Eli Lilly (LLY) hat sechs Klagen gegen US-Unternehmen eingereicht, denen vorgeworfen wird, illegal Schwarzmarktversionen seines experimentellen Abnehmmittels Retatrutide zu verkaufen. Die Aktien von LLY handelten am Mittwoch mit einem Rückgang von 0,68 %.

In den Klagen werden Aesthetic Envy Cosmetic Centers, Astra, Legendary Peptides, Striker Pharmacy, Texas Peptides und Lone Star Peptide als Beklagte genannt. Diese Einrichtungen umfassen kompoundierende Apotheken, medizinische Spas und Online-Wiederverkäufer.

Retatrutide befindet sich derzeit in Phase-3-Klinischen Studien zur Behandlung von Adipositas, Typ-2-Diabetes und damit verbundenen Erkrankungen. Keine Aufsichtsbehörde hat das Medikament für die Anwendung am Menschen zugelassen. Im Juni stellte die FDA unmissverständlich klar, dass der Verkauf von Retatrutide und anderen nicht zugelassenen GLP-1-Produkten illegal ist und diese rechtmäßig nicht kompoundiert werden dürfen. Retatrutide ist ein Tripel-Rezeptor-Agonist, der auf die Signalwege von GLP-1, GIP und Glukagon abzielt, ein Mechanismus, der ihn von Lillys zugelassenen Incretin-Therapien Mounjaro und Zepbright sowie von Novo Nordisks Ozempic und Wegovy unterscheidet. Daten aus der Phase-2-Studie zeigten durchschnittliche Gewichtsabnahmen von fast 24 %, was zu einer hohen Erwartungshaltung an das Medikament beiträgt und erklärt, warum die Nachfrage, die Schwarzmarkthändler auszunutzen versuchen, so groß ist.

"Das, was auf dem Schwarzmarkt verkauft wird, ist kein Medikament. Es ist völlig ungeprüft, nicht zugelassen und das Risiko nicht wert", sagte der Chief Medical Officer von Lilly, Dr. David Hyman.

Trotz der Haltung der Aufsichtsbehörden hat die starke Nachfrage nach Adipositas-Behandlungen einen florierenden Online-Markt befeuert. Einige Verkäufer haben Retatrutide über Websites, Social-Media-Plattformen und Unternehmen beworben, die sich als legitime medizinische Dienstleister ausgeben. Lilly erklärt, dass diese Verkäufer ihre Produkte von unregulierten Herstellern beziehen, was zu ernsthaften Bedenken hinsichtlich der Patientensicherheit führt.

Lilly verschärft die Durchsetzungsmaßnahmen

Über die sechs Klagen hinaus hat Lilly mehr als 200 Personen und Einrichtungen an die FDA, das US-Justizministerium, die Generalstaatsanwälte der Bundesstaaten und andere Strafverfolgungsbehörden verwiesen.

Das Unternehmen ruft zudem Social-Media-Plattformen, E-Commerce-Websites, Zahlungsabwickler, Kreditkartenunternehmen und Versandfirmen dazu auf, stärker gegen Verkäufer von nicht zugelassenen Retatrutide-Produkten vorzugehen.

"Jedes Mal, wenn jemand eines dieser Produkte einnimmt, setzt er sich einem enormen Risiko aus", sagte Dr. Max Denning, Associate Vice President und Therapeutic Area Lead for Global Patient Safety, Cardiometabolic Health bei Lilly.

Beschlagnahmungen an der Grenze schnellen in die Höhe

Das Ausmaß des illegalen Handels expandiert rapide. Die US-Zoll- und Grenzschutzbehörde (U.S. Customs and Border Protection) hat im Geschäftsjahr 2025 über 690 Sendungen mit insgesamt mehr als 31.000 Einheiten illegaler GLP-1-Medikamente abgefangen.

Lediglich im Juli haben sich diese Zahlen mehr als verdoppelt. Zollbeamte verzeichneten über 1.400 Beschlagnahmungen und fingen in einem einzigen Monat fast 90.000 Durchstechflaschen ab.

Der Anstieg unterstreicht, wie schnell der Schwarzmarkt für nicht zugelassene GLP-1-Medikamente gewachsen ist, angetrieben durch die Konsumentennachfrage nach Abnehmbehandlungen, die das legitime Angebot an zugelassenen Therapien überstiegen hat.

Lillys Kampagne gegen nicht autorisierte Retatrutide-Verkäufer begann vor der aktuellen Klageserie. Die am Mittwoch eingereichten Klagen stellen die bislang direkteste juristische Maßnahme des Unternehmens gegen namentlich genannte Beklagte dar.