Genmab informa resultados del primer semestre de 2026 y eleva su perspectiva anual
Puntos clave
- •Los ingresos de Genmab en el primer semestre de 2026 crecieron 25% hasta $2,051 million frente a $1,640 million en el mismo período de 2025, impulsados principalmente por mayores regalías de DARZALEX y Kesimpta y por el mayor volumen de ventas de EPKINLY.
- •Un ensayo de Fase 3 mostró que epcoritamab combinado con lenalidomide logró una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión en pacientes con DLBCL recidivante o refractario.
- •Las ventas netas globales de EPKINLY/TEPKINLY aumentaron 48% hasta $312 million en los primeros seis meses de 2026, y los datos positivos de la combinación de Fase 3 podrían respaldar una posible ampliación de la etiqueta hacia contextos de tratamiento más tempranos.
- •Genmab elevó su guía financiera para todo 2026 en ingresos, gastos operativos ajustados y utilidad operativa ajustada, con base en una tendencia más sólida de regalías y ventas de productos.
- •Los gastos operativos ajustados subieron 28% hasta $1,270 million, impulsados por una mayor inversión en Rina-S para cáncer de ovario avanzado y petosemtamab para tumores epiteliales, además de capacidades ampliadas de comercialización global.
6 de agosto de 2026, Copenhague, Dinamarca — Informe intermedio correspondiente a los seis meses terminados el 30 de junio de 2026
Aspectos destacados
Genmab anunció resultados positivos de Fase 3 para epcoritamab más lenalidomide en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante/refractario, el subtipo más común de linfoma no Hodgkin. La combinación mostró una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión, lo que refuerza la posición de epcoritamab en un panorama cada vez más competitivo de anticuerpos biespecíficos CD3xCD20 que también incluye glofitamab y mosunetuzumab de Roche.
Los ingresos de Genmab aumentaron 25% desde los primeros seis meses de 2025 hasta $2,051 million.
Genmab actualizó su guía financiera para 2026.
“El segundo trimestre de 2026 aportó avances clínicos para nuestra cartera de etapas avanzadas. Epcoritamab siguió demostrando su potencial como terapia central en todo el espectro de malignidades de células B, con datos sólidos en múltiples contextos de tratamiento y poblaciones de pacientes. Al mismo tiempo, nuevos datos respaldan aún más el desarrollo de Rina-S ® (rinatabart sesutecan) en combinación en cáncer de ovario avanzado. En conjunto, estos resultados reflejan nuestro compromiso continuo de ofrecer avances significativos para los pacientes”, dijo Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer de Genmab.
Desempeño financiero del primer semestre de 2026
Los ingresos fueron de $2,051 million en los primeros seis meses de 2026, frente a $1,640 million en los primeros seis meses de 2025. El aumento de $411 million, o 25%, se debió principalmente a mayores regalías de DARZALEX ® y Kesimpta ®, y a mayores ventas netas de EPKINLY ®. DARZALEX, comercializado por J&J, es un anticuerpo dirigido a CD38 utilizado en múltiples líneas de tratamiento del mieloma múltiple, mientras que Kesimpta, comercializado por Novartis, es una terapia subcutánea anti-CD20 para la esclerosis múltiple remitente recidivante.
Los ingresos por regalías fueron de $1,708 million en los primeros seis meses de 2026, frente a $1,378 million en los primeros seis meses de 2025, un aumento de $330 million, o 24%. El incremento estuvo impulsado por mayores ventas netas de DARZALEX y Kesimpta.
Las ventas netas de DARZALEX por J&J fueron de $8,171 million en los primeros seis meses de 2026, frente a $6,776 million en los primeros seis meses de 2025, un aumento de $1,395 million, o 21%.
Las ventas netas globales de EPKINLY/TEPKINLY ® fueron de $312 million en los primeros seis meses de 2026, frente a $211 million en los primeros seis meses de 2025, un aumento de $101 million, o 48%. EPKINLY, desarrollado junto con AbbVie, está actualmente aprobado en ciertas indicaciones de linfoma de células B recidivante/refractario, y los datos positivos de Fase 3 en combinación con lenalidomide podrían respaldar una posible ampliación de la etiqueta hacia contextos de tratamiento más tempranos.
