BURLINGTON, Mass., July 30, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vericel Corporation (NASDAQ:VCEL), ein führender Anbieter von fortschrittlichen Therapien für die Märkte Sportmedizin und schwere Brandverletzungen, meldete Finanzergebnisse und geschäftliche Highlights für das am June 30, 2026 endende zweite Quartal.

Finanzielle Highlights des zweiten Quartals 2026

• Der Gesamt-Nettoumsatz stieg um 22% auf $77.5 Millionen
• Der Netto-Umsatz mit MACI® stieg um 23% auf $65.5 Millionen
• Der Netto-Umsatz im Bereich Burn Care stieg um 22% auf $12.0 Millionen
• Die Bruttomarge lag bei 73%
• Der Nettogewinn betrug $2.2 Millionen bzw. $0.04 je verwässerter Aktie
• Die bereinigte EBITDA-Marge nach Non-GAAP lag bei 19%
• Der operative Cashflow betrug $16.2 Millionen
• Der Free Cash Flow betrug $14.3 Millionen
• Das Unternehmen beendete das Quartal mit rund $227 Millionen an liquiden Mitteln und Investitionen sowie ohne Schulden

Finanzielle Highlights des ersten Halbjahres 2026

• Der Gesamt-Nettoumsatz stieg um 26% auf $145.9 Millionen
• Der Netto-Umsatz mit MACI stieg um 22% auf $121.9 Millionen
• Der Netto-Umsatz im Bereich Burn Care stieg um 49% auf $24.0 Millionen
• Das bereinigte EBITDA stieg um 47% auf $24.4 Millionen
• Der operative Cashflow betrug $32.6 Millionen
• Der Free Cash Flow betrug $29.4 Millionen

Geschäftliche Highlights und Updates

Vericel erklärte, dass das zweite Quartal Rekordwerte beim Gesamtumsatz und beim MACI-Umsatz brachte. Der MACI-Umsatz stieg im fünften Quartal in Folge um mindestens 20%, wobei die über vier Quartale rollierende Umsatzwachstumsrate bei 23% lag. MACI, das Flaggschiffprodukt des Unternehmens zur Reparatur von Knieknorpel, ist ein zentraler Treiber des Wachstums von Vericel, da die Akzeptanz autologer zellbasierter Therapien in der Orthopädie weiter zunimmt.

Das Unternehmen meldete außerdem einen Rekord beim Quartalsumsatz von NexoBrid®, mit einem Wachstum von 36% gegenüber dem Vorquartal und 33% gegenüber dem Vorjahresquartal. Der Umsatz mit Epicel® stieg im zweiten Quartal um 21%. Beide Produkte adressieren die Versorgung schwerer Verbrennungen, einen spezialisierten Markt mit begrenzten Behandlungsalternativen.

Vericel teilte mit, dass das Volumen der MACI-Biopsien und -Implantationen zweistellig gewachsen sei; dabei wurden im zweiten Quartal Rekordwerte bei MACI-Biopsien, Implantationen sowie bei Ärzten, die Biopsien und Implantationen durchführen, erreicht. Zudem verzeichnete das Unternehmen die zweithöchste Zahl an MACI-Biopsien und Biopsie-Ärzten in einem Quartal seit der Markteinführung.

Darüber hinaus reichte Vericel einen Antrag auf Marktzulassung für MACI bei der U.K. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ein. Bei einer Genehmigung würde dies Vericels erste internationale Marktausweitung für MACI außerhalb der Vereinigten Staaten markieren. Der Verwaltungsrat des Unternehmens genehmigte außerdem ein Aktienrückkaufprogramm im Umfang von $200 Millionen, das erste in der Geschichte von Vericel.

"The Company delivered excellent financial and business results in the second quarter as we continue to generate top-tier revenue and profit growth as well as significant free cash flow," sagte Nick Colangelo, President und CEO von Vericel. "Given the strong performance across both of our commercial franchises in the first half of the year, the Company is well-positioned for sustained high revenue, profit, and cash flow growth in 2026 and beyond. Our financial outperformance and strong balance sheet allow the Company to continue to invest in our long-term growth initiatives and to opportunistically return capital to shareholders through the launch of the Company's first share repurchase program, which reflects our confidence in the sustained growth trajectory for the Company in the years ahead."

