6 août 2026 Copenhague, Danemark — Rapport intermédiaire pour les six mois clos le 30 juin 2026

Points clés

Genmab a annoncé des résultats positifs de Phase 3 pour l'epcoritamab en association avec le lénalidomide chez les patients atteints de lymphome B diffus à grandes cellules (DLBCL) en rechute/réfractaire, le sous-type le plus courant de lymphome non hodgkinien. L'association a montré une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression, renforçant le positionnement de l'epcoritamab dans un paysage de plus en plus compétitif d'anticorps bispécifiques CD3xCD20 qui comprend également le glofitamab et le mosunetuzumab de Roche.

Le chiffre d'affaires de Genmab a augmenté de 25 % par rapport aux six premiers mois de 2025, pour atteindre 2 051 millions de dollars.

Genmab a mis à jour ses prévisions financières pour 2026.

« Le deuxième trimestre 2026 a permis des progrès cliniques pour notre portefeuille de stade avancé. L'epcoritamab a continué de démontrer son potentiel en tant que thérapie fondamentale dans tout le spectre des malignités à cellules B, avec des données solides dans plusieurs contextes de traitement et populations de patients. Parallèlement, de nouvelles données viennent appuyer le développement de Rina-S ® (rinatabart sesutecan) en association dans le cancer de l'ovaire avancé. Ensemble, ces résultats reflètent notre engagement continu à apporter des avancées significatives pour les patients », a déclaré Jan van de Winkel, Ph.D., Directeur général de Genmab.

Performance financière du premier semestre 2026

Le chiffre d'affaires s'est élevé à 2 051 millions de dollars pour les six premiers mois de 2026, contre 1 640 millions de dollars pour les six premiers mois de 2025. L'augmentation de 411 millions de dollars, soit 25 %, est principalement attribuable à des redevances plus élevées de DARZALEX ® et Kesimpta ® et à des ventes nettes de produits EPKINLY ® plus importantes. DARZALEX, commercialisé par J&J, est un anticorps ciblant le CD38 utilisé dans plusieurs lignes de traitement du myélome multiple, tandis que Kesimpta, commercialisé par Novartis, est une thérapie anti-CD20 sous-cutanée pour la sclérose en plaques récurrente.

Les revenus de redevances se sont élevés à 1 708 millions de dollars pour les six premiers mois de 2026, contre 1 378 millions de dollars pour les six premiers mois de 2025, soit une augmentation de 330 millions de dollars, ou 24 %. Cette hausse a été entraînée par des ventes nettes plus élevées de DARZALEX et Kesimpta.

Les ventes nettes de DARZALEX par J&J se sont élevées à 8 171 millions de dollars pour les six premiers mois de 2026, contre 6 776 millions de dollars pour les six premiers mois de 2025, soit une augmentation de 1 395 millions de dollars, ou 21 %.

Les ventes nettes mondiales d'EPKINLY/TEPKINLY ® se sont élevées à 312 millions de dollars pour les six premiers mois de 2026, contre 211 millions de dollars pour les six premiers mois de 2025, soit une augmentation de 101 millions de dollars, ou 48 %. EPKINLY, co-développé avec AbbVie, est actuellement approuvé dans certaines indications de lymphome à cellules B en rechute/réfractaire, et les données positives de Phase 3 en association avec le lénalidomide pourraient soutenir une expansion potentielle de l'indication vers des contextes de traitement plus précoces.

Le coût des ventes de produits s'est élevé à 149 millions de dollars pour les six premiers mois de 2026, contre 99 millions de dollars pour les six premiers mois de 2025. L'augmentation de 50 millions de dollars, ou 51 %, était principalement due aux montants de partage des bénéfices payables à AbbVie liés aux ventes d'EPKINLY.

