TLDR

SYRE fiel am Dienstag im nachbörslichen Handel um 14%, nachdem das Unternehmen SPY072 als eigenständige Behandlung für rheumatoide Arthritis aufgegeben hatte

Beide Dosierungen von SPY072 übertrafen im SKYWAY-Phase-2-Studienprogramm Placebo, erreichten jedoch Spyres eigene interne Leistungsanforderung nicht

Die Studie umfasste 143 Teilnehmer; Nebenwirkungen waren mit Placebo vergleichbar oder geringer

Spyre erwartet im vierten Quartal 2026 Phase-2-Daten zu SPY072 bei Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis

Wall Street hält an einer Strong-Buy-Einstufung für SYRE mit einem durchschnittlichen Kursziel von $124.73 fest

Spyre Therapeutics (SYRE) fiel am Dienstag im nachbörslichen Handel zeitweise um bis zu 14%, nachdem das Unternehmen mitteilte, SPY072 nicht als eigenständige Behandlung für rheumatoide Arthritis weiterzuverfolgen. Die Aktie notierte vor der Nachricht bei rund $107.36.

Spyre Therapeutics, Inc., SYRE

Die Entscheidung basierte auf den Topline-Ergebnissen des RA-Teil-Studienarms der SKYWAY-Phase-2-Studie. Beide Dosierungen von SPY072 lagen bei den wichtigsten Endpunkten vor Placebo, der Effekt war jedoch nicht groß genug, um Spyres interne Schwelle für die Entwicklung als Monotherapie bei rheumatoider Arthritis zu erreichen.

Den Zahlen zufolge verzeichnete die Niedrigdosis-Gruppe bei DAS28-CRP in Woche 12 eine Veränderung gegenüber dem Ausgangswert von -1.9 gegenüber -1.3 bei Placebo. Die Hochdosis-Gruppe erreichte eine ACR20-Ansprechrate von 63% gegenüber 43% bei Placebo. Die Niedrigdosis-Gruppe kam bei ACR50 auf 38% gegenüber 19% bei Placebo.

Die Studie lief in drei Armen mit insgesamt 143 Teilnehmern. 48 erhielten die Hochdosis, 48 die Niedrigdosis und 47 Placebo.

Bei der Sicherheit zeigten sich keine Auffälligkeiten. Unerwünschte Ereignisse traten bei 27% der SPY072-Teilnehmer auf, verglichen mit 36% in der Placebo-Gruppe; die meisten Ereignisse wurden als leicht oder mäßig eingestuft.

Was SPY072 als Nächstes erwartet

Spyre wendet sich von SPY072 nicht vollständig ab. Das Unternehmen plant, den Wirkstoff weiterhin in Kombinationen zu untersuchen, einschließlich der Kombination mit einem IL-17A/F-Inhibitor im SPY772-Programm für Hidradenitis suppurativa. Daten aus dieser Kombinationsstudie werden für Ende 2027 oder Anfang 2028 erwartet.

Das Unternehmen hat zudem weitere Katalysatoren in Aussicht. Phase-2-Daten zu SPY072 bei Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis werden für das vierte Quartal 2026 erwartet. Diese Ergebnisse dürften nach dem RA-Rückschlag vom Dienstag besonders genau verfolgt werden.

Spyre erklärte, die Resultate stützten weiterhin das breitere Potenzial seiner TL1A-Antikörper bei Autoimmunerkrankungen, insbesondere als Bausteine in Kombinationstherapien und nicht als eigenständige Behandlungen.

Wall Street bleibt bei der Aktie

Trotz des nachbörslichen Rückgangs hat sich die Analystenstimmung nicht verändert. SYRE wird an der Wall Street mit Strong Buy konsensiert, gestützt von 13 Buy-Einstufungen und einer Hold-Einstufung.

Das durchschnittliche 12-Monats-Kursziel liegt bei $124.73 und impliziert rund 16% Aufwärtspotenzial gegenüber dem Niveau vor der Ankündigung.

Aus technischer Sicht wurde SYRE vor der Mitteilung über dem 20-Tage-exponentiellen gleitenden Durchschnitt von $103.75 und dem 50-Tage-EMA von $96.37 gehandelt. Williams %R zeigte ebenfalls ein Kaufsignal, was darauf hindeutet, dass die Aktie nicht überkauft war.

Der nächste große Test für SYRE werden die Phase-2-Daten zu Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis im vierten Quartal 2026 sein.

Der Beitrag Spyre Therapeutics (SYRE) Stock Drops 14% After Phase 2 RA Trial Disappoints erschien zuerst auf CoinCentral .