El costo de las ventas de productos fue de $149 million en los primeros seis meses de 2026, frente a $99 million en los primeros seis meses de 2025. El aumento de $50 million, o 51%, se debió principalmente a los montos de reparto de utilidades pagaderos a AbbVie relacionados con las ventas de EPKINLY.
Los gastos operativos ajustados, excluyendo cargos relacionados con adquisiciones e integración, fueron de $1,270 million en los primeros seis meses de 2026, frente a $993 million en los primeros seis meses de 2025. El aumento de $277 million, o 28%, se debió principalmente a la inversión en la cartera de productos de la compañía, incluido el avance de Rina-S y petosemtamab, y a las capacidades globales de comercialización en preparación para sus lanzamientos previstos. Rina-S, un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido al receptor alfa del folato, fue adquirido mediante la adquisición concluida de ProfoundBio por parte de Genmab y se está desarrollando para cáncer de ovario avanzado. Petosemtamab es un anticuerpo biespecífico dirigido a EGFR y LGR5 en desarrollo para tumores epiteliales.
Los cargos relacionados con adquisición e integración vinculados a la integración de Merus fueron de $77 million en los primeros seis meses de 2026.
La amortización de activos intangibles adquiridos fue de $24 million en los primeros seis meses de 2026, frente a $6 million en los primeros seis meses de 2025. El aumento de $18 million se debió principalmente a la amortización de la plataforma tecnológica de Merus.
La utilidad operativa fue de $555 million en los primeros seis meses de 2026, frente a $548 million en los primeros seis meses de 2025. La utilidad operativa ajustada, que excluye los cargos relacionados con adquisición e integración y la amortización de activos intangibles adquiridos, fue de $656 million en los primeros seis meses de 2026, frente a $554 million en los primeros seis meses de 2025.
Perspectiva
Genmab está actualizando su guía de ingresos, gastos operativos ajustados y utilidad operativa ajustada para 2026. La mejora de la perspectiva está impulsada por mayores ingresos totales por regalías de DARZALEX y por las ventas netas de EPKINLY.
Perspectiva para todo 2026
- Los ingresos netos por ventas de productos/ingresos por colaboración consisten en las ventas netas de EPKINLY en EE. UU. y Japón, y las ventas netas de Tivdak ® fuera de EE. UU., más la participación de Genmab en las utilidades brutas en EE. UU.
- Los gastos operativos ajustados y la utilidad operativa excluyen en 2026 cargos relacionados con: 1) cargos de adquisición e integración por $90 million y 2) amortización de activos intangibles adquiridos a través de adquisiciones por $47 million.
- Los gastos operativos ajustados y la utilidad operativa excluyen en 2026 cargos relacionados con: 1) cargos de adquisición e integración por $65 million y 2) amortización de activos intangibles adquiridos a través de adquisiciones por $45 million.
Medidas financieras no IFRS
Los gastos operativos ajustados y la utilidad operativa ajustada de Genmab excluyen cargos relacionados con adquisiciones e integración y la amortización de activos intangibles adquiridos. La compañía indicó que estos cargos se reconocieron en períodos anteriores y probablemente se repetirán en períodos futuros.
La compañía señaló que estos elementos se excluyen porque no se relacionan con el curso ordinario de su negocio ni reflejan el desempeño subyacente de la empresa. Genmab afirmó que la información no IFRS tiene por objeto presentar el desempeño de referencia, complementar la comprensión de la gerencia, los analistas y los inversionistas sobre el desempeño financiero subyacente y facilitar las comparaciones entre períodos actuales, pasados y futuros.
La compañía indicó que la información no IFRS no debe considerarse de forma aislada ni como sustituto de las medidas financieras preparadas conforme a IFRS, y podría no ser comparable con medidas de denominación similar utilizadas por otras empresas debido a diferencias en la metodología y en los elementos ajustados.
