BURLINGTON, Massachusetts, 30 juillet 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vericel Corporation (NASDAQ:VCEL), un acteur de référence dans les thérapies avancées pour la médecine du sport et les soins des brûlures graves, a հրապարակé ses résultats financiers et ses faits marquants d'activité pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2026.

Faits marquants financiers du deuxième trimestre 2026

• Le chiffre d'affaires net total a augmenté de 22 % pour atteindre 77,5 millions de dollars
• Le chiffre d'affaires net de MACI® a augmenté de 23 % pour atteindre 65,5 millions de dollars
• Le chiffre d'affaires net de Burn Care a augmenté de 22 % pour atteindre 12,0 millions de dollars
• La marge brute s'est établie à 73 %
• Le résultat net s'est élevé à 2,2 millions de dollars, soit 0,04 dollar par action diluée
• La marge d'EBITDA ajusté non-GAAP s'est établie à 19 %
• Le flux de trésorerie opérationnel s'est élevé à 16,2 millions de dollars
• Le flux de trésorerie disponible s'est élevé à 14,3 millions de dollars
• La société a terminé le trimestre avec environ 227 millions de dollars de trésorerie et d'investissements, et aucune dette

Faits marquants financiers du premier semestre 2026

• Le chiffre d'affaires net total a augmenté de 26 % pour atteindre 145,9 millions de dollars
• Le chiffre d'affaires net de MACI a augmenté de 22 % pour atteindre 121,9 millions de dollars
• Le chiffre d'affaires net de Burn Care a augmenté de 49 % pour atteindre 24,0 millions de dollars
• L'EBITDA ajusté a augmenté de 47 % pour atteindre 24,4 millions de dollars
• Le flux de trésorerie opérationnel s'est élevé à 32,6 millions de dollars
• Le flux de trésorerie disponible s'est élevé à 29,4 millions de dollars

Faits marquants et mises à jour de l'activité

Vericel a indiqué que le deuxième trimestre a établi des records pour le chiffre d'affaires total et le chiffre d'affaires de MACI. Le chiffre d'affaires de MACI a progressé d'au moins 20 % pour le cinquième trimestre consécutif, avec un taux de croissance du chiffre d'affaires glissant sur quatre trimestres de 23 %. MACI, le produit phare de la société pour la réparation du cartilage du genou, a été un moteur clé de la croissance de Vericel, alors que l'adoption des thérapies autologues à base de cellules en orthopédie continue de s'étendre.

La société a également annoncé un chiffre d'affaires trimestriel record pour NexoBrid®, en hausse de 36 % par rapport au trimestre précédent et de 33 % par rapport à l'année précédente. Le chiffre d'affaires d'Epicel® a augmenté de 21 % au deuxième trimestre. Les deux produits répondent aux besoins des soins des brûlures graves, un marché spécialisé avec peu d'alternatives thérapeutiques.

Vericel a indiqué que le volume de biopsies et d'implants MACI a progressé à deux chiffres, avec des records au deuxième trimestre pour les biopsies MACI, les implants ainsi que les chirurgiens réalisant des biopsies et des implants. La société a également enregistré le deuxième plus grand nombre de biopsies MACI et de chirurgiens réalisant des biopsies dans un trimestre depuis le lancement.

Par ailleurs, Vericel a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché pour MACI auprès de la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni. En cas d'approbation, ce dépôt marquerait la première expansion internationale de MACI au-delà des États-Unis. Le conseil d'administration de la société a également autorisé un programme de rachat d'actions de 200 millions de dollars, le premier de l'histoire de Vericel.

