Las acciones de AstraZeneca caen pese a resultados positivos del ensayo de Tezspire
Puntos clave
- •Tezspire cumplió los objetivos primarios y secundarios en un ensayo de etapa avanzada para esofagitis eosinofílica, reduciendo de forma significativa la inflamación esofágica y mejorando la capacidad para tragar frente a placebo.
- •Las acciones de AstraZeneca y de su socio Amgen cayeron pese a los resultados positivos; AstraZeneca retrocedió casi 2% en la negociación previa a la apertura del jueves y acumula una caída de 3.63% en lo que va del año.
- •Tezspire, que inhibe la proteína TSLP, ya está aprobado como tratamiento complementario para el asma grave en Estados Unidos, la Unión Europea y otros mercados, y generó $1.13 billion en ingresos para AstraZeneca en 2025.
- •Si obtiene aprobación para esofagitis eosinofílica, Tezspire entraría en un mercado que ya incluye Dupixent de Sanofi y Regeneron, aprobado en 2022, y Eohilia de Takeda, aprobado en 2024, en una afección que afecta a más de 470,000 personas en Estados Unidos.
- •El resultado positivo llega tras varios contratiempos de 2026 para AstraZeneca, incluidos estudios fallidos o suspendidos de Wainua, Ultomiris, camizestrant y volrustomig, aunque Wall Street mantiene un consenso de Compra Fuerte con un precio objetivo promedio de $221.40.

Las acciones de AstraZeneca cayeron casi 2% en la negociación previa a la apertura del jueves, aun después de que la compañía informó que Tezspire, su medicamento para el asma, cumplió todos los objetivos primarios en un ensayo clínico de etapa avanzada para la esofagitis eosinofílica.
El fármaco fue desarrollado conjuntamente con Amgen, cuyas acciones también retrocedieron tras el anuncio. Ambas compañías estuvieron bajo presión a pesar de la publicación de datos clínicos que parecían favorables.
Según AstraZeneca, el ensayo mostró que Tezspire cumplió tanto sus objetivos primarios como secundarios. Los investigadores señalaron que el tratamiento redujo significativamente la inflamación en los esófagos de los pacientes y mejoró su capacidad para tragar en comparación con placebo.
La esofagitis eosinofílica es un trastorno inflamatorio crónico que afecta a más de 470,000 personas en Estados Unidos. La afección puede dificultar la alimentación y causar ansiedad, ya que los alimentos pueden desplazarse lentamente por el esófago o quedarse atascados.
Tezspire actúa inhibiendo TSLP, una proteína involucrada en la inflamación relacionada con los eosinófilos, glóbulos blancos especializados. El mismo mecanismo sustenta el uso aprobado del fármaco en el asma grave.
AstraZeneca dijo que aproximadamente la mitad de los pacientes con esofagitis eosinofílica, incluidos los más jóvenes, no logra un control adecuado de los síntomas con las terapias de primera línea existentes. Esos tratamientos incluyen cambios dietéticos, corticosteroides deglutidos y fármacos inhibidores de la bomba de protones. El panorama terapéutico se ha ampliado en los últimos años: Dupixent, de Sanofi y Regeneron, que bloquea la señalización de interleucina-4 e interleucina-13, se convirtió en 2022 en el primer tratamiento aprobado por la FDA para la esofagitis eosinofílica, y Eohilia, de Takeda, una suspensión oral de budesonida, fue aprobada en 2024. El mecanismo de Tezspire dirigido a TSLP difiere de esos enfoques, y los nuevos datos lo posicionan como una posible opción biológica adicional para los pacientes que siguen sintomáticos.
Tezspire ya cuenta con aprobación en Estados Unidos, la Unión Europea y múltiples otros mercados como tratamiento complementario para el asma grave. El fármaco generó $1.13 billion en ingresos para AstraZeneca en 2025.
Los desafíos de la cartera de desarrollo continúan para AstraZeneca
Este resultado alentador de Tezspire llega después de varios contratiempos de desarrollo para AstraZeneca a lo largo de 2026. En julio, Wainua, un medicamento co-desarrollado junto con Ionis Pharmaceuticals, no alcanzó de forma sorpresiva sus objetivos de ensayo en miocardiopatía amiloide por transtiretina, una enfermedad cardíaca grave.
Además, una investigación clínica de etapa avanzada de Ultomiris, dirigida a enfermedades raras, también arrojó resultados decepcionantes. En mayo, un comité regulatorio de Estados Unidos rechazó la aprobación de camizestrant, un tratamiento para el cáncer de mama, citando problemas con la metodología de diseño del ensayo.
Más recientemente, este mes, AstraZeneca suspendió un estudio clínico que evaluaba volrustomig para cáncer de pulmón después de determinar que probablemente no alcanzaría sus referencias de eficacia.
El desempeño acumulado en lo que va del año muestra a las acciones de AZN con una caída de 3.63% al entrar en la sesión del jueves.
Perspectiva de los analistas sobre AstraZeneca
A pesar de estos desafíos de desarrollo, los analistas de Wall Street mantienen una postura optimista sobre la compañía. Los datos de TipRanks muestran que AZN tiene una calificación consensuada de Compra Fuerte, respaldada por 12 recomendaciones de Compra, 1 calificación de Mantener y 1 de Vender.
El precio objetivo promedio de los analistas se sitúa en $221.40, lo que representa un potencial alcista de aproximadamente 33% desde los niveles actuales. La previsión más optimista en Wall Street llega a $275.35.
El exitoso resultado del ensayo de esofagitis podría fortalecer potencialmente las perspectivas comerciales de Tezspire, especialmente considerando que el medicamento ya superó $1 billion en ingresos relacionados con el asma durante 2025.
AstraZeneca aún no ha informado cuándo planea presentar solicitudes regulatorias con base en estos hallazgos clínicos más recientes.
El artículo AstraZeneca (AZN) Stock Slides Despite Positive Tezspire Trial Results apareció primero en Blockonomi .