Las acciones de Moderna cayeron 6.09% en la negociación prebursátil hasta $54.39 después de que la empresa reportara resultados mixtos del segundo trimestre y revelara un revés en su canal de vacunas. Los ingresos aumentaron ligeramente, la empresa redujo su pérdida y se recortaron varios pronósticos de gastos. Sin embargo, el programa de norovirus de Moderna no alcanzó su meta interina. Los resultados se producen mientras Moderna continúa su transición de una empresa de vacunas contra el COVID de un solo producto hacia un canal diversificado de mRNA.

Los ingresos del segundo trimestre aumentan mientras los gastos disminuyen

Moderna reportó ingresos del segundo trimestre de $145 millones, frente a $142 millones un año antes. Los ingresos de Estados Unidos se situaron en $87 millones, mientras que los mercados internacionales aportaron $58 millones. Las entregas en el Reino Unido y los ingresos por asociaciones ayudaron a compensar las menores ventas de vacunas contra el COVID en varios mercados. Los ingresos representan solo una fracción de los miles de millones que Moderna generó anualmente durante la máxima demanda de la pandemia, cuando su vacuna Spikevax era una de las vacunas contra el COVID más administradas en el mundo.

El costo de ventas cayó 22% a $93 millones a medida que Moderna mejoró la eficiencia de fabricación. Esa cifra incluyó $41 millones en depreciaciones de inventario y $23 millones en costos de capacidad de fabricación no utilizada. Los gastos de investigación y desarrollo disminuyeron 7% a $651 millones tras la finalización de varios programas.

Los gastos de venta, generales y administrativos disminuyeron 6% a $216 millones a medida que la empresa mantenía controles de gasto más estrictos. Moderna registró una pérdida neta de $782 millones, en comparación con $825 millones en el mismo trimestre del año anterior. La pérdida por acción se redujo a $1.97 desde $2.13.

Moderna reduce los pronósticos de costos y actualiza la proyección de caja

Moderna mantuvo su objetivo de crecimiento de ingresos de hasta 10% en 2026. La empresa espera que los ingresos se distribuyan de manera equitativa entre Estados Unidos y los mercados internacionales, e indicó que el 55% de los ingresos del segundo semestre debería registrarse en el tercer trimestre.

La empresa redujo su costo de ventas previsto a $1.7 mil millones desde $1.8 mil millones y recortó el gasto de investigación proyectado a $2.9 mil millones desde $3.0 mil millones. Se espera que los gastos de venta y administrativos se mantengan cerca de $1.0 mil millones.

La caja y las inversiones totalizaron $6.9 mil millones al 30 de junio, frente a $7.5 mil millones en marzo. Moderna posteriormente pagó $950 millones en julio bajo un acuerdo de litigio relacionado con la tecnología de nanopartículas lipídicas utilizada en su vacuna contra el COVID. La empresa indicó que la caja a fin de año debería situarse entre $4.7 mil millones y $5.2 mil millones.

Avances y reveses en el canal de desarrollo

Moderna señaló que amplió el acceso comercial mediante nuevos acuerdos y aprobaciones regulatorias en Europa, Asia y América Latina. La Comisión Europea aseguró hasta 24 millones de dosis de mRESVIA para seis países participantes, y los reguladores aprobaron mRESVIA y mNEXSPIKE en cuatro mercados internacionales adicionales. La vacuna contra el VRS de Moderna, mRESVIA, ingresó a un mercado de virus sincitial respiratorio donde Arexvy de GSK y Abrysvo de Pfizer ya son competidores establecidos.

En Estados Unidos, la FDA fijó una fecha de decisión para el 5 de agosto para el candidato a vacuna contra la influenza estacional mRNA-1010. Moderna también espera una decisión sobre mFLUSIVA, que describió como un posible quinto producto aprobado. Los reguladores europeos ya autorizaron la vacuna combinada contra la influenza y el COVID, mCOMBRIAX, para uso regional. La influenza estacional representa uno de los mercados de vacunas más grandes a nivel mundial, con fabricantes establecidos como Sanofi, Seqirus y GSK suministrando la mayoría de las dosis.

Al mismo tiempo, el estudio de Fase 3 sobre norovirus de Moderna no cumplió los criterios de éxito temprano durante su revisión interina programada. El ensayo permanece ciego y la empresa planea inscribir a otra cohorte de pacientes. El norovirus, una de las principales causas de gastroenteritis aguda en el mundo, actualmente no tiene vacuna aprobada. Moderna también indicó que los datos sobre melanoma y acidemia propiónica podrían estar disponibles antes de fin de 2026.