Las acciones de Jasper Therapeutics, Inc. (JSPR) se negociaron a 0,8223 dólares el viernes, con una caída intradía del 4,73 %. El movimiento se produjo a pesar de la conclusión de la fusión de la empresa con Kira Pharmaceuticals y del cierre de una nueva ronda de financiación de 132 millones de dólares: dos transacciones que dejan a Jasper al mando de una cartera combinada de terapias del complemento y de anticuerpos para enfermedades mediadas por el sistema inmunitario, con programas dirigidos a la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), los trasplantes y las enfermedades autoinmunitarias.

Fusión con Kira y financiación de 132 millones de dólares

Jasper Therapeutics completó la adquisición de Kira Pharmaceuticals el 16 de julio de 2026. La transacción, íntegramente en acciones, combinó a dos empresas biotecnológicas en fase clínica. Kira operaba previamente como una compañía constituida en las Islas Caimán enfocada en terapias del complemento.

Junto con la fusión, Jasper cerró una colocación privada de acciones preferentes convertibles sin derecho a voto que generó aproximadamente 132 millones de dólares en ingresos brutos para la empresa combinada. Affinity Asset Advisors e Ikarian Capital lideraron conjuntamente la ronda, con la participación adicional de otros inversores de ciencias de la vida.

El presidente y director ejecutivo, Jeet Mahal, señaló que la fusión une a Jasper Therapeutics y Kira Pharmaceuticals en torno a una misión compartida. Indicó que el nuevo capital extiende la autonomía de caja de la compañía hasta la segunda mitad de 2028 y que la empresa combinada ahora cuenta con recursos en Estados Unidos y China.

La cartera consolidada avanza hacia hitos clave

Jasper avanza con KP-104, también conocido como vensobafusp alfa, como su principal activo del complemento. Este biológico bifuncional actúa sobre las vías del complemento alternativa y terminal, y los investigadores lo evalúan en un ensayo clínico de fase 2 de tipo cesta (basket), un diseño de estudio que inscribe a pacientes con distintas enfermedades dentro de un mismo ensayo, enfocado en trastornos renales poco frecuentes.

Se esperan los datos interinos de la etapa 1 de ese ensayo en el cuarto trimestre de 2026. Jasper también planea una reunión de fin de fase 2 con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), el tipo de encuentro que los patrocinadores utilizan para alinear con los reguladores los planes de desarrollo en fases avanzadas, y prevé anunciar los próximos pasos para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna a principios de 2027. La HPN es un trastorno sanguíneo poco frecuente en el que la destrucción de los glóbulos rojos impulsada por el complemento provoca anemia hemolítica, y ya constituye un mercado con tratamiento disponible: los inhibidores de C5, como el eculizumab y el ravulizumab, son la base de la terapia actual. La acción de KP-104 sobre las vías alternativa y terminal diferencia su mecanismo del bloqueo exclusivo de C5.

Briquilimab, un anticuerpo anti-KIT en fase avanzada de desarrollo, sigue siendo central en los programas de trasplante e inmunología de la compañía. Los positivos datos a largo plazo en pacientes con inmunodeficiencia combinada grave (SCID) — un trastorno genético poco frecuente que deja a los lactantes con una función inmunitaria gravemente deteriorada — respaldan una reunión pre-BLA prevista con los reguladores, un paso previo a la presentación de una solicitud de licencia de productos biológicos (BLA), mientras que la empresa también tiene como objetivo presentar una solicitud de fase 1 para KP-701 a principios de 2027.

Resultados financieros del segundo trimestre

Jasper reportó caja y equivalentes de efectivo por 7,3 millones de dólares al 30 de junio de 2026. Los gastos de investigación y desarrollo alcanzaron los 5,1 millones de dólares en el trimestre, mientras que los costos generales y administrativos totalizaron 4,1 millones de dólares en el mismo período.

La empresa registró una pérdida neta de 2,8 millones de dólares en el segundo trimestre, equivalente a una pérdida básica y diluida de 0,10 dólares por acción. Jasper atribuyó el gasto al continuo desarrollo clínico de su cartera de productos.

La recaudación de 132 millones de dólares, que se cerró después de la fecha de corte del 30 de junio, complementa ahora de manera significativa esas cifras trimestrales. Combinada con los activos de Kira, Jasper entra en la segunda mitad de 2026 con más recursos y tiene como objetivo financiar sus operaciones hasta 2028 sin necesidad de financiación adicional.