Conferencia telefónica
Genmab realizará una conferencia telefónica para analizar los resultados de los primeros seis meses de 2026 hoy, jueves 6 de agosto, a las 6:00 pm CEST, 5:00 pm BST o 12:00 pm EDT.
Los participantes registrados pueden usar este enlace para unirse: . Los participantes registrados recibirán un correo electrónico con un enlace para acceder a la información de marcación, así como un PIN personal único.
La transmisión web en vivo y archivada de la llamada y las diapositivas correspondientes estarán disponibles en www.genmab.com/investor-relations .
Contacto
Marisol Peron, Senior Vice President, Global Communications & Corporate Affairs
T: +1 609 524 0065
E: mmp@genmab.com
Andrew Carlsen, Vice President, Head of Investor Relations
T: +45 3377 9558
E: acn@genmab.com
Declaraciones prospectivas
El informe intermedio contiene declaraciones prospectivas. Las palabras “believe,” “expect,” “anticipate,” “intend” y “plan”, y expresiones similares identifican declaraciones prospectivas. Los resultados o el desempeño reales pueden diferir materialmente de cualquier resultado o desempeño futuro expresado o implícito en dichas declaraciones.
Entre los factores que podrían provocar que los resultados o el desempeño reales difieran materialmente se incluyen, entre otros, riesgos asociados con el desarrollo preclínico y clínico de productos, incertidumbres relacionadas con el resultado y la realización de ensayos clínicos, incluidos problemas de seguridad imprevistos, incertidumbres relacionadas con la fabricación de productos, la falta de aceptación de mercado de los productos de Genmab, la incapacidad de la compañía para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en su área de negocio y mercados, la incapacidad para atraer y retener personal debidamente calificado, la inexigibilidad o falta de protección de patentes y derechos de propiedad, las relaciones con entidades vinculadas, y los cambios y avances tecnológicos que puedan volver obsoletos los productos o tecnologías.
Para un análisis adicional de estos riesgos, consulte las secciones de gestión de riesgos en los informes financieros más recientes de Genmab, disponibles en www.genmab.com, y los factores de riesgo incluidos en el informe anual más reciente de Genmab en el Form 20-F y otras presentaciones ante la U.S. Securities and Exchange Commission, disponibles en www.sec.gov .
Genmab no asume obligación alguna de actualizar o revisar las declaraciones prospectivas en el informe intermedio ni de confirmar dichas declaraciones para reflejar eventos o circunstancias posteriores a la fecha en que fueron emitidas, o en relación con resultados reales, salvo que la ley lo exija.
Genmab A/S y/o sus subsidiarias son propietarias de las siguientes marcas comerciales: Genmab ® ; el logotipo de Genmab en forma de Y ® ; Genmab en combinación con el logotipo de Genmab en forma de Y ® ; HuMax ® ; DuoBody ® ; HexaBody ® ; DuoHexaBody ® ; HexElect ® ; KYSO ® , RAINFOL™, ProfoundBio™ y Rina-S ® son marcas comerciales de ProfoundBio, U.S., Co. y Genmab (Suzhou) Co., Ltd. Tivdak ® es una marca comercial de Seagen Inc.; EPCORE ® , EPKINLY ® , TEPKINLY ® y sus diseños son marcas comerciales de AbbVie Biotechnology Ltd.; Biclonics ® y BIZENGRI ® son marcas registradas de Merus N.V. Kesimpta ® y Sensoready ® son marcas comerciales de Novartis AG o sus afiliadas; DARZALEX ® , DARZALEX FASPRO ® , RYBREVANT ® , RYBREVANT FASPRO™, TECVAYLI ® y TALVEY ® son marcas comerciales de Johnson & Johnson; TEPEZZA ® es una marca comercial de Horizon Therapeutics Ireland DAC.
Descargue el informe intermedio completo del primer semestre de 2026 en el archivo adjunto o en www.genmab.com/investor-relations
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Adjunto: 060826_CA34_Genmab Interim Report H1 2026