Les dépenses opérationnelles ajustées, hors charges liées aux acquisitions et à l'intégration, se sont élevées à 1 270 millions de dollars pour les six premiers mois de 2026, contre 993 millions de dollars pour les six premiers mois de 2025. L'augmentation de 277 millions de dollars, ou 28 %, a été principalement entraînée par l'investissement dans le portefeuille de produits de l'entreprise, notamment l'avancement de Rina-S et de petosemtamab, ainsi que par les capacités de commercialisation mondiale en préparation de leurs lancements anticipés. Rina-S, un conjugué anticorps-médicament ciblant le récepteur de l'acide folique alpha, a été acquis dans le cadre de l'acquisition finalisée par Genmab de ProfoundBio et est développé pour le cancer de l'ovaire avancé. Le petosemtamab est un anticorps bispécifique ciblant EGFR et LGR5 en développement pour les tumeurs épithéliales.

Les charges liées aux acquisitions et à l'intégration concernant l'intégration de Merus se sont élevées à 77 millions de dollars pour les six premiers mois de 2026.

L'amortissement des actifs incorporels acquis s'est élevé à 24 millions de dollars pour les six premiers mois de 2026, contre 6 millions de dollars pour les six premiers mois de 2025. L'augmentation de 18 millions de dollars était principalement due à l'amortissement de la plateforme technologique Merus.

Le bénéfice d'exploitation s'est élevé à 555 millions de dollars pour les six premiers mois de 2026, contre 548 millions de dollars pour les six premiers mois de 2025. Le bénéfice d'exploitation ajusté, qui exclut les charges liées aux acquisitions et à l'intégration et l'amortissement des actifs incorporels acquis, s'est élevé à 656 millions de dollars pour les six premiers mois de 2026, contre 554 millions de dollars pour les six premiers mois de 2025.

Perspectives

Genmab met à jour ses prévisions 2026 en matière de chiffre d'affaires, de dépenses opérationnelles ajustées et de bénéfice d'exploitation ajusté. Ces perspectives améliorées sont soutenues par des revenus de redevances totaux plus élevés de DARZALEX et des ventes nettes d'EPKINLY.

Prévisions annuelles 2026

1. Les ventes nettes de produits/le chiffre d'affaires de collaboration comprennent les ventes nettes de produits EPKINLY aux États-Unis et au Japon, ainsi que les ventes nettes de produits Tivdak ® en dehors des États-Unis plus la part de Genmab dans les bénéfices bruts américains.
2. Les dépenses opérationnelles ajustées et le bénéfice d'exploitation excluent les charges 2026 liées à : 1) des charges d'acquisition et d'intégration de 90 millions de dollars et 2) un amortissement d'actifs incorporels acquis dans le cadre d'acquisitions de 47 millions de dollars.
3. Les dépenses opérationnelles ajustées et le bénéfice d'exploitation excluent les charges 2026 liées à : 1) des charges d'acquisition et d'intégration de 65 millions de dollars et 2) un amortissement d'actifs incorporels acquis dans le cadre d'acquisitions de 45 millions de dollars.

Mesures financières hors IFRS

Les dépenses opérationnelles ajustées et le bénéfice d'exploitation ajusté de Genmab excluent les charges liées aux acquisitions et à l'intégration et l'amortissement des actifs incorporels acquis. L'entreprise a indiqué que ces charges avaient été comptabilisées au cours des périodes précédentes et se reproduiront probablement à l'avenir.

L'entreprise a indiqué que ces éléments sont exclus car ils ne sont pas liés au cours normal de ses activités et ne reflètent pas la performance opérationnelle sous-jacente. Genmab a précisé que les informations hors IFRS sont destinées à présenter la performance de référence, à compléter la compréhension par la direction, les analystes et les investisseurs de la performance financière sous-jacente, et à faciliter les comparaisons entre les périodes actuelles, passées et futures.

L'entreprise a indiqué que les informations hors IFRS ne doivent pas être considérées isolément ni comme des substituts aux mesures financières IFRS, et peuvent ne pas être comparables aux mesures portant des titres similaires utilisées par d'autres entreprises en raison de différences de méthodologie et d'éléments ajustés.

Conférence téléphonique

Genmab tiendra une conférence téléphonique pour discuter des résultats des six premiers mois de 2026 le jeudi 6 août, à 18h00 CEST, 17h00 BST ou 12h00 EDT.

