Las acciones de Spyre Therapeutics (SYRE) caen 14% tras no cumplir el umbral interno en el ensayo de Fase 2 de artritis reumatoide
Puntos clave
- •Ambas dosis de SPY072 superaron a placebo en el subestudio de artritis reumatoide, pero los resultados no alcanzaron el umbral de Spyre para el desarrollo en solitario.
- •Spyre dijo que no avanzará SPY072 como monoterapia para la artritis reumatoide.
- •La compañía planea seguir estudiando SPY072 en enfoques combinados, incluido su uso con un inhibidor de IL-17A/F en el programa SPY772 para hidradenitis supurativa.
- •Los datos de Fase 2 de SPY072 en artritis psoriásica y espondiloartritis axial se esperan para el cuarto trimestre de 2026.
- •SYRE cayó hasta 14% después del cierre, mientras que Wall Street sigue calificando la acción como Strong Buy con un precio objetivo promedio a 12 meses de $124.73.

Spyre Therapeutics (SYRE) cayó hasta 14% en las operaciones posteriores al cierre del martes después de que la compañía dijera que no avanzará SPY072 como tratamiento independiente para la artritis reumatoide. La acción cotizaba alrededor de $107.36 antes de conocerse la noticia.
La decisión llegó tras los resultados preliminares del subestudio de artritis reumatoide del ensayo SKYWAY de Fase 2 de Spyre. Ambas dosis de SPY072 superaron a placebo en los criterios principales, pero la respuesta no fue lo suficientemente fuerte para alcanzar el umbral interno de Spyre para el desarrollo en monoterapia en artritis reumatoide.
En los resultados del estudio, el grupo de dosis baja registró un cambio desde el valor basal en DAS28-CRP de -1.9, frente a -1.3 para placebo en la Semana 12. El grupo de dosis alta alcanzó una tasa de respuesta ACR20 de 63% frente a 43% para placebo. El grupo de dosis baja llegó a 38% en ACR50, en comparación con 19% para placebo.
El estudio inscribió a 143 participantes en tres brazos. Cuarenta y ocho participantes recibieron la dosis alta, 48 recibieron la dosis baja y 47 recibieron placebo.
En materia de seguridad, los hallazgos fueron en general consistentes entre los grupos. Los eventos adversos se reportaron en 27% de los participantes que recibieron SPY072, frente a 36% en el grupo placebo, y la mayoría de los eventos fueron leves o moderados. Para los inversionistas y observadores de la cartera de fármacos para enfermedades autoinmunes, la lectura es relevante porque muestra que el programa sigue activo, pero Spyre está reduciendo su enfoque de desarrollo hacia combinaciones en lugar de una vía de tratamiento independiente para la artritis reumatoide.
Spyre no está abandonando SPY072 por completo. La compañía dijo que seguirá evaluando el programa en estrategias combinadas, incluido su uso con un inhibidor de IL-17A/F en su programa SPY772 para hidradenitis supurativa. Spyre espera datos de ese estudio combinado a fines de 2027 o comienzos de 2028.
La compañía también tiene otros catalizadores por delante. Los datos de Fase 2 de SPY072 en artritis psoriásica y espondiloartritis axial se esperan en el cuarto trimestre de 2026. Esas lecturas serán seguidas de cerca después del resultado negativo del martes en artritis reumatoide.
Spyre afirmó que los resultados siguen respaldando el potencial más amplio de sus anticuerpos TL1A en enfermedades autoinmunes, especialmente como componentes de combinaciones más que como terapias independientes.
El sentimiento de los analistas no ha cambiado tras la caída posterior al cierre. SYRE mantiene una recomendación consenso de Strong Buy en Wall Street, respaldada por 13 calificaciones de Buy y una de Hold.
El precio objetivo promedio a 12 meses se sitúa en $124.73, lo que apunta a un potencial alcista de alrededor de 16% desde los niveles previos al anuncio.
Desde una perspectiva técnica, SYRE cotizaba por encima de su media móvil exponencial de 20 días de $103.75 y de su EMA de 50 días de $96.37 antes del anuncio. Williams %R también mostraba una señal de Buy, lo que sugiere que la acción no estaba sobrecomprada.
La próxima gran prueba para SYRE serán las lecturas de datos de Fase 2 en artritis psoriásica y espondiloartritis axial en el cuarto trimestre de 2026.