AstraZeneca-Aktie fällt trotz positiver Tezspire-Studienergebnisse
Wichtige Erkenntnisse
- •Tezspire erreichte in einer späten Studie zur eosinophilen Ösophagitis sowohl primäre als auch sekundäre Endpunkte und verringerte Entzündungen in der Speiseröhre sowie die Schluckfähigkeit gegenüber Placebo deutlich.
- •Die Aktien von AstraZeneca und Partner Amgen gaben trotz der positiven Ergebnisse nach; AstraZeneca fiel am Donnerstag vorbörslich um fast 2% und liegt seit Jahresbeginn 3.63% im Minus.
- •Tezspire, das das TSLP-Protein hemmt, ist bereits als Zusatztherapie für schweres Asthma in den USA, der EU und weiteren Märkten zugelassen und erzielte 2025 einen Umsatz von $1.13 billion für AstraZeneca.
- •Bei einer Zulassung für eosinophile Ösophagitis würde Tezspire in einen Markt mit Sanofis und Regenerons Dupixent (Zulassung 2022) und Takedas Eohilia (Zulassung 2024) eintreten; betroffen sind in den USA mehr als 470.000 Menschen.
- •Das positive Studienergebnis folgt auf mehrere Rückschläge für AstraZeneca im Jahr 2026, darunter gescheiterte oder beendete Studien zu Wainua, Ultomiris, Camizestrant und Volrustomig, während die Wall Street weiterhin eine Strong-Buy-Konsensbewertung mit einem durchschnittlichen Kursziel von $221.40 vergibt.
AstraZeneca-Aktien gaben am Donnerstag im vorbörslichen Handel um fast 2% nach, obwohl das Unternehmen mitteilte, dass Tezspire, sein Asthmamedikament, in einer späten klinischen Studie zur eosinophilen Ösophagitis alle primären Ziele erreicht habe.
Das Medikament wurde gemeinsam mit Amgen entwickelt, dessen Aktien nach der Mitteilung ebenfalls fielen. Beide Unternehmen gerieten trotz der Veröffentlichung offenbar günstiger klinischer Daten unter Druck.
Nach Angaben von AstraZeneca zeigte die Studie, dass Tezspire sowohl seine primären als auch sekundären Ziele erreichte. Die Forscher sagten, die Behandlung habe die Entzündung in der Speiseröhre der Patienten deutlich reduziert und ihre Fähigkeit zu schlucken im Vergleich zu Placebo verbessert.
Die eosinophile Ösophagitis ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung, von der in den Vereinigten Staaten mehr als 470.000 Menschen betroffen sind. Die Erkrankung kann das Essen erschweren und Angst auslösen, da Nahrung sich nur langsam durch die Speiseröhre bewegen oder dort stecken bleiben kann.
Tezspire wirkt durch die Hemmung von TSLP, einem Protein, das an Entzündungsprozessen im Zusammenhang mit Eosinophilen beteiligt ist, spezialisierten weißen Blutkörperchen. Derselbe Mechanismus liegt auch der zugelassenen Anwendung des Medikaments bei schwerem Asthma zugrunde.
AstraZeneca erklärte, dass etwa die Hälfte der Patienten mit eosinophiler Ösophagitis, einschließlich jüngerer Patienten, mit bestehenden Erstlinientherapien keine ausreichende Symptomkontrolle erreicht. Zu diesen Behandlungen zählen Ernährungsumstellungen, geschluckte Kortikosteroide und Protonenpumpenhemmer. Die Behandlungsmöglichkeiten haben sich in den vergangenen Jahren erweitert: Sanofis und Regenerons Dupixent, das die IL-4- und IL-13-Signalübertragung blockiert, wurde 2022 die erste von der FDA zugelassene Behandlung für eosinophile Ösophagitis, und Takedas Eohilia, eine Budesonid- orale Suspension, wurde 2024 zugelassen. Tezspires auf TSLP ausgerichteter Wirkmechanismus unterscheidet sich von diesen Ansätzen, und die neuen Daten positionieren das Mittel als mögliche zusätzliche biologische Option für Patienten mit anhaltenden Symptomen.
Tezspire ist bereits in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union und mehreren weiteren Märkten als Zusatztherapie für schweres Asthma zugelassen. Das Medikament erzielte 2025 für AstraZeneca einen Umsatz von $1.13 billion.
Die positiven Tezspire-Daten kommen nach mehreren Rückschlägen in der Entwicklungspipeline von AstraZeneca im Jahr 2026. Im Juli verfehlte Wainua, ein gemeinsam mit Ionis Pharmaceuticals entwickeltes Medikament, überraschend seine Studienziele bei Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie, einer schweren Herzerkrankung. Zudem lieferte eine späte klinische Studie zu Ultomiris bei seltenen Erkrankungen enttäuschende Ergebnisse. Im Mai lehnte ein US-Regulierungsausschuss die Zulassung von Camizestrant, einer Behandlung gegen Brustkrebs, ab und verwies auf Probleme mit dem Studiendesign. Erst in diesem Monat beendete AstraZeneca eine klinische Studie zu Volrustomig bei Lungenkrebs, nachdem das Unternehmen zu dem Schluss gekommen war, dass die Behandlung die Wirksamkeitsziele wahrscheinlich verfehlen würde.
Die Entwicklung der AZN-Aktie zeigt seit Jahresbeginn einen Rückgang von 3.63% vor Beginn des Donnerstagshandels.
Trotz dieser Rückschläge bleiben Analysten an der Wall Street gegenüber AstraZeneca insgesamt zuversichtlich. Daten von TipRanks zeigen für AZN eine Strong-Buy-Konsensbewertung, gestützt von 12 Buy-Empfehlungen, 1 Hold-Bewertung und 1 Sell-Bewertung.
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten liegt bei $221.40 und signalisiert damit ein Aufwärtspotenzial von rund 33% gegenüber dem aktuellen Kursniveau. Das optimistischste Kursziel an der Wall Street beträgt $275.35.
Die neuesten Daten zur eosinophilen Ösophagitis könnten die kommerzielle Perspektive von Tezspire stützen, insbesondere nachdem das Medikament 2025 mehr als $1 billion an asthmabezogenen Umsätzen erzielt hatte. AstraZeneca hat bislang nicht mitgeteilt, wann das Unternehmen auf Grundlage der neuen Erkenntnisse Zulassungsanträge einreichen will.
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