Die Moderna-Aktie (MRNA) sprang um 7,38 % auf 259,25 $, nachdem das Biotech-Unternehmen höhere Quartalsumsätze und ermutigende Ergebnisse aus einer späten Krebsstudie gemeldet hatte. Die Aktie gewann im Handelsverlauf 17,79 $ und erholte sich von einem Tagestief von rund 241,46 $. Die Entscheidung des Unternehmens, seine Jahresumsatzprognose anzuheben, stützte die Rallye zusätzlich.

Höhere Umsätze und Rückkehr in die Gewinnzone

Moderna erwirtschaftete im dritten Quartal einen Umsatz von 1,3 Mrd. $, ein Plus von 29 % gegenüber 1,0 Mrd. $ im Vorjahr. Die steigende internationale Impfstoffnachfrage und Regierungsabträge unterstützten das Wachstum. Die US-Umsätze beliefen sich auf 780 Mio. $, während internationale Märkte weitere 533 Mio. $ beisteuerten.

Das Unternehmen wies im Quartal einen Nettogewinn von 162 Mio. $ aus – eine Wende nach einem Verlust von 200 Mio. $ im Vorjahreszeitraum. Die verwässerten earnings je Aktie erreichten 0,38 $, nach einem Verlust von zuvor 0,51 $ je Aktie.

Die Forschungsausgaben sanken um 27 % auf 583 Mio. $, da Moderna die Kosten für späte klinische Entwicklungsphasen senkte. Die Kosten der verkauften Waren stiegen um 54 % auf 318 Mio. $, bedingt durch höhere Impfstoffmengen und Fertigungskosten. Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten erhöhten sich um 5 % auf 282 Mio. $. Das Umsatzwachstum und die geringeren Forschungsausgaben glätteten die höheren Produktionskosten in allen Geschäftsbereichen.

Erhöhte Umsatz- und Cashprognosen für 2026

Moderna erwartet nun ein jährliches Umsatzwachstum von 15 % bis 25 % und damit mehr als die bisher prognostizierten maximal 10 %. US- und internationale Märkte sollen jeweils etwa gleich hohe Umsatzanteile beisteuern. Die aktualisierte Prognose folgt auf erweiterte Auslieferungen und kommerzielle Partnerschaften in mehreren internationalen Märkten.

Das Management senkte seine Prognose der Forschungsausgaben für das Gesamtjahr von 2,9 Mrd. $ auf rund 2,7 Mrd. $. Das Unternehmen hielt seine Planung von 1,0 Mrd. $ für Verwaltungsausgaben bei und erwartet Investitionsausgaben von rund 200 Mio. $. Zudem rechnet es mit Kosten der verkauften Waren von etwa 1,7 Mrd. $, einschließlich Kosten aus einem Rechtsvergleich.

Moderna erhöhte seine Cashprognose für das Jahresende auf einen Bereich von 8,1 Mrd. $ bis 8,3 Mrd. $, nach einer vorherigen Projektion von 4,7 Mrd. $ bis 5,2 Mrd. $ – eine Anpassung von mehr als 3 Mrd. $ im Mittelpunkt. Die September-Finanzierung brachte Nettoerlöse von rund 2,6 Mrd. $ und stärkte die Cashposition des Unternehmens. Für ein Biotech-Unternehmen, das späte Studien betreibt und zugleich die kommerzielle Fertigung ausbaut, bestimmt die vorhandene Liquidität, wie weit Pipeline-Programme ohne neue Finanzierung vorankommen können.

Positive Melanomdaten dominieren Pipeline-Updates

Moderna und Merck meldeten positive Phase-3-Ergebnisse zum Melanom für Intismeran Autogene in Kombination mit Keytruda. Intismeran Autogene ist eine in der Erprobung befindliche individualisierte Neoantigen-Therapie, die auf derselben mRNA-Plattform hinter Modernas Impfstoffen basiert und darauf ausgelegt ist, die Immunantwort eines Patienten gegen die spezifischen Mutationen seines Tumors zu lenken. Keytruda, der Vergleichsarm, ist Mercks zugelassene Anti-PD-1-Immuntherapie, die bereits als Standardtherapie beim Melanom eingesetzt wird.

Die Kombination senkte das Risiko eines Rückfalls oder Todes um 42 % gegenüber Keytruda allein. In der Studie wurde auch das Risiko einer Fernmetastasierung oder des Todes um 38 % gesenkt.

Die Unternehmen planen Zulassungseinreichungen und Vorbereitungen für einen möglichen Marktstart nach Erhalt der Zulassung. Eine Zulassung würde Moderna sein erstes vermarktetes Onkologie-Produkt bescheren und die mRNA-Plattform über präventive Impfstoffe hinaus ausweiten – ein Feld, in das ein großer Teil der Biotech-Branche ihre mRNA-Forschung gelenkt hat.

Unabhängig davon genehmigten die US-Zulassungsbehörden Modernas Influenza-Impfstoff mFLUSIVA für Erwachsene im Alter von 50 bis 64 Jahren und erteilten eine beschleunigte Zulassung für Erwachsene ab 65 Jahren, womit das Portfolio der zugelassenen Atemwegsimpfstoffe des Unternehmens breiter wird. Das Unternehmen erwartet entscheidende Ergebnisse aus seinem Propionazidämie-Programm vor Ende 2026. Sein Norovirus-Impfstoff verfehlte indes den Zwischenmaßstab für einen frühen Erfolg in der Phase-3-Prüfung – ein vordefinierter statistischer Messpunkt, den eine Studie erreichen muss, um bei einem positiven Ergebnis vorzeitig beendet werden zu können.

Die Updates zeigen klinische Fortschritte neben Entwicklungsrückschlägen im Portfolio von Moderna, wobei die Zulassungseinreichungen für die Melanom-Kombination und die Ergebnisse des Propionazidämie-Programms zu den definierten Meilensteinen zählen.

Quelle: Blockonomi