VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA) dijo el lunes que VXA-222, su programa de conjugado anticuerpo-fármaco biespecífico (bsADC), alcanzó un hito técnico clave bajo la colaboración de la compañía con OmniAb. El logro permite que el programa avance a su siguiente fase y acerca la terapia potencial al desarrollo clínico.

VXA-222 se está desarrollando para dirigirse a dos antígenos tumorales al mismo tiempo mediante un enfoque “AND-gate” destinado a mejorar la precisión en el tratamiento de tumores sólidos. El mecanismo biespecífico está diseñado para que el fármaco se active solo cuando ambos objetivos estén presentes, una característica que podría reducir potencialmente los efectos fuera del objetivo asociados con los conjugados anticuerpo-fármaco tradicionales.

El hito es técnico y no clínico, lo que significa que el programa aún debe pasar por trabajo preclínico adicional antes de cualquier prueba en humanos. En el caso de los conjugados anticuerpo-fármaco, el desarrollo normalmente depende de demostrar que el anticuerpo, el enlazador y la carga útil pueden funcionar juntos con suficiente selectividad tumoral, estabilidad y tolerabilidad para respaldar estudios posteriores.

La colaboración entre VERAXA y OmniAb se lanzó en May 2025. Combina las tecnologías de descubrimiento de anticuerpos de OmniAb, incluida la plataforma OmniClic, con la tecnología propietaria de enlazadores y la experiencia en conjugación de VERAXA. Según el acuerdo, VERAXA tiene derechos exclusivos para desarrollar y comercializar productos resultantes de la colaboración, mientras que OmniAb tiene derecho a recibir una parte de ingresos especificados de los productos resultantes.

“Reaching this milestone demonstrates the strength of our partnership with OmniAb and the potential of our bispecific ADC platform,” dijo un portavoz de VERAXA. “VXA-222 represents a novel approach to targeting solid tumors, and we are excited to advance it toward the clinic.”

VERAXA se fundó sobre avances científicos del European Molecular Biology Laboratory (EMBL). La compañía se enfoca en terapias de próxima generación basadas en anticuerpos, incluidos activadores biespecíficos de células T y ADC biespecíficos. Su cartera se basa en su formato BiTAC y en principios de calidad por diseño.

El avance de VXA-222 llega mientras los ADC biespecíficos continúan atrayendo atención como una posible vía para mejorar el índice terapéutico de los tratamientos contra el cáncer. Al involucrar dos objetivos, estas moléculas pueden mejorar la especificidad tumoral y reducir el daño al tejido sano. La lógica AND-gate utilizada en VXA-222 está diseñada para añadir otra capa de control al requerir que ambos antígenos estén presentes para que el fármaco sea activo.

VERAXA está llevando el programa hacia estudios preclínicos y clínicos. La compañía dijo que las declaraciones prospectivas en el anuncio están sujetas a riesgos e incertidumbres, incluidos los descritos en las presentaciones de VERAXA ante la SEC. VERAXA dijo que no asume ninguna obligación de actualizar la información salvo que la ley lo exija.