NoticiasAccionesLas acciones de AbCellera suben ante la próxima lectura de datos de Fase 2 de ABCL635 para menopausia

Las acciones de AbCellera suben ante la próxima lectura de datos de Fase 2 de ABCL635 para menopausia

Autor: Blockonomi·

Puntos clave

  • AbCellera planea publicar datos principales de Fase 2 de ABCL635, un anticuerpo no hormonal de primera clase dirigido al receptor NK3 para los síntomas vasomotores de la menopausia, antes de la apertura del mercado el 10 de agosto de 2026.
  • Los ingresos del segundo trimestre cayeron 76.3% interanual hasta $4.05 millones, mientras que la pérdida neta se amplió 59.7% hasta $55.4 millones frente al mismo período de 2025.
  • El estudio de Fase 2 incorporó aproximadamente a 80 participantes posmenopáusicas en un diseño aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo registrado como NCT07118891.
  • Esta publicación será la primera lectura de Fase 2 de AbCellera desde su plataforma de GPCR e ion channels, y representa una prueba clave de su capacidad para avanzar activos clínicos propios.
  • Pese a las pérdidas operativas, AbCellera reportó más de $675 millones en liquidez total disponible y aseguró más de $110 millones en pagos iniciales de colaboraciones con Jazz Pharmaceuticals y Vertex.
Las acciones de AbCellera suben ante la próxima lectura de datos de Fase 2 de ABCL635 para menopausia

Las acciones de AbCellera Biologics (ABCL) subieron hasta 10.3% a $6.53 durante la jornada del 7 de agosto antes de cerrar con una ganancia de 6.13%, mientras los inversionistas reaccionaban a los resultados del segundo trimestre y a un próximo catalizador clínico.

La compañía biotecnológica indicó que publicará los datos principales de Fase 2 de ABCL635, su candidato no hormonal para el tratamiento de la menopausia, antes de la apertura del mercado el 10 de agosto de 2026. La dirección también realizará una llamada con inversionistas y una transmisión web a las 4:30 a.m., hora del Pacífico, ese mismo día.

ABCL635 se describe como un posible enfoque de anticuerpo no hormonal de primera clase dirigido al receptor NK3. La terapia busca reducir tanto la frecuencia como la intensidad de los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas. AbCellera dijo que el programa inició ensayos en humanos en julio de 2025. El receptor NK3 ha recibido cada vez más atención como objetivo validado para VMS desde la aprobación de 2023 por parte de la FDA de fezolinetant (Veozah) de Astellas, un antagonista de molécula pequeña del NK3, lo que subraya la demanda de opciones no hormonales entre las mujeres que no pueden o prefieren no usar terapia hormonal.

AbCellera publicó el anuncio en X, escribiendo: “AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026”

El estudio de Fase 2 incorporó a unos 80 participantes posmenopáusicas en un diseño aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. El ensayo está registrado bajo el identificador NCT07118891.

La próxima publicación marcará la primera lectura de Fase 2 de AbCellera proveniente de su plataforma de descubrimiento de GPCR e ion channels, convirtiéndose en un hito importante para la empresa. AbCellera ha generado históricamente ingresos mediante alianzas de descubrimiento de fármacos, en lugar de activos clínicos propios, por lo que la lectura de ABCL635 se sigue de cerca como una prueba de si su plataforma puede producir candidatos desarrollados internamente que avancen en ensayos de etapa intermedia.

Los resultados del segundo trimestre muestran presión persistente

Los resultados financieros del segundo trimestre reflejaron debilidad continua. Los ingresos cayeron 76.3% interanual hasta $4.05 millones, frente a $17.08 millones en el mismo período de 2025. La pérdida neta se amplió 59.7% hasta $55.4 millones.

La pérdida básica por acción fue de $0.18, frente a una pérdida de $0.12 por acción un año antes. El gasto en investigación y desarrollo totalizó aproximadamente $46 millones durante el trimestre.

Aun así, la empresa dijo que su cartera de desarrollo siguió avanzando. AbCellera cuenta ahora con nueve programas en Fase 1 y uno en Fase 2, frente a 11 candidatos en Fase 1 y ningún activo en Fase 2 en el mismo punto del año pasado.

ABCL575 completó el escalamiento de dosis de Fase 1 y se esperan datos principales en el cuarto trimestre de 2026.

La liquidez sigue siendo un punto favorable

A pesar de las pérdidas operativas continuas, AbCellera cerró el trimestre con $567 millones en efectivo y equivalentes de efectivo y más de $675 millones en liquidez total disponible.

La empresa también dijo que las colaboraciones estratégicas con Jazz Pharmaceuticals y Vertex, centradas en programas de desarrollo de T cell engager, generaron más de $110 millones en pagos iniciales.

Algunos observadores señalan que esos pagos son ingresos únicos por transacción y no flujos de ingresos recurrentes. Los pagos por hitos y los ingresos por regalías aún no alcanzan niveles suficientes para compensar los déficits operativos.

La cobertura más reciente de analistas sobre ABCL mantiene una recomendación de Compra y un precio objetivo de $12.00. La capitalización bursátil de AbCellera se sitúa actualmente en aproximadamente $1.74 mil millones.

La atención del mercado se centra ahora por completo en la publicación de datos de ABCL635 del 10 de agosto.