Les actions de Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) se sont échangées à 0,8223 dollar vendredi, en baisse de 4,73 % en séance. Ce mouvement survient malgré la finalisation de la fusion de la société avec Kira Pharmaceuticals et la clôture d'un nouveau tour de financement de 132 millions de dollars — deux transactions qui donnent à Jasper le contrôle d'un pipeline combiné de thérapies du complément et d'anticorps pour les maladies immuno-médiées, avec des programmes visant l'hémoglobinurie nocturne paroxystique (HPN), la greffe et les maladies auto-immunes.

Fusion avec Kira et financement de 132 millions de dollars

Jasper Therapeutics a finalisé son acquisition de Kira Pharmaceuticals le 16 juillet 2026. Cette transaction entièrement en actions a réuni deux sociétés biotechnologiques de stade clinique. Kira opérait auparavant en tant que société basée aux îles Caïmans, spécialisée dans les thérapies du complément.

Parallèlement à la fusion, Jasper a clôturé un placement privé d'actions préférentielles convertibles sans droit de vote qui a généré environ 132 millions de dollars de produit brut pour la société combinée. Affinity Asset Advisors et Ikarian Capital ont co-dirigé ce tour de table, avec la participation d'autres investisseurs des sciences de la vie.

Le président et directeur général Jeet Mahal a déclaré que la fusion unit Jasper Therapeutics et Kira Pharmaceuticals autour d'une mission commune. Il a indiqué que le nouveau capital prolonge la trésorerie de la société jusqu'à la seconde moitié de 2028, et que l'entité combinée dispose désormais de ressources aux États-Unis et en Chine.

Le pipeline consolidé progresse vers des jalons clés

Jasper fait progresser KP-104, également connu sous le nom de vensobafusp alfa, en tant qu'actif principal du complément. Cette molécule biologique bifonctionnelle cible à la fois les voies alternative et terminale du complément, et les chercheurs l'évaluent dans un essai « basket » de Phase 2 — un plan d'étude qui recrute des patients atteints de plusieurs maladies au sein d'un même essai — portant sur des maladies rénales rares.

Les données intermédiaires de l'étape 1 de cet essai sont attendues au quatrième trimestre 2026. Jasper prévoit également une réunion de fin de Phase 2 avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine — le type de réunion que les promoteurs utilisent pour aligner leurs plans de développement tardif avec les autorités réglementaires — et compte annoncer les prochaines étapes pour le traitement de l'hémoglobinurie nocturne paroxystique début 2027. La HPN est une maladie sanguine rare dans laquelle la destruction des globules rouges induite par le complément provoque une anémie hémolytique, et il s'agit déjà d'un marché traité : les inhibiteurs de C5 tels que l'éculizumab et le ravulizumab constituent la pierre angulaire de la thérapie actuelle. L'action de KP-104 sur les voies à la fois alternative et terminale distingue son mécanisme d'un blocage limité à C5.

Le briquilimab, un anticorps anti-KIT de stade avancé, demeure central dans les programmes de greffe et d'immunologie de la société. Des données positives à long terme chez des patients atteints de déficit immunitaire combiné sévère (DICS) — une maladie génétique rare qui laisse les nourrissons avec une fonction immunitaire gravement altérée — soutiennent une réunion pré-BLA prévue avec les autorités réglementaires, une étape qui précède la soumission d'une Biologics License Application, tandis que la société vise également un dépôt de Phase 1 pour KP-701 début 2027.

Résultats financiers du deuxième trimestre

Jasper a déclaré disposer de 7,3 millions de dollars en trésorerie et équivalents de trésorerie au 30 juin 2026. Les dépenses de recherche et développement ont atteint 5,1 millions de dollars pour le trimestre, tandis que les frais généraux et administratifs se sont élevés à 4,1 millions de dollars sur la même période.

La société a enregistré une perte nette de 2,8 millions de dollars au deuxième trimestre, correspondant à une perte de base et diluée de 0,10 dollar par action. Jasper a attribué ces dépenses à la poursuite du développement clinique de l'ensemble de son pipeline.

La levée de fonds de 132 millions de dollars, clôturée après la date de reporting du 30 juin, complète désormais de manière significative ces chiffres trimestriels. Combinés aux actifs de Kira, ces ressources permettent à Jasper d'aborder la seconde moitié de 2026 avec davantage de moyens, et la société vise à financer ses opérations jusqu'en 2028 sans financement supplémentaire.