VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA) a déclaré lundi que VXA-222, son programme de conjugué anticorps-médicament bispécifique (bsADC), avait atteint une étape technique clé dans le cadre de la collaboration de l’entreprise avec OmniAb. Cette réalisation permet au programme de passer à sa phase suivante et rapproche cette thérapie potentielle du développement clinique.

VXA-222 est développé pour cibler simultanément deux antigènes tumoraux grâce à une approche de type « AND-gate » visant à améliorer la précision dans le traitement des tumeurs solides. Le mécanisme bispécifique est conçu pour que le médicament ne s’active que lorsque les deux cibles sont présentes, une caractéristique qui pourrait potentiellement réduire les effets hors cible associés aux conjugués anticorps-médicament traditionnels.

Cette étape est technique plutôt que clinique, ce qui signifie que le programme doit encore franchir des travaux précliniques supplémentaires avant tout essai chez l’humain. Pour les conjugués anticorps-médicament, le développement dépend généralement de la démonstration que l’anticorps, le linker et la charge utile peuvent fonctionner ensemble avec une sélectivité tumorale, une stabilité et une tolérabilité suffisantes pour soutenir la poursuite des études.

La collaboration entre VERAXA et OmniAb a été lancée en May 2025. Elle associe les technologies de découverte d’anticorps d’OmniAb, dont la plateforme OmniClic, à la technologie propriétaire de linker et à l’expertise en conjugaison de VERAXA. Aux termes de l’accord, VERAXA détient les droits exclusifs de développement et de commercialisation des produits issus de la collaboration, tandis qu’OmniAb a droit à une part de certains revenus provenant des produits qui en résultent.

« Le franchissement de cette étape démontre la solidité de notre partenariat avec OmniAb et le potentiel de notre plateforme ADC bispécifique », a déclaré un porte-parole de VERAXA. « VXA-222 représente une approche nouvelle pour cibler les tumeurs solides, et nous sommes enthousiastes à l’idée de le faire progresser vers la clinique. »

VERAXA a été fondée sur des avancées scientifiques issues du European Molecular Biology Laboratory (EMBL). L’entreprise se concentre sur des thérapies de nouvelle génération fondées sur les anticorps, notamment les engageurs bispécifiques de cellules T et les ADC bispécifiques. Son portefeuille repose sur son format BiTAC et sur des principes de qualité par conception.

L’avancement de VXA-222 intervient alors que les ADC bispécifiques continuent de susciter l’attention comme moyen possible d’améliorer l’index thérapeutique des traitements contre le cancer. En mobilisant deux cibles, ces molécules peuvent renforcer la spécificité tumorale et réduire les dommages aux tissus sains. La logique AND-gate utilisée dans VXA-222 est conçue pour ajouter une couche supplémentaire de contrôle en exigeant la présence des deux antigènes pour que le médicament soit actif.

VERAXA fait progresser le programme vers des études précliniques et cliniques. L’entreprise a indiqué que les déclarations prospectives figurant dans l’annonce sont soumises à des risques et incertitudes, y compris ceux décrits dans les documents déposés par VERAXA auprès de la SEC. VERAXA a déclaré ne pas avoir l’obligation de mettre à jour ces informations, sauf si la loi l’exige.