Las acciones de Moderna (MRNA) subieron 7.38% a $259.25 después de que la empresa biotecnológica reportara mayores ventas trimestrales y resultados alentadores en un ensayo oncológico en fase avanzada. La acción ganó $17.79 durante la sesión y se recuperó de un mínimo intradía cercano a $241.46. La decisión de la compañía de elevar su guía anual de ingresos brindó un respaldo adicional a la subida.

Mayores ingresos y regreso a la rentabilidad

Moderna generó $1,300 millones de ingresos en el tercer trimestre, un aumento de 29% frente a los $1,000 millones de un año antes. La creciente demanda internacional de vacunas y los acuerdos con gobiernos respaldaron el crecimiento. Las ventas en Estados Unidos totalizaron $780 millones, mientras que los mercados internacionales aportaron otros $533 millones.

La compañía reportó una utilidad neta de $162 millones en el trimestre, una recuperación tras la pérdida de $200 millones del mismo periodo del año pasado. La utilidad diluida alcanzó $0.38 por acción, en comparación con una pérdida de $0.51 por acción previamente.

El gasto en investigación disminuyó 27% a $583 millones, ya que Moderna redujo los costos de desarrollo clínico en fases avanzadas. El costo de ventas subió 54% a $318 millones, junto con mayores volúmenes de vacunas y gastos de manufactura. Los costos de venta, generales y administrativos aumentaron 5% a $282 millones. El crecimiento de las ventas y el menor gasto en investigación compensaron los mayores gastos de producción en las operaciones.

Mayores pronósticos de ingresos y efectivo para 2026

Moderna ahora espera un crecimiento anual de ingresos de 15% a 25%, por encima de su pronóstico anterior de un máximo de 10%. Se espera que los mercados de Estados Unidos e internacionales aporten participaciones aproximadamente iguales de los ingresos. El pronóstico actualizado sigue a una expansión de entregas y asociaciones comerciales en varios mercados internacionales.

La dirección redujo su pronóstico de gasto en investigación para todo el año de $2,900 millones a aproximadamente $2,700 millones. La compañía mantuvo su proyección de gastos administrativos de $1,000 millones y espera un gasto de capital cercano a $200 millones. También espera aproximadamente $1,700 millones en costo de ventas, incluidos los costos de acuerdos por litigios.

Moderna elevó su pronóstico de efectivo de fin de año a un rango de $8,100 millones a $8,300 millones, frente a una proyección previa de $4,700 millones a $5,200 millones, una revisión de más de $3,000 millones en el punto medio. El financiamiento de septiembre proporcionó aproximadamente $2,600 millones en ingresos netos y fortaleció la posición de efectivo de la compañía. Para una biotecnológica que ejecuta ensayos en fases avanzadas mientras escala su manufactura comercial, el efectivo disponible determina hasta dónde pueden avanzar los programas de su pipeline sin nuevo financiamiento.

Datos positivos de melanoma encabezan las novedades del pipeline

Moderna y Merck reportaron resultados positivos de fase 3 en melanoma para intismeran autogene en combinación con Keytruda. Intismeran autogene es una terapia individualizada de neoantígenos en investigación, construida sobre la misma plataforma de ARNm que sustenta las vacunas de Moderna, diseñada para dirigir la respuesta inmunitaria del paciente contra las mutaciones específicas de su tumor. Keytruda, el brazo de comparación, es la inmunoterapia anti-PD-1 aprobada de Merck, ya utilizada como tratamiento estándar en melanoma.

La combinación redujo el riesgo de recaída o muerte en 42% en comparación con Keytruda sola. También redujo el riesgo de metástasis a distancia o muerte en 38% en el estudio.

Las compañías planean presentaciones regulatorias y preparativos para un posible lanzamiento tras obtener la aprobación. Una aprobación le daría a Moderna su primer producto oncológico comercializado y extendería su plataforma de ARNm más allá de las vacunas preventivas, una frontera hacia la que gran parte de la industria biotecnológica ha dirigido su investigación en ARNm.

Por separado, los reguladores de Estados Unidos aprobaron la vacuna contra la influenza mFLUSIVA de Moderna para adultos de 50 a 64 años y otorgaron una aprobación acelerada para adultos de 65 años o más, ampliando el portafolio aprobado de vacunas respiratorias de la compañía. La empresa espera resultados pivote de su programa de acidemia propiónica antes del final de 2026. Su vacuna contra el norovirus, mientras tanto, no alcanzó el umbral provisional de éxito temprano en las pruebas de fase 3, un punto de control estadístico predefinido que un ensayo debe superar para detenerse anticipadamente con un resultado positivo.

Las novedades reflejan avances clínicos junto con reveses de desarrollo en el portafolio de Moderna, con las presentaciones regulatorias de la combinación de melanoma y la lectura de acidemia propiónica entre los hitos definidos por delante.

Fuente: Blockonomi