1. August 2026, Kopenhagen, Dänemark — Zwischenbericht für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2026

Highlights

Genmab gab positive Phase-3-Ergebnisse für epcoritamab plus lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) bekannt. Die Kombination zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und untermauert die Positionierung von epcoritamab in einem zunehmend wettbewerbsintensiven CD3xCD20-Bispezifika-Antikörperumfeld, zu dem auch Roches glofitamab und mosunetuzumab gehören.

Der Umsatz von Genmab stieg im Vergleich zu den ersten sechs Monaten des Jahres 2025 um 25% auf $2,051 millionen.

Genmab aktualisierte seine Finanzprognose für 2026.

„Das zweite Quartal 2026 brachte klinische Fortschritte für unser Portfolio in der Spätphase. Epcoritamab zeigte weiterhin sein Potenzial als Kerntherapie über das gesamte Spektrum der B-Zell-Malignome hinweg, mit starken Daten in mehreren Behandlungssituationen und Patientengruppen. Gleichzeitig stützen neue Daten die Entwicklung von Rina-S ® (rinatabart sesutecan) in Kombination bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom weiter. Zusammen spiegeln diese Ergebnisse unser anhaltendes Engagement wider, für Patienten bedeutsame Fortschritte zu erzielen“, sagte Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer von Genmab.

Finanzentwicklung im ersten Halbjahr 2026

Der Umsatz belief sich in den ersten sechs Monaten 2026 auf $2,051 millionen, gegenüber $1,640 millionen in den ersten sechs Monaten 2025. Der Anstieg um $411 millionen bzw. 25% war vor allem auf höhere DARZALEX ®- und Kesimpta ®-Lizenzgebühren sowie höhere Nettoproduktverkäufe von EPKINLY ® zurückzuführen. DARZALEX, vermarktet von J&J, ist ein gegen CD38 gerichteter Antikörper, der in mehreren Behandlungslinien des multiplen Myeloms eingesetzt wird, während Kesimpta, vermarktet von Novartis, eine subkutane Anti-CD20-Therapie für schubförmige Multiple Sklerose ist.

Die Lizenz- und Royalty-Erlöse lagen in den ersten sechs Monaten 2026 bei $1,708 millionen, verglichen mit $1,378 millionen in den ersten sechs Monaten 2025, ein Anstieg um $330 millionen bzw. 24%. Der Anstieg wurde durch höhere Nettoumsätze von DARZALEX und Kesimpta getrieben.

Die Nettoumsätze von DARZALEX durch J&J beliefen sich in den ersten sechs Monaten 2026 auf $8,171 millionen, verglichen mit $6,776 millionen in den ersten sechs Monaten 2025, ein Anstieg um $1,395 millionen bzw. 21%.

Die weltweiten Nettoumsätze von EPKINLY/TEPKINLY ® lagen in den ersten sechs Monaten 2026 bei $312 millionen, verglichen mit $211 millionen in den ersten sechs Monaten 2025, ein Anstieg um $101 millionen bzw. 48%. EPKINLY, gemeinsam mit AbbVie entwickelt, ist derzeit in bestimmten Indikationen für rezidivierte/refraktäre B-Zell-Lymphome zugelassen, und die positiven Phase-3-Daten in Kombination mit lenalidomid könnten eine mögliche Ausweitung der Kennzeichnung auf frühere Behandlungssituationen unterstützen.

Die Kosten der Produktverkäufe betrugen in den ersten sechs Monaten 2026 $149 millionen, gegenüber $99 millionen in den ersten sechs Monaten 2025. Der Anstieg um $50 millionen bzw. 51% war vor allem auf die an AbbVie zu zahlenden Gewinnbeteiligungen im Zusammenhang mit EPKINLY-Verkäufen zurückzuführen.

Die bereinigten operativen Aufwendungen ohne akquisitions- und integrationsbezogene Aufwendungen beliefen sich in den ersten sechs Monaten 2026 auf $1,270 millionen, verglichen mit $993 millionen in den ersten sechs Monaten 2025. Der Anstieg um $277 millionen bzw. 28% war vor allem auf Investitionen in die Produktpipeline zurückzuführen, einschließlich der Weiterentwicklung von Rina-S und petosemtamab sowie der globalen kommerziellen Fähigkeiten in Vorbereitung auf die erwarteten Markteinführungen. Rina-S, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das auf den Folat-Rezeptor alpha abzielt, wurde durch die abgeschlossene Übernahme von ProfoundBio durch Genmab erworben und wird für fortgeschrittenes Ovarialkarzinom entwickelt. Petosemtamab ist ein bispezifischer Antikörper gegen EGFR und LGR5, der für epitheliale Tumoren entwickelt wird.

