VERAXA Biotech (NASDAQ: VRXA) teilte am Montag mit, dass VXA-222, sein Programm für ein bispezifisches Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (bsADC), im Rahmen der Zusammenarbeit des Unternehmens mit OmniAb einen wichtigen technischen Meilenstein erreicht hat. Der Erfolg ermöglicht es dem Programm, in die nächste Phase überzugehen, und bringt die potenzielle Therapie näher an die klinische Entwicklung.

VXA-222 wird entwickelt, um zwei Tumorantigene gleichzeitig über einen „AND-Gate“-Ansatz anzusteuern, der die Präzision bei der Behandlung solider Tumoren verbessern soll. Der bispezifische Mechanismus ist so konzipiert, dass das Medikament nur dann aktiviert wird, wenn beide Zielstrukturen vorhanden sind — eine Eigenschaft, die potenziell Off-Target-Effekte verringern könnte, die mit herkömmlichen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten verbunden sind.

Der Meilenstein ist technischer und nicht klinischer Natur, was bedeutet, dass das Programm vor etwaigen Tests am Menschen noch zusätzliche präklinische Arbeiten durchlaufen muss. Bei Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten hängt die Entwicklung in der Regel davon ab, nachzuweisen, dass Antikörper, Linker und Wirkstoffladung mit ausreichender Tumorselektivität, Stabilität und Verträglichkeit zusammenwirken können, um weitere Studien zu unterstützen.

Die Zusammenarbeit zwischen VERAXA und OmniAb wurde im Mai 2025 gestartet. Sie kombiniert OmniAbs Technologien zur Antikörperentdeckung, einschließlich der OmniClic-Plattform, mit VERAXAs proprietärer Linker-Technologie und Expertise in der Konjugation. Im Rahmen der Vereinbarung verfügt VERAXA über exklusive Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Produkten, die aus der Zusammenarbeit hervorgehen, während OmniAb Anspruch auf einen Anteil an bestimmten Umsätzen aus daraus resultierenden Produkten hat.

„Das Erreichen dieses Meilensteins zeigt die Stärke unserer Partnerschaft mit OmniAb und das Potenzial unserer bispezifischen ADC-Plattform“, sagte ein Sprecher von VERAXA. „VXA-222 stellt einen neuartigen Ansatz zur gezielten Behandlung solider Tumoren dar, und wir freuen uns, es in Richtung Klinik voranzubringen.“

VERAXA wurde auf Grundlage wissenschaftlicher Durchbrüche des European Molecular Biology Laboratory (EMBL) gegründet. Das Unternehmen konzentriert sich auf antikörperbasierte Therapeutika der nächsten Generation, darunter bispezifische T-Zell-Engager und bispezifische ADCs. Seine Pipeline basiert auf dem BiTAC-Format des Unternehmens und auf Quality-by-Design-Prinzipien.

Der Fortschritt von VXA-222 erfolgt in einer Phase, in der bispezifische ADCs weiterhin Aufmerksamkeit als möglicher Weg zur Verbesserung des therapeutischen Index von Krebsbehandlungen auf sich ziehen. Durch die Bindung an zwei Zielstrukturen könnten diese Moleküle die Tumorspezifität erhöhen und Schäden an gesundem Gewebe verringern. Die in VXA-222 verwendete AND-Gate-Logik soll eine weitere Kontrollebene hinzufügen, indem beide Antigene vorhanden sein müssen, damit das Medikament aktiv wird.

VERAXA führt das Programm in Richtung präklinischer und klinischer Studien weiter. Das Unternehmen erklärte, dass die zukunftsgerichteten Aussagen in der Mitteilung Risiken und Unsicherheiten unterliegen, einschließlich der in VERAXAs SEC-Einreichungen beschriebenen. VERAXA erklärte, dass es keine Verpflichtung zur Aktualisierung der Informationen übernimmt, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.