Les participants inscrits peuvent utiliser ce lien pour rejoindre la conférence : . Les participants inscrits recevront un e-mail contenant un lien pour accéder aux informations de connexion et un code PIN personnel unique.

Une version en direct et archivée de la conférence téléphonique ainsi que les diapositives pertinentes seront disponibles sur www.genmab.com/investor-relations .

Contact

Marisol Peron, Senior Vice President, Communications mondiales et Affaires institutionnelles
T : +1 609 524 0065
E : mmp@genmab.com

Andrew Carlsen, Vice President, Direction des Relations Investisseurs
T : +45 3377 9558
E : acn@genmab.com

Déclarations prospectives

Le rapport intermédiaire contient des déclarations prospectives. Les termes « croire », « s'attendre à », « anticiper », « avoir l'intention de » et « planifier », ainsi que des expressions similaires, identifient des déclarations prospectives. Les résultats ou performances réels peuvent différer de manière significative de tout résultat ou performance future exprimé ou sous-entendu par ces déclarations.

Les facteurs susceptibles d'entraîner une différence significative des résultats ou performances réels comprennent, entre autres, les risques associés au développement préclinique et clinique de produits, les incertitudes liées aux résultats et au déroulement des essais cliniques, y compris les problèmes de sécurité imprévus, les incertitudes liées à la fabrication de produits, le manque d'acceptation sur le marché des produits de Genmab, l'incapacité de l'entreprise à gérer sa croissance, l'environnement concurrentiel dans son domaine d'activité et ses marchés, l'incapacité d'attirer et de retenir un personnel dûment qualifié, l'inapplicabilité ou le manque de protection des brevets et droits de propriété, les relations avec les entités affiliées, ainsi que les changements et développements technologiques susceptibles de rendre les produits ou technologies obsolètes.

Pour une discussion plus approfondie de ces risques, voir les sections de gestion des risques dans les rapports financiers les plus récents de Genmab, disponibles sur www.genmab.com, ainsi que les facteurs de risque inclus dans le rapport annuel le plus récent de Genmab sur le formulaire 20-F et autres dépôts auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission, disponibles sur www.sec.gov .

Genmab ne s'engage à aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives du rapport intermédiaire, ni de confirmer ces déclarations pour refléter des événements ou circonstances ultérieurs à la date de leur formulation, ou en relation avec les résultats réels, sauf si la loi l'exige.

Genmab A/S et/ou ses filiales détiennent les marques suivantes : Genmab ® ; le logo Genmab en forme de Y ® ; Genmab en combinaison avec le logo Genmab en forme de Y ® ; HuMax ® ; DuoBody ® ; HexaBody ® ; DuoHexaBody ® ; HexElect ® ; KYSO ® , RAINFOL™, ProfoundBio™ et Rina-S ® sont des marques de ProfoundBio, U.S., Co. et Genmab (Suzhou) Co., Ltd. Tivdak ® est une marque de Seagen Inc. ; EPCORE ® , EPKINLY ® , TEPKINLY ® et leurs designs sont des marques de AbbVie Biotechnology Ltd. ; Biclonics ® et BIZENGRI ® sont des marques déposées de Merus N.V. Kesimpta ® et Sensoready ® sont des marques de Novartis AG ou de ses affiliés ; DARZALEX ® , DARZALEX FASPRO ® , RYBREVANT ® , RYBREVANT FASPRO™, TECVAYLI ® et TALVEY ® sont des marques de Johnson & Johnson ; TEPEZZA ® est une marque de Horizon Therapeutics Ireland DAC.

Téléchargez le rapport intermédiaire complet pour le premier semestre 2026 en pièce jointe ou sur www.genmab.com/investor-relations

CVR no. 2102 3884 LEI Code 529900MTJPDPE4MHJ122

Genmab A/S
Carl Jacobsens Vej 30
2500 Valby
Danemark

Pièce jointe : 060826_CA34_Genmab Interim Report H1 2026