Merck & Company, Inc. (MRK)-Aktien stiegen am Mittwoch um 12,12% auf $151.56, nachdem das Unternehmen und Moderna positive Phase-3-Ergebnisse aus der Melanomstudie gemeldet hatten. Die Aktie setzte ihre Rally fort, nachdem sie von einem Intraday-Tief nahe $135.17 deutlich gestiegen war. Die Ergebnisse lieferten Mercks Onkologie-Portfolio einen weiteren Datenpunkt, während KEYTRUDA weiterhin zentral für das Krebsgeschäft des Unternehmens ist und künftige Pipeline-Updates die Aufmerksamkeit von Anlegern stark auf sich ziehen können.

Merck & Co., Inc., MRK

Merck-Aktie steigt nach Phase-3-Erfolg bei Melanom

Merck und Moderna gaben positive Topline-Ergebnisse aus der Phase-3-Studie INTerpath-001 bekannt. In der Studie wurde intismeran autogene zusammen mit Mercks Behandlung KEYTRUDA bei Patienten mit operativ entferntem Melanom untersucht. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt des rückfallfreien Überlebens.

Die Kombination erreichte außerdem einen wichtigen sekundären Endpunkt zur Messung des metastasenfreien Überlebens. Die Unternehmen erklärten, dass die Ergebnisse im Vergleich zu KEYTRUDA allein statistisch signifikante Verbesserungen zeigten. Zudem berichteten sie über klinisch bedeutsame Vorteile bei Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB bis IV.

An der Studie nahmen Patienten teil, die zuvor keine systemische Therapie für ihr Melanom erhalten hatten. Merck und Moderna werden die Studie fortsetzen, während sie zusätzliche sekundäre Endpunkte auswerten, darunter das Gesamtüberleben, das ein wichtiger langfristiger Maßstab für die Wirksamkeit der Behandlung bleibt.

Intismeran und KEYTRUDA erreichen einen wichtigen Meilenstein

Intismeran ist eine gemeinsam von Merck und Moderna entwickelte personalisierte mRNA-basierte Neoantigen-Therapie. Die Behandlung ist darauf ausgelegt, einzigartige Mutationen in einem individuellen Tumor zu gezielten Zielstrukturen zu machen und Immunreaktionen gegen Krebszellen mit diesen Mutationen zu lenken.

Die Phase-3-Ergebnisse markieren einen wichtigen Meilenstein für personalisierte Neoantigen-Therapien. Die Studie lieferte die ersten positiven Phase-3-Ergebnisse für eine personalisierte Neoantigen-Therapie und zugleich die ersten positiven Phase-3-Daten für eine mRNA-basierte Krebstherapie.

Die Kombination zeigte während der Studie keine neuen Sicherheitsprobleme. Das Sicherheitsprofil blieb im Einklang mit zuvor berichteten Studien zu intismeran und KEYTRUDA. Merck und Moderna planen, detaillierte Ergebnisse auf einem kommenden internationalen medizinischen Treffen vorzustellen.

Merck und Moderna erweitern das INTerpath-Programm

Merck und Moderna haben ihr INTerpath-Entwicklungsprogramm über mehrere Krebsarten und Krankheitsstadien hinweg ausgeweitet. Das Programm umfasst derzeit neun klinische Studien der Phase 2 und Phase 3. Diese Studien untersuchen intismeran mit KEYTRUDA, mit anderen Krebstherapien und als Monotherapie.

Die Unternehmen prüfen den Ansatz bei Melanom, Blasenkrebs, Nierenzellkarzinom und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Das breitere Forschungsprogramm umfasst außerdem eine frühere Phase-2b-Studie mit Melanompatienten. Darüber hinaus deckt eine weitere Studie Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs in verschiedenen Behandlungssituationen ab.

Merck hat ein großes Onkologiegeschäft rund um KEYTRUDA aufgebaut, weshalb weitere Fortschritte in der Behandlung strategisch wichtig sind. Die neuen Ergebnisse könnten die künftigen Behandlungsmöglichkeiten des Unternehmens bei Melanom erweitern, falls die Behörden die Kombination schließlich genehmigen. Merck und Moderna planen, die Phase-3-Ergebnisse den Aufsichtsbehörden zur weiteren Prüfung vorzulegen.

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