« La société a obtenu d'excellents résultats financiers et opérationnels au deuxième trimestre, alors que nous continuons à générer une croissance de premier ordre du chiffre d'affaires et du bénéfice ainsi qu'un flux de trésorerie disponible important », a déclaré Nick Colangelo, président et directeur général de Vericel. « Compte tenu de la solide performance de nos deux franchises commerciales au premier semestre, la société est bien positionnée pour poursuivre en 2026 et au-delà une croissance élevée et durable du chiffre d'affaires, du bénéfice et des flux de trésorerie. Nos performances financières supérieures et notre bilan solide permettent à la société de continuer à investir dans nos initiatives de croissance à long terme et de restituer de manière opportuniste du capital aux actionnaires grâce au lancement du premier programme de rachat d'actions de la société, ce qui reflète notre confiance dans la trajectoire de croissance durable de la société pour les années à venir. »

Prévisions financières 2026

Vericel a relevé ses perspectives de chiffre d'affaires 2026 à :

• Un chiffre d'affaires total de 330 à 340 millions de dollars, contre 326 à 336 millions de dollars précédemment
• Un chiffre d'affaires MACI de 284 à 290 millions de dollars, contre 282 à 288 millions de dollars précédemment
• Un chiffre d'affaires Burn Care de 46 à 50 millions de dollars, contre 44 à 48 millions de dollars précédemment

La société a réaffirmé ses objectifs annuels de rentabilité, avec une marge brute d'environ 75 % et une marge d'EBITDA ajusté d'environ 27 %. Les perspectives relevées font suite à deux trimestres consécutifs d'accélération de la croissance du chiffre d'affaires en glissement annuel.

Résultats du deuxième trimestre 2026

Le chiffre d'affaires net total pour le trimestre clos le 30 juin 2026 a augmenté de 22 % pour atteindre 77,5 millions de dollars, contre 63,2 millions de dollars au deuxième trimestre 2025. Le chiffre d'affaires trimestriel des produits comprenait 65,5 millions de dollars de chiffre d'affaires net MACI (chondrocytes autologues cultivés sur membrane de collagène porcine), 10,4 millions de dollars de chiffre d'affaires net Epicel (greffes épidermiques autologues cultivées) et 1,5 million de dollars de chiffre d'affaires net NexoBrid (anacaulase-bcdb), contre respectivement 53,5 millions de dollars, 8,6 millions de dollars et 1,2 million de dollars au deuxième trimestre 2025.

Le résultat brut pour le trimestre clos le 30 juin 2026 s'est élevé à 56,4 millions de dollars, soit 73 % du chiffre d'affaires net, contre 46,6 millions de dollars, soit 74 % du chiffre d'affaires net, au deuxième trimestre 2025.

Le total des charges d'exploitation pour le trimestre clos le 30 juin 2026 s'est élevé à 56,0 millions de dollars, contre 48,6 millions de dollars pour la même période de 2025. L'augmentation des charges d'exploitation est principalement due à la hausse des effectifs et des coûts de personnel associés, notamment l'expansion de la force de vente MACI, ainsi qu'à l'augmentation des programmes de marketing.

Le résultat net du trimestre clos le 30 juin 2026 s'est élevé à 2,2 millions de dollars, soit 0,04 dollar par action diluée, contre une perte nette de 0,6 million de dollars, soit 0,01 dollar par action diluée, au deuxième trimestre 2025. L'EBITDA ajusté non-GAAP pour le trimestre clos le 30 juin 2026 s'est établi à 14,9 millions de dollars, soit 19 % du chiffre d'affaires net, contre 13,4 millions de dollars, soit 21 % du chiffre d'affaires net, au deuxième trimestre 2025. Un tableau de rapprochement des mesures non-GAAP est inclus dans ce communiqué pour référence.

Informations sur la conférence téléphonique

La conférence téléphonique d'aujourd'hui sera diffusée en direct à 8 h 30, heure de l'Est. Le webcast en direct peut être consulté dans la section Relations investisseurs du site web de Vericel à l'adresse Les diapositives de présentation de la conférence téléphonique seront disponibles sur le webcast et sur le site web de Vericel. Un enregistrement sera disponible jusqu'au 30 juillet 2027.

Pour participer par téléphone, composez le 800-330-6730 ou le +1-312-471-1351 depuis l'extérieur des États-Unis. Une fois connecté, veuillez utiliser le code d'accès : 567253.

