Al cierre del martes, las acciones de Alumis bajaron alrededor de 56% después de que la compañía dijera que su ensayo LUMUS de fase 2b con envudeucitinib no logró cumplir sus objetivos primarios y secundarios en pacientes con lupus eritematoso sistémico (SLE) de moderado a grave.

La acción llegó a caer hasta 57.86% durante la sesión. Alumis Inc. cotiza bajo el ticker ALMS.

El ensayo inscribió a 408 pacientes y evaluó la actividad de la enfermedad utilizando el British Isles Lupus Assessment Group-based Composite Lupus Assessment, o BICLA, en la Semana 48. Ese objetivo primario no se alcanzó, y los objetivos secundarios en la población general también quedaron por debajo.

La compañía sí identificó un resultado destacado en un subgrupo. Un grupo preespecificado de pacientes con firmas genéticas altas de interferón, o IFNGS-high, mostró respuestas clínicas sólidas tanto en el objetivo primario como en las principales medidas secundarias.

🚨 ALUMIS $ALMS JUST COLLAPSED 55% AFTER ITS LUPUS CLINICAL TRIAL FAILED $ALMS erased $1.5B in valuation today after its 408-patient Phase 2b LUMUS trial missed its primary endpoint despite being described as “potentially pivotal.” The drug showed promise in patients with… pic.twitter.com/Bpfpv2gKMQ — Limitless Finance (@trylimitlessfin) September 1, 2026

🚨 ALUMIS $ALMS JUST COLLAPSED 55% AFTER ITS LUPUS CLINICAL TRIAL FAILED $ALMS erased $1.5B in valuation today after its 408-patient Phase 2b LUMUS trial missed its primary endpoint despite being described as “potentially pivotal.” The drug showed promise in patients with… pic.twitter.com/Bpfpv2gKMQ

— Limitless Finance (@trylimitlessfin) September 1, 2026

Alumis señaló que los pacientes IFNGS-high representan la mayoría de los casos de SLE de moderado a grave, pero este subgrupo estuvo inesperadamente subrepresentado en el ensayo, lo que afectó el resultado global.

La empresa también indicó que envudeucitinib fue bien tolerado durante todo el estudio y que no se observaron nuevas señales de seguridad. Los datos farmacodinámicos también confirmaron una sólida activación dependiente de la dosis de la vía del interferón, y la dosis más alta de 40 mg dos veces al día mostró la máxima supresión.

Lo que planea Alumis a continuación

Alumis dijo que planea hablar con los reguladores sobre el diseño de un estudio de fase 3 centrado específicamente en la población de pacientes IFNGS-high. La siguiente etapa es relevante porque el lupus sigue siendo un área difícil para el desarrollo de fármacos, y la compañía subrayó que actualmente no existen terapias orales dirigidas para SLE.

Su programa para psoriasis sigue avanzando. Alumis afirmó que todavía espera presentar una New Drug Application para envudeucitinib en psoriasis en placas de moderada a grave en el cuarto trimestre de 2026, tras los datos positivos de su programa de fase 3 ONWARD en psoriasis en placas. Eso significa que el revés en lupus no modifica el calendario general de desarrollo del fármaco en otra área de enfermedad inmunomediada.

El panorama más amplio para Alumis

Envudeucitinib es un inhibidor alostérico oral de la tirosina quinasa 2, o TYK2. Actúa sobre vías inmunitarias impulsadas por IL-23, IL-17 e interferón tipo I.

Dado que el fármaco utiliza el mismo mecanismo tanto en lupus como en psoriasis, los datos del subgrupo IFNGS-high siguen atrayendo la atención de inversores y analistas que siguen la cartera de desarrollo de la compañía.

Antes de la venta masiva del martes, la capitalización de mercado de Alumis era de unos $2.99 mil millones. La acción había subido más de 123% en lo que iba del año antes de la noticia. El volumen promedio diario de negociación era de alrededor de 1.29 millones de acciones, y la señal técnica de sentimiento había sido calificada como Hold antes del anuncio.