AbCellera-Aktie steigt vor bevorstehenden Phase-2-Daten für Menopause-Kandidat ABCL635
Wichtige Erkenntnisse
- •AbCellera plant, vor Markteröffnung am 10. August 2026 Topline-Daten der Phase 2 für ABCL635 zu veröffentlichen, einen First-in-Class-nicht-hormonellen Antikörper, der auf den NK3-Rezeptor für vasomotorische Symptome in den Wechseljahren abzielt.
- •Der Umsatz im zweiten Quartal sank im Jahresvergleich um 76,3 % auf 4,05 Millionen USD, während sich der Nettoverlust im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2025 um 59,7 % auf 55,4 Millionen USD ausweitete.
- •Die Phase-2-Studie umfasste ungefähr 80 postmenopausale Teilnehmer in einem randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Design, das als NCT07118891 registriert ist.
- •Diese Datenveröffentlichung wird AbCelleras erster Phase-2-Readout von seiner GPCR- und Ionenkanal-Plattform sein und stellt einen kritischen Test seiner Fähigkeit dar, proprietäre klinische Vermögenswerte voranzutreiben.
- •Trotz operativer Verluste meldete AbCellera eine gesamte verfügbare Liquidität von über 675 Millionen USD und sicherte sich mehr als 110 Millionen USD an Vorabzahlungen aus Kooperationen mit Jazz Pharmaceuticals und Vertex.
Die Aktien von AbCellera Biologics (ABCL) stiegen beim Handel am 7. August um bis zu 10,3 % auf 6,53 USD, bevor sie die Sitzung mit einem Plus von 6,13 % beendeten, da Anleger auf die Ergebnisse des zweiten Quartals und einen bevorstehenden klinischen Katalysator reagierten.
Das Biotechnologieunternehmen gab bekannt, dass es vor Markteröffnung am 10. August 2026 Topline-Daten der Phase 2 für ABCL635, seinen nicht-hormonellen Behandlungskandidaten für die Menopause, veröffentlichen wird. Das Management wird an diesem Tag um 4:30 Uhr pazifischer Zeit (Pacific Time) auch eine Telefonkonferenz und ein Webcast für Investoren abhalten.
ABCL635 wird als ein potenziell neuartiger (First-in-Class) nicht-hormoneller Antikörperansatz beschrieben, der auf den NK3-Rezeptor abzielt. Die Therapie soll sowohl die Häufigkeit als auch die Intensität vasomotorischer Symptome bei postmenopausalen Frauen reduzieren. AbCellera teilte mit, dass das Programm im Juli 2025 in humane Studien eingetreten sei. Der NK3-Rezeptor hat seit der FDA-Zulassung von Astellas' Fezolinetant (Veozah), einem kleinmolekularen NK3-Antagonisten, im Jahr 2023 als validierter Zielort für VMS zunehmend Aufmerksamkeit erregt, was die Nachfrage nach nicht-hormonellen Optionen bei Frauen unterstreicht, die keine Hormontherapie anwenden können oder möchten.
AbCellera veröffentlichte die Ankündigung auf X und schrieb: „AbCellera to Announce Top-Line Results from the Phase 2 Trial of ABCL635 for the Treatment of Moderate-to-Severe VMS Due to Menopause on Monday, August 10, 2026 pic.twitter.com/haJhACRwFq — AbCellera (@AbCelleraBio) August 7, 2026“
Die Phase-2-Studie rekrutierte etwa 80 postmenopausale Teilnehmer in einem randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Design. Die Studie ist unter der Kennung NCT07118891 registriert.
Die bevorstehende Veröffentlichung wird den ersten Phase-2-Readout von AbCelleras GPCR- und Ionenkanal-Entwicklungsplattform darstellen und somit einen wichtigen Meilenstein für das Unternehmen bilden. AbCellera hat in der Vergangenheit Einnahmen durch Partnerschaften in der Wirkstoffforschung und nicht durch proprietäre klinische Vermögenswerte erzielt, daher wird der ABCL635-Readout genau beobachtet, um zu testen, ob die Plattform intern entwickelte Kandidaten hervorbringen kann, die in mittleren Studienphasen vorankommen.
Ergebnisse für das zweite Quartal zeigen anhaltenden Druck
Die finanziellen Ergebnisse von AbCellera für das zweite Quartal spiegelten eine anhaltende Schwäche wider. Der Umsatz sank im Jahresvergleich um 76,3 % auf 4,05 Millionen USD, verglichen mit 17,08 Millionen USD im gleichen Zeitraum des Jahres 2025. Der Nettoverlust weitete sich um 59,7 % auf 55,4 Millionen USD aus.
Der grundlegende Verlust pro Aktie belief sich auf 0,18 USD, gegenüber einem Verlust von 0,12 USD pro Aktie im Vorjahr. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung beliefen sich in diesem Quartal auf rund 46 Millionen USD.
Dennoch erklärte das Unternehmen, dass seine Entwicklungspipeline weiter vorankomme. AbCellera verfügt nun über neun Programme in Phase 1 und eines in Phase 2, verglichen mit 11 Phase-1-Kandidaten und keinen Phase-2-Vermögenswerten zum gleichen Zeitpunkt im Vorjahr.
ABCL575 hat die Phase-1-Dosissteigerung abgeschlossen, und Topline-Daten werden für das vierte Quartal 2026 erwartet.
Liquidität bleibt ein Lichtblick
Trotz anhaltender operativer Verluste beendete AbCellera das Quartal mit 567 Millionen USD in bar und Zahlungsmitteläquivalenten sowie über 675 Millionen USD an insgesamt verfügbaren Liquidität.
Das Unternehmen gab außerdem bekannt, dass strategische Kooperationen mit Jazz Pharmaceuticals und Vertex, die sich auf die Entwicklung von T-Zell-Engager-Programmen konzentrieren, mehr als 110 Millionen USD an Vorabzahlungen erbracht haben.
Einige Beobachter stellen fest, dass es sich bei diesen Zahlungen um einmalige Transaktionserlöse und nicht um wiederkehrende Einnahmen handelt. Meilensteinzahlungen und Einnahmen aus Lizenzgebühren haben noch kein Niveau erreicht, das ausreicht, um operative Defizite auszugleichen.
Die neueste Analysteneinschätzung für ABCL weist eine „Buy“-Einstufung (Kaufen) und ein Kursziel von 12,00 USD auf. Die Marktkapitalisierung von AbCellera beträgt derzeit etwa 1,74 Milliarden USD.
Die Aufmerksamkeit der Investoren richtet sich nun auf den ABCL635-Daten-Readout vom 10. August.