À propos de Vericel Corporation

Vericel est un fournisseur de thérapies avancées pour les marchés de la médecine du sport et des soins des brûlures graves. La société associe les innovations en biologie aux technologies médicales, ce qui donne lieu à un portefeuille hautement différencié de thérapies cellulaires innovantes et de biologiques spécialisés qui réparent les lésions et restaurent la vie. Vericel commercialise trois produits aux États-Unis. MACI (chondrocytes autologues cultivés sur membrane de collagène porcine) est un produit de matrice cellulaire autologue indiqué pour la réparation chez l'adulte des défauts cartilagineux symptomatiques à pleine épaisseur, uniques ou multiples, du genou, avec ou sans atteinte osseuse. Epicel (greffes épidermiques autologues cultivées) est un remplacement cutané permanent pour le traitement des patients présentant des brûlures profondes du derme ou des brûlures à pleine épaisseur d'une superficie totale supérieure ou égale à 30 % de la surface corporelle totale. Vericel détient également une licence exclusive pour les droits nord-américains sur NexoBrid (anacaulase-bcdb), un produit biologique orphelin contenant des enzymes protéolytiques, indiqué pour l'élimination de l'escarre chez les adultes et les patients pédiatriques présentant des brûlures thermiques profondes du second degré et/ou du troisième degré. Pour plus d'informations, veuillez consulter www.vcel.com.

Epicel ®, MACI ® et MACI Arthro ® sont des marques déposées de Vericel Corporation. NexoBrid ® est une marque déposée de MediWound Ltd. utilisée sous licence par Vericel Corporation. © 2026 Vericel Corporation. Tous droits réservés.

Mesures GAAP et non-GAAP

Les résultats publiés par Vericel sont préparés conformément aux principes comptables généralement reconnus aux États-Unis, ou GAAP, et correspondent aux résultats communiqués à la Securities and Exchange Commission (SEC). Vericel a fourni dans ce communiqué certaines informations financières qui n'ont pas été préparées conformément aux GAAP. La direction de Vericel estime que l'EBITDA ajusté non-GAAP, qui comprend des ajustements pour des éléments spécifiques généralement non indicatifs de nos opérations principales, ainsi que le flux de trésorerie disponible présenté dans ce communiqué, fournissent des informations supplémentaires utiles aux investisseurs pour comprendre la performance sous-jacente de Vericel, les tendances de l'activité et de la performance, et facilitent les comparaisons d'une période à l'autre ainsi que les comparaisons de ses mesures financières avec celles d'autres sociétés du secteur de Vericel. Cependant, les mesures financières non-GAAP utilisées par Vericel peuvent différer de celles utilisées par d'autres sociétés. Les mesures financières non-GAAP ne sont pas tenues d'être appliquées de manière uniforme, ne sont pas auditées et ne doivent pas être considérées isolément ni comme des substituts aux résultats préparés conformément aux GAAP.

Déclarations prospectives

Vericel vous avertit que toutes les déclarations contenues dans ce communiqué, autres que les déclarations de faits historiques, qui portent sur des activités, événements ou développements que nous attendons, croyons ou anticipons comme devant ou pouvant se produire à l'avenir, constituent des déclarations prospectives. Bien que nous estimions disposer d'une base raisonnable pour les déclarations prospectives contenues dans le présent document, celles-ci reposent sur des attentes actuelles concernant des événements futurs nous concernant et sont soumises à des risques, hypothèses, incertitudes et facteurs liés à nos activités et à notre environnement économique, dont il est difficile de prévoir l'évolution et dont beaucoup échappent à notre contrôle. Nos résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux exprimés ou implicites dans les déclarations prospectives de ce communiqué. Ces déclarations sont souvent, mais pas toujours, formulées à l'aide de mots ou d'expressions tels que « anticipe », « a l'intention de », « estime », « prévoit », « s'attend à », « continue », « croit », « prévision », « perspectives », « objectif », « futur », « potentiel », « objectifs » et autres termes ou expressions similaires, ou de verbes au futur ou au conditionnel tels que « sera », « serait », « devrait », « pourrait », « peut », ou d'expressions analogues.

