensoready ® sono marchi di Novartis AG o delle sue affiliate; DARZALEX ® , DARZALEX FASPRO ® , RYBREVANT ® , RYBREVANT FASPRO™, TECVAYLI ® e TALVEY ® sono marchi di Johnson & Johnson; TEPEZZA ® è un marchio di Horizon Therapeutics Ireland DAC.

Scaricare il report intermedio completo per il primo semestre 2026 nell'allegato o su www.genmab.com/investor-relations

CVR no. 2102 3884 LEI Code 529900MTJPDPE4MHJ122

Genmab A/S
Carl Jacobsens Vej 30
2500 Valby
Danimarca

Allegato: 060826_CA34_Genmab Interim Report H1 2026