Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ: QNTM) (CSE: QNTM) poursuit le développement de Lucid-MS, son principal candidat-médicament contre la sclérose en plaques, tout en recherchant des opportunités commerciales liées à son produit unbuzzd, a déclaré Anthony Durkacz, co-président exécutif et cofondateur, dans un récent podcast BioMedWire.

La société a déposé une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental pour un essai clinique de phase 2 de Lucid-MS. Le dépôt d’une IND est l’étape réglementaire utilisée pour demander l’autorisation de tester un médicament expérimental chez des sujets humains, ce qui fait de l’autorisation et de l’activation de l’essai des jalons clés avant que l’administration aux patients puisse commencer. Si l’essai se poursuit, il pourrait représenter la première administration du candidat à des patients humains atteints de sclérose en plaques. Lucid-MS est développé pour traiter les atteintes à la mobilité associées à la SEP, une maladie neurodégénérative qui touche des millions de personnes dans le monde.

Durkacz a décrit la stratégie de Quantum BioPharma comme une combinaison de développement pharmaceutique au stade clinique et d’activités commerciales. Le produit unbuzzd de la société, conçu pour accélérer le métabolisme de l’alcool, est déjà disponible commercialement par l’intermédiaire d’une société issue d’une scission, Unbuzzd Wellness Inc. (UWI).

Au 31 mars 2026, Quantum BioPharma conservait une participation de 19.84% dans UWI. La société a également droit à des redevances équivalentes à 7% des ventes jusqu’à ce que les paiements cumulés atteignent $250 million. Une fois ce seuil atteint, le taux de redevance tombe à 3% à perpétuité. Quantum BioPharma conserve également 100% des droits de développement de produits similaires à des fins pharmaceutiques et médicales.

La double approche de la société reflète une tendance plus large parmi les entreprises de biotechnologie, qui cherchent à générer des revenus à plus court terme à partir de produits commerciaux tout en continuant à financer des portefeuilles de développement de médicaments à plus long terme. Pour Quantum BioPharma, les revenus liés à unbuzzd pourraient fournir un financement non dilutif pour Lucid-MS et d’autres candidats de son portefeuille. Les travaux de la société se concentrent sur les troubles neurodégénératifs et métaboliques, ainsi que sur le mésusage de l’alcool, la plaçant dans des domaines thérapeutiques où les besoins médicaux sont importants.

Lucid-MS est une nouvelle entité chimique brevetée qui a montré sa capacité à prévenir et à inverser la dégradation de la myéline dans des modèles précliniques. La dégradation de la myéline est le mécanisme sous-jacent de la sclérose en plaques, une maladie du système nerveux central pouvant entraîner un handicap sévère. L’essai de phase 2 prévu constituerait une étape importante du développement, car il testerait Lucid-MS chez l’humain pour la première fois. Le candidat vise les troubles de la mobilité liés à la SEP, un domaine dans lequel les options thérapeutiques restent limitées.

Le portefeuille plus large de Quantum BioPharma comprend des candidats-médicaments à différents stades de développement pour des affections difficiles à traiter. La société a indiqué qu’elle se consacrait à la constitution d’actifs innovants et de solutions biotechnologiques. Durkacz a profité de sa participation au podcast BioMedWire pour discuter des progrès de la société et de sa vision du potentiel de Lucid-MS comme d’unbuzzd pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits.

L’essai de phase 2, s’il est mené, fournirait des données cliniques sur la sécurité et l’efficacité de Lucid-MS. Dans le même temps, la performance commerciale d’unbuzzd pourrait fournir une mesure de la capacité d’exécution de Quantum BioPharma sur le marché de la santé grand public. Le modèle de la société relie les opportunités de revenus commerciaux au développement clinique en cours dans son portefeuille pharmaceutique, les investisseurs et les observateurs du secteur étant susceptibles de suivre les mises à jour réglementaires, les détails du lancement de l’essai et les critères cliniques rapportés à mesure que le programme progresse.