Parmi les facteurs susceptibles de faire différer sensiblement les résultats réels de ceux exposés dans les déclarations prospectives figurent notamment, sans s'y limiter, les incertitudes liées à nos attentes concernant les revenus futurs, la croissance du chiffre d'affaires, la pénétration de marché de MACI, MACI Arthro, Epicel et NexoBrid aux États-Unis et sur les marchés applicables hors des États-Unis, la croissance du bénéfice, des marges brutes et des marges d'exploitation, la capacité à poursuivre la montée en puissance de nos opérations de fabrication pour répondre à la demande de nos produits de thérapie cellulaire, la capacité à maintenir la rentabilité, le public cible de chirurgiens attendu, les fluctuations potentielles des ventes et des volumes ainsi que nos résultats d'exploitation au cours de l'année, le calendrier et la conduite des essais cliniques et des activités de développement de produits, le calendrier et la probabilité d'une éventuelle approbation par la FDA de l'utilisation de MACI pour traiter les défauts cartilagineux de la cheville, le calendrier et la probabilité d'obtenir une autorisation de mise sur le marché pour MACI au Royaume-Uni, l'estimation du potentiel de croissance commerciale de nos produits et candidats produits, l'évolution de la concurrence, les changements dans la couverture et le remboursement par des tiers, y compris les récentes et futures mesures de réforme des soins de santé et de la tarification des médicaments ainsi que les initiatives des payeurs privés, l'adoption de MACI Arthro par les chirurgiens, l'adoption de NexoBrid par les médecins et les centres de brûlés, les grèves, les perturbations de la chaîne d'approvisionnement ou d'autres événements ou facteurs susceptibles d'affecter notre capacité à fabriquer MACI ou Epicel ou la capacité de MediWound à fabriquer et à fournir des quantités suffisantes de NexoBrid pour répondre à la demande des clients, y compris notamment les conflits au Moyen-Orient impliquant Israël ou ceux liés à des perturbations des routes de transport terrestres ou maritimes ou des canaux de distribution ou d'expédition, les incertitudes liées aux avantages potentiels de l'accord de la société avec BARDA pour l'approvisionnement et le développement de NexoBrid et à la disponibilité de financements de BARDA au titre de cet accord, les impacts négatifs sur l'économie mondiale et les marchés des capitaux résultant des conflits en Ukraine et en Iran, ainsi que d'autres hostilités au Moyen-Orient, les changements de politiques et de réglementations commerciales, y compris la possibilité d'augmentations ou de modifications des droits de douane, des tarifs actuellement en vigueur ou potentiellement nouveaux, ou des quotas, les effets persistants d'évolutions défavorables touchant les institutions financières, les sociétés du secteur des services financiers ou le secteur des services financiers dans son ensemble, les changements des politiques monétaires et budgétaires gouvernementales, y compris, sans s'y limiter, les politiques de la Réserve fédérale dans le contexte des pressions inflationnistes persistantes, l'impact de futurs changements réglementaires, judiciaires et législatifs affectant notre secteur ou le marché au sens large, y compris ceux inclus dans le One Big Beautiful Bill Act, ainsi qu'une fermeture du gouvernement des États-Unis.

Ces facteurs et d'autres facteurs importants sont examinés plus en détail dans le rapport annuel de Vericel sur formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 décembre 2025, déposé auprès de la SEC le 26 février 2026, dans le rapport trimestriel de Vericel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 juin 2026, déposé auprès de la SEC le 30 juillet 2026, ainsi que dans d'autres dépôts auprès de la SEC. Ces déclarations prospectives reflètent notre point de vue à la date des présentes et Vericel n'assume aucune obligation, qu'elle décline expressément, de mettre à jour l'une quelconque de ces déclarations prospectives afin de refléter une évolution de son point de vue ou des événements ou circonstances survenant après la date de ce communiqué, sauf si la loi l'exige.

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