Alumis a chuté d’environ 56% mardi après avoir indiqué que son essai de phase 2b LUMUS d’envudeucitinib n’avait pas atteint ses critères d’évaluation principaux et secondaires chez des patients atteints de lupus érythémateux systémique (LES) modéré à sévère.

Le titre a reculé jusqu’à 57.86% au cours de la séance. Alumis Inc. est cotée sous le ticker ALMS.

L’essai a recruté 408 patients et a évalué l’activité de la maladie à l’aide du British Isles Lupus Assessment Group-based Composite Lupus Assessment, ou BICLA, à la semaine 48. Ce critère principal n’a pas été atteint, et les critères secondaires dans la population globale ont également été manqués.

La société a toutefois identifié un résultat notable dans un sous-groupe. Un groupe prédéfini de patients présentant des signatures élevées du gène de l’interféron, ou IFNGS-high, a montré de fortes réponses cliniques, à la fois sur le critère principal et sur des mesures secondaires clés.

🚨 ALUMIS $ALMS JUST COLLAPSED 55% AFTER ITS LUPUS CLINICAL TRIAL FAILED $ALMS erased $1.5B in valuation today after its 408-patient Phase 2b LUMUS trial missed its primary endpoint despite being described as “potentially pivotal.” The drug showed promise in patients with… pic.twitter.com/Bpfpv2gKMQ — Limitless Finance (@trylimitlessfin) September 1, 2026

🚨 ALUMIS $ALMS JUST COLLAPSED 55% AFTER ITS LUPUS CLINICAL TRIAL FAILED $ALMS erased $1.5B in valuation today after its 408-patient Phase 2b LUMUS trial missed its primary endpoint despite being described as “potentially pivotal.” The drug showed promise in patients with… pic.twitter.com/Bpfpv2gKMQ

— Limitless Finance (@trylimitlessfin) September 1, 2026

Alumis a indiqué que les patients IFNGS-high représentent la majorité des cas de LES modéré à sévère, mais que ce sous-groupe avait été de manière inattendue sous-représenté dans l’essai, ce qui a pesé sur le résultat global.

La société a également déclaré qu’envudeucitinib avait été bien toléré tout au long de l’étude et qu’aucun nouveau signal de sécurité n’avait été observé. Les données pharmacodynamiques ont montré une activation robuste et dépendante de la dose de la voie de l’interféron, la dose la plus élevée de 40 mg deux fois par jour entraînant la suppression maximale.

Ce qu’Alumis prévoit ensuite

Alumis a indiqué qu’elle prévoit de discuter avec les régulateurs de la conception d’une étude de phase 3 ciblant spécifiquement la population lupique IFNGS-high. Cette prochaine étape est importante car le lupus demeure un domaine difficile pour le développement de médicaments, et la société a souligné qu’il n’existe actuellement aucun traitement oral ciblé pour le LES.

Le programme dans le psoriasis reste en bonne voie. Alumis a déclaré qu’elle s’attend toujours à déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’envudeucitinib dans le psoriasis en plaques modéré à sévère au T4 2026, à la suite de données positives issues de son programme de phase 3 ONWARD dans le psoriasis en plaques. Cela signifie que le revers dans le lupus ne modifie pas le calendrier de développement plus large du médicament dans un autre domaine de maladie à médiation immunitaire.

Vue d’ensemble pour Alumis

Envudeucitinib est un inhibiteur allostérique oral de la tyrosine kinase 2, ou TYK2. Il cible des voies immunitaires pilotées par IL-23, IL-17 et l’interféron de type I.

Comme le médicament utilise le même mécanisme dans le lupus et le psoriasis, les données du sous-groupe IFNGS-high continuent d’attirer l’attention des investisseurs et des analystes qui suivent le pipeline de la société.

Avant la vente massive de mardi, la capitalisation boursière d’Alumis s’élevait à environ 2.99 milliards de dollars. Le titre affichait une progression de plus de 123% depuis le début de l’année à l’approche de cette annonce. Le volume moyen quotidien s’établissait autour de 1.29 million d’actions, et le signal technique de sentiment était classé Hold avant l’annonce.