Prognose für das Gesamtjahr 2026

Vericel erhöhte den Ausblick für den Umsatz 2026 auf:

• Gesamtumsatz von $330 Millionen bis $340 Millionen, zuvor $326 Millionen bis $336 Millionen
• MACI-Umsatz von $284 Millionen bis $290 Millionen, zuvor $282 Millionen bis $288 Millionen
• Burn-Care-Umsatz von $46 Millionen bis $50 Millionen, zuvor $44 Millionen bis $48 Millionen

Das Unternehmen bekräftigte die Gewinnprognose für das Gesamtjahr mit einer Bruttomarge von rund 75% und einer bereinigten EBITDA-Marge von rund 27%. Der angehobene Ausblick folgt auf zwei aufeinanderfolgende Quartale mit sich beschleunigendem Umsatzwachstum gegenüber dem Vorjahr.

Ergebnisse des zweiten Quartals 2026

Der Gesamt-Nettoumsatz für das am June 30, 2026 endende Quartal stieg um 22% auf $77.5 Millionen, verglichen mit $63.2 Millionen im zweiten Quartal 2025. Der Quartalsumsatz der Produkte umfasste $65.5 Millionen aus MACI (autologe kultivierte Chondrozyten auf poröser Kollagenmembran), $10.4 Millionen aus Epicel (kultivierte epidermale Autotransplantate) und $1.5 Millionen aus NexoBrid (anacaulase-bcdb), verglichen mit $53.5 Millionen, $8.6 Millionen und $1.2 Millionen im zweiten Quartal 2025.

Der Bruttogewinn betrug $56.4 Millionen bzw. 73% des Netto-Umsatzes, verglichen mit $46.6 Millionen bzw. 74% des Netto-Umsatzes im zweiten Quartal 2025.

Die gesamten Betriebskosten beliefen sich im Quartal auf $56.0 Millionen, nach $48.6 Millionen im Vorjahreszeitraum. Vericel erklärte, der Anstieg sei vor allem auf eine höhere Mitarbeiterzahl und damit verbundene Personalkosten, einschließlich der Erweiterung des MACI-Vertriebsteams, sowie auf höhere Marketingausgaben zurückzuführen.

Der Nettogewinn betrug $2.2 Millionen bzw. $0.04 je verwässerter Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $0.6 Millionen bzw. $0.01 je verwässerter Aktie im zweiten Quartal 2025. Das bereinigte EBITDA nach Non-GAAP betrug $14.9 Millionen bzw. 19% des Netto-Umsatzes, verglichen mit $13.4 Millionen bzw. 21% des Netto-Umsatzes im Vorjahresquartal.

Telefonkonferenz

Vericel teilte mit, dass am 30. July 2026 um 8:30 a.m. Eastern Time eine Telefonkonferenz stattfinden werde. Der Live-Webcast ist im Bereich Investor Relations auf der Website des Unternehmens unter verfügbar. Präsentationsfolien werden im Webcast und auf der Website von Vericel verfügbar sein. Eine Wiederholung bleibt bis zum 30. July 2027 verfügbar.

Die telefonische Teilnahme ist unter 800-330-6730 oder außerhalb der U.S. unter +1-312-471-1351 möglich; als Zugangscode ist 567253 zu verwenden.

Über Vericel Corporation

Vericel ist ein führender Anbieter von fortschrittlichen Therapien für die Märkte Sportmedizin und schwere Brandverletzungen. Das Unternehmen vereint Innovationen in der Biologie mit Medizintechnologie und verfügt dadurch über ein stark differenziertes Portfolio innovativer Zelltherapien und Spezialbiologika, die Verletzungen reparieren und Leben wiederherstellen. Vericel vermarktet in den Vereinigten Staaten drei Produkte. MACI (autologe kultivierte Chondrozyten auf porcine Kollagenmembran) ist ein autologes, zellbasiertes Gerüstprodukt zur Reparatur symptomatischer, einzelner oder mehrerer vollschichtiger Knorpeldefekte des Knies mit oder ohne Knochenbeteiligung bei Erwachsenen. Epicel (kultivierte epidermale Autotransplantate) ist ein dauerhafter Hautersatz zur Behandlung von Patienten mit tiefen dermalen oder vollschichtigen Verbrennungen von mindestens 30% der gesamten Körperoberfläche. Vericel hält außerdem eine exklusive Lizenz für die nordamerikanischen Rechte an NexoBrid (anacaulase-bcdb), einem biologischen Orphan-Produkt mit proteolytischen Enzymen, das bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit tiefen partiellen und/oder vollschichtigen thermischen Verbrennungen zur Entfernung von Schorf indiziert ist. Weitere Informationen finden Sie unter www.vcel.com .

Epicel ® , MACI ® und MACI Arthro ® sind eingetragene Marken der Vericel Corporation. NexoBrid ® ist eine eingetragene Marke von MediWound Ltd. und wird unter Lizenz an die Vericel Corporation verwendet. © 2026 Vericel Corporation. Alle Rechte vorbehalten.

GAAP- und Non-GAAP-Kennzahlen

Die ausgewiesenen Ergebnisse von Vericel werden gemäß den in den Vereinigten Staaten allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen, also GAAP, erstellt und entsprechen den an die Securities and Exchange Commission (SEC) gemeldeten Ergebnissen. Vericel hat in dieser Mitteilung bestimmte Finanzinformationen bereitgestellt, die nicht nach GAAP erstellt wurden. Das Management von Vericel ist der Ansicht, dass das in dieser Mitteilung beschriebene bereinigte EBITDA nach Non-GAAP, das Anpassungen für bestimmte Posten enthält, die in der Regel nicht auf das Kerngeschäft hinweisen, sowie der Free Cash Flow zusätzliche Informationen liefern, die Anlegern helfen, die zugrunde liegende Leistung, Geschäftsentwicklung und Leistungstrends von Vericel zu verstehen, und die Quartalsvergleiche sowie Vergleiche mit anderen Unternehmen der Branche erleichtern. Allerdings können die von Vericel verwendeten Non-GAAP-Kennzahlen von den Kennzahlen anderer Unternehmen abweichen. Non-GAAP-Kennzahlen müssen nicht einheitlich angewendet werden, werden nicht geprüft und sollten nicht isoliert oder als Ersatz für nach GAAP erstellte Ergebnisse betrachtet werden.

Zukünftige Aussagen

Vericel weist darauf hin, dass alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Tatsachen betreffen und sich auf Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, die unserer Erwartung nach künftig eintreten werden oder könnten, zukunftsgerichtete Aussagen sind. Obwohl wir davon ausgehen, dass die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf einer angemessenen Grundlage beruhen, stützen sie sich auf aktuelle Erwartungen hinsichtlich künftiger Ereignisse, die uns betreffen, und unterliegen Risiken, Annahmen, Unsicherheiten und Faktoren in Bezug auf unsere Geschäftstätigkeit und unser Geschäftsumfeld, von denen viele schwer vorherzusagen und viele außerhalb unserer Kontrolle sind. Unsere tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in dieser Pressemitteilung ausdrücklich oder implizit enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Diese Aussagen werden häufig, jedoch nicht immer, durch Wörter oder Wendungen wie „anticipates“, „intends“, „estimates“, „plans“, „expects“, „continues“, „believe“, „guidance“, „outlook“, „target“, „future“, „potential“, „goals“ und ähnliche Ausdrücke oder durch zukünftige oder bedingte Verben wie „will“, „would“, „should“, „could“, „may“ oder ähnliche Formulierungen kenntlich gemacht.

Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, gehören unter anderem Unsicherheiten in Bezug auf unsere Erwartungen hinsichtlich künftiger Umsätze, Umsatzwachstum, Marktdurchdringung von MACI, MACI Arthro, Epicel und NexoBrid in den U.S. und in den jeweiligen Märkten außerhalb der U.S., Gewinn- und Margenentwicklung, die Fähigkeit, unsere Produktionskapazitäten weiter auszubauen, um die Nachfrage nach unseren Zelltherapieprodukten zu bedienen, die Fähigkeit, die Profitabilität aufrechtzuerhalten, die erwartete Zielgruppe von Chirurgen, mögliche Schwankungen bei Absatz und Volumina sowie unsere Geschäftsergebnisse im Jahresverlauf, Zeitpunkt und Ablauf klinischer Studien und Produktentwicklungsaktivitäten, Zeitpunkt und Wahrscheinlichkeit einer möglichen FDA-Zulassung für die Verwendung von MACI zur Behandlung von Knorpeldefekten am Sprunggelenk, Zeitpunkt und Wahrscheinlichkeit des Erhalts einer Marktzulassung für MACI im Vereinigten Königreich, Schätzung des kommerziellen Wachstumspotenzials unserer Produkte und Produktkandidaten, Wettbewerbsentwicklungen, Änderungen bei der Kostenübernahme und Erstattung durch Dritte, einschließlich aktueller und künftiger Reformmaßnahmen im Gesundheitswesen und bei Arzneimittelpreisen sowie Initiativen privater Kostenträger, die Akzeptanz von MACI Arthro durch Chirurgen, die Akzeptanz von NexoBrid durch Ärzte und Brandzentren, Arbeitskämpfe, Unterbrechungen der Lieferkette oder andere Ereignisse oder Faktoren, die unsere Fähigkeit zur Herstellung von MACI oder Epicel oder die Fähigkeit von MediWound beeinträchtigen könnten, ausreichende Mengen NexoBrid herzustellen und zu liefern, um die Kundennachfrage zu decken, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Konflikte im Nahen Osten mit Israel oder Störungen von Land- oder Seewegen sowie Vertriebs- oder Versandkanälen, Unsicherheiten im Zusammenhang mit den potenziellen Vorteilen der Vereinbarung des Unternehmens mit BARDA über die Beschaffung und Entwicklung von NexoBrid sowie der Verfügbarkeit von Finanzmitteln durch BARDA im Rahmen dieser Vereinbarung, negative Auswirkungen auf die Weltwirtschaft und die Kapitalmärkte infolge der Konflikte in der Ukraine und im Iran sowie anderer Feindseligkeiten im Nahen Osten, Änderungen der Handels- und Regulierungspolitik, einschließlich möglicher Erhöhungen oder Änderungen von Zöllen, bestehenden und potenziell neuen Tarifen oder Quoten, nachwirkende Effekte ungünstiger Entwicklungen bei Finanzinstituten, Unternehmen der Finanzdienstleistungsbranche oder der Finanzdienstleistungsbranche insgesamt, Änderungen der staatlichen Geld- und Fiskalpolitik, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Maßnahmen der Federal Reserve im Zusammenhang mit anhaltendem Inflationsdruck, die Auswirkungen künftiger regulatorischer, gerichtlicher und gesetzgeberischer Änderungen, die unsere Branche oder den breiteren Markt betreffen, einschließlich der im One Big Beautiful Bill Act enthaltenen, sowie ein Shutdown der U.S.-Regierung.

Diese und weitere bedeutende Faktoren werden ausführlicher im Annual Report von Vericel auf Form 10-K für das am 31. December 2025 beendete Geschäftsjahr beschrieben, der am 26. February 2026 bei der SEC eingereicht wurde, im Quarterly Report von Vericel auf Form 10-Q für das am 30. June 2026 beendete Quartal, der am 30. July 2026 bei der SEC eingereicht wurde, sowie in anderen bei der SEC eingereichten Unterlagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln unsere Sicht zum Datum dieser Mitteilung wider, und Vericel übernimmt keine Verpflichtung und lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um Änderungen seiner Sichtweise oder Ereignisse oder Umstände, die nach dem Datum dieser Mitteilung eintreten, widerzuspiegeln, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben.

Investor Contact: Eric Burns [email protected] +1 (734) 418-4411