Le directeur médical d’Onco-Innovations détaille le double mécanisme de l’inhibiteur de PNKP ONC010
Points clés
- •Le principal candidat-médicament d’Onco-Innovations, ONC010, est conçu pour inhiber la PNKP, une enzyme jouant un rôle clé dans la réparation des dommages de l’ADN.
- •La société cherche à obtenir une sélectivité tumorale grâce à la létalité synthétique, qui limite les effets létaux du médicament aux cellules cancéreuses déficientes en PTEN ou en SHP-1, ainsi qu’à une administration par nanoparticules concentrant le médicament dans les tissus tumoraux.
- •Des études précliniques menées à l’Université de l’Alberta ont montré que l’inhibiteur formulé sous forme de nanoparticules présentait une activité antitumorale en monothérapie, était toléré aux doses testées et prolongeait la survie par rapport aux groupes témoins.
- •Onco-Innovations détient une licence mondiale exclusive sur une technologie brevetée d’inhibition de la PNKP et prépare un programme clinique de première administration à l’être humain pour ONC010.
- •Les affirmations de la société concernant la sélectivité et la tolérance restent à confirmer dans le cadre d’essais cliniques chez l’être humain.

Onco-Innovations Limited (CBOE CA: ONCO) (OTCQB: ONNVF) (Frankfurt: W1H, WKN: A3EKSZ) développe ONC010, un principal candidat-médicament conçu pour cibler la polynucléotide kinase phosphatase (PNKP), une enzyme impliquée dans la réparation de l’ADN. Dans un récent épisode du podcast IBN BioMedWire, le directeur médical de la société, le Dr Islam Mohamed, a présenté le fondement scientifique du programme ainsi que la stratégie de développement d’Onco-Innovations.
Le Dr Mohamed a identifié deux mécanismes de sélectivité destinés à différencier ONC010. Le premier est la létalité synthétique, conçue pour limiter les effets létaux du médicament aux cellules cancéreuses ayant perdu PTEN ou SHP-1. Le second est l’administration par nanoparticules, destinée à concentrer le médicament dans les tissus tumoraux. Selon la société, la combinaison de ces mécanismes pourrait favoriser l’action contre les cellules cancéreuses tout en limitant les dommages causés aux cellules saines.
Des recherches précliniques menées à l’Université de l’Alberta ont produit des résultats que la société a qualifiés de prometteurs. Le Dr Mohamed a indiqué que l’inhibiteur de PNKP formulé sous forme de nanoparticules avait démontré une activité antitumorale en monothérapie, avait été toléré aux doses testées et avait prolongé la survie par rapport aux groupes témoins. Ces résultats justifient la poursuite de l’évaluation d’ONC010 en tant que traitement ciblé de cancers présentant des vulnérabilités génétiques spécifiques, même si des résultats issus d’études chez l’être humain seront nécessaires pour déterminer si les observations précliniques se traduisent sur le plan clinique.
Onco-Innovations détient une licence mondiale exclusive sur une technologie brevetée visant l’inhibition thérapeutique de la PNKP. La société décrit la PNKP comme une nouvelle cible clinique dans le cadre de la réponse aux dommages de l’ADN. Elle prévoit un programme clinique de première administration à l’être humain pour ONC010, ce qui constituerait la prochaine étape du développement de ce candidat-médicament.
Le programme porte sur une approche thérapeutique potentielle destinée aux patients en oncologie disposant de choix limités. En ciblant la PNKP et en utilisant l’administration par nanoparticules, Onco-Innovations cherche à déterminer si ONC010 peut produire une activité sélective tout en réduisant les effets indésirables associés à certaines approches de chimiothérapie traditionnelles. Les affirmations de la société concernant la sélectivité et la tolérance restent à confirmer dans le cadre d’essais cliniques.
L’entretien du podcast BioMedWire a présenté l’approche scientifique et l’orientation stratégique de la société. Le communiqué de presse complet est disponible à l’adresse . Les informations de la société concernant ONNVF sont disponibles dans sa salle de presse à l’adresse . Des informations complémentaires sur BioMedWire sont disponibles à l’adresse ; les conditions d’utilisation et les mentions légales sont disponibles à l’adresse . Le rapport original a été publié par Citybuzz à l’adresse https://www.citybuzz.co/2026/09/10/onco-innovations-cmo-highlights-dual-mechanism-of-pnkp-inhibitor-onc010-in-biomedwire-podcast/ .