Akquisitions- und integrationsbezogene Aufwendungen im Zusammenhang mit der Integration von Merus beliefen sich in den ersten sechs Monaten 2026 auf $77 millionen.

Die Abschreibung erworbener immaterieller Vermögenswerte betrug in den ersten sechs Monaten 2026 $24 millionen gegenüber $6 millionen in den ersten sechs Monaten 2025. Der Anstieg um $18 millionen war vor allem auf die Abschreibung der Merus-Technologieplattform zurückzuführen.

Das Betriebsergebnis betrug in den ersten sechs Monaten 2026 $555 millionen, verglichen mit $548 millionen in den ersten sechs Monaten 2025. Das bereinigte Betriebsergebnis, das akquisitions- und integrationsbezogene Aufwendungen sowie die Abschreibung erworbener immaterieller Vermögenswerte ausschließt, lag in den ersten sechs Monaten 2026 bei $656 millionen, verglichen mit $554 millionen in den ersten sechs Monaten 2025.

Ausblick

Genmab aktualisiert seine Prognose für Umsatz, bereinigte operative Aufwendungen und bereinigtes Betriebsergebnis für 2026. Der verbesserte Ausblick wird durch höhere gesamte Royalty-Erlöse aus DARZALEX und Nettoumsätze von EPKINLY getrieben.

Gesamtausblick 2026

1. Die Nettoproduktverkäufe/Kooperationserlöse umfassen die Nettoproduktverkäufe von EPKINLY in den USA und Japan sowie die ex-U.S.-Nettoproduktverkäufe von Tivdak ® zuzüglich Genmabs Anteil am US-Bruttogewinn.
2. Bereinigte operative Aufwendungen und bereinigtes Betriebsergebnis schließen Aufwendungen für 2026 aus, die sich beziehen auf: 1) akquisitions- und integrationsbezogene Aufwendungen in Höhe von $90 millionen sowie 2) die Abschreibung immaterieller Vermögenswerte aus Übernahmen in Höhe von $47 millionen.
3. Bereinigte operative Aufwendungen und bereinigtes Betriebsergebnis schließen Aufwendungen für 2026 aus, die sich beziehen auf: 1) akquisitions- und integrationsbezogene Aufwendungen in Höhe von $65 millionen sowie 2) die Abschreibung immaterieller Vermögenswerte aus Übernahmen in Höhe von $45 millionen.

Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen

Die bereinigten operativen Aufwendungen und das bereinigte Betriebsergebnis von Genmab schließen akquisitions- und integrationsbezogene Aufwendungen sowie die Abschreibung erworbener immaterieller Vermögenswerte aus. Das Unternehmen erklärte, dass diese Aufwendungen in früheren Perioden erfasst wurden und in zukünftigen Perioden wahrscheinlich erneut anfallen werden.

Das Unternehmen erklärte, dass diese Posten ausgeschlossen werden, weil sie nicht dem gewöhnlichen Geschäftsgang entsprechen und die zugrunde liegende Geschäftsleistung nicht widerspiegeln. Genmab erklärte, dass Nicht-IFRS-Informationen dazu dienen sollen, die Basisleistung darzustellen, das Verständnis von Management, Analysten und Investoren für die zugrunde liegende finanzielle Leistung zu ergänzen und Vergleiche zwischen aktuellen, vergangenen und zukünftigen Perioden zu erleichtern.

Das Unternehmen erklärte, dass Nicht-IFRS-Informationen nicht isoliert oder als Ersatz für IFRS-Finanzkennzahlen betrachtet werden sollten und aufgrund unterschiedlicher Methoden und Anpassungsposten möglicherweise nicht mit gleich bezeichneten Kennzahlen anderer Unternehmen vergleichbar sind.

Telefonkonferenz

Genmab wird heute, Donnerstag, den 6. August, um 18:00 Uhr CEST, 17:00 Uhr BST oder 12:00 Uhr EDT eine Telefonkonferenz abhalten, um die Ergebnisse der ersten sechs Monate 2026 zu besprechen.

Registrierte Teilnehmer können über diesen Link beitreten: . Registrierte Teilnehmer erhalten eine E-Mail mit einem Link zu den Einwahlinformationen sowie einer eindeutigen persönlichen PIN.

Ein Live- und Archiv-Webcast der Telefonkonferenz sowie die relevanten Folien werden unter www.genmab.com/investor-relations verfügbar sein.

Kontakt

Marisol Peron, Senior Vice President, Global Communications & Corporate Affairs
T: +1 609 524 0065
E: mmp@genmab.com

Andrew Carlsen, Vice President, Head of Investor Relations
T: +45 3377 9558
E: acn@genmab.com

Zukünftige Aussagen

Der Zwischenbericht enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Die Wörter „glauben“, „erwarten“, „rechnen mit“, „beabsichtigen“ und „planen“ sowie ähnliche Ausdrücke kennzeichnen zukunftsgerichtete Aussagen. Die tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen können erheblich von künftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die durch solche Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden.

Zu den wesentlichen Faktoren, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen wesentlich abweichen, gehören unter anderem Risiken im Zusammenhang mit der präklinischen und klinischen Entwicklung von Produkten, Unsicherheiten hinsichtlich des Ergebnisses und der Durchführung klinischer Studien, einschließlich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten in Bezug auf die Herstellung von Produkten, die mangelnde Marktakzeptanz unserer Produkte, unsere Unfähigkeit, Wachstum zu steuern, das Wettbewerbsumfeld in unserem Geschäftsbereich und unseren Märkten, unsere Unfähigkeit, geeignet qualifiziertes Personal zu gewinnen und zu halten, die Nichtdurchsetzbarkeit oder der fehlende Schutz unserer Patente und Schutzrechte, unsere Beziehungen zu verbundenen Unternehmen sowie Veränderungen und Entwicklungen in der Technologie, die unsere Produkte oder Technologien veralten lassen könnten, und andere Faktoren.

Für weitere Erläuterungen zu diesen Risiken verweisen wir auf die Abschnitte zum Risikomanagement in Genmabs jüngsten Finanzberichten, die unter www.genmab.com verfügbar sind, sowie auf die Risikofaktoren im jüngsten Jahresbericht von Genmab auf Formular 20-F und anderen bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten Unterlagen, die unter www.sec.gov verfügbar sind.

Genmab übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Zwischenbericht zu aktualisieren oder zu revidieren oder solche Aussagen zu bestätigen, um nach dem Zeitpunkt ihrer Abgabe eingetretene Ereignisse oder Umstände oder tatsächliche Ergebnisse widerzuspiegeln, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Genmab A/S und/oder seine Tochtergesellschaften besitzen die folgenden Marken: Genmab ® ; das Y-förmige Genmab-Logo ® ; Genmab in Kombination mit dem Y-förmigen Genmab-Logo ® ; HuMax ® ; DuoBody ® ; HexaBody ® ; DuoHexaBody ® ; HexElect ® ; KYSO ® , RAINFOL™, ProfoundBio™ und Rina-S ® sind Marken von ProfoundBio, U.S., Co. und Genmab (Suzhou) Co., Ltd. Tivdak ® ist eine Marke von Seagen Inc.; EPCORE ® , EPKINLY ® , TEPKINLY ® und deren Gestaltungen sind Marken von AbbVie Biotechnology Ltd.; Biclonics ® und BIZENGRI ® sind eingetragene Marken von Merus N.V. Kesimpta ® und Sensoready ® sind Marken von Novartis AG oder deren verbundenen Unternehmen; DARZALEX ® , DARZALEX FASPRO ® , RYBREVANT ® , RYBREVANT FASPRO™, TECVAYLI ® und TALVEY ® sind Marken von Johnson & Johnson; TEPEZZA ® ist eine Marke von Horizon Therapeutics Ireland DAC.

Laden Sie den vollständigen Zwischenbericht für das erste Halbjahr 2026 im Anhang oder unter www.genmab.com/investor-relations herunter

CVR-Nr. 2102 3884 LEI-Code 529900MTJPDPE4MHJ122

Genmab A/S
Carl Jacobsens Vej 30
2500 Valby
Dänemark

Anhang: 060826_CA34_Genmab Interim